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4-(2-((2-(thiazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butan-1-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-((2-(thiazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butan-1-ol
英文别名
4-[2-[[2-(1,3-Thiazol-4-yl)benzimidazol-1-yl]methyl]benzimidazol-1-yl]butan-1-ol;4-[2-[[2-(1,3-thiazol-4-yl)benzimidazol-1-yl]methyl]benzimidazol-1-yl]butan-1-ol
4-(2-((2-(thiazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C22H21N5OS
mdl
——
分子量
403.508
InChiKey
JONJSCAZZSVTID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-((2-nitrophenyl)amino)butan-1-ol盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 14.5h, 生成 4-(2-((2-(thiazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    3,3'-螺[氮杂环丁烷] -2-氧-吲哚啉衍生物作为融合抑制剂治疗RSV感染的发现。
    摘要:
    合成了一系列新的3,3'-螺环-2-氧-二氢吲哚衍生物,并在基于细胞的试验和动物模型中评估了其对呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。广泛的构效关系研究导致了铅化合物14h,其在体外的效价极好,EC50值为0.8 nM,在小鼠中的口服生物利用度为71%。在RVS感染的小鼠攻击模型中,口服50 mg / kg剂量后14h表现出优异的功效,肺中的3.9log RSV病毒载量减少。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.7b00418
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