2-isopropylcyclopenta-1,3-diene | 35071-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-isopropylcyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: 2-isopropylcyclopentadiene；3-isopropylcyclopentadiene；isopropylcyclopentadiene；2-Isopropyl-cyclopentadien-(1,3)；1,3-Cyclopentadiene, 2-(1-methylethyl)；2-propan-2-ylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 35071-67-1
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: IQMQSPGKWQJYFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  785

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylcyclopenta-1,3-diene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 dimethyl 3-isopropylcyclopentadienyl-2-methyl-4-(4-tert-butylphenyl)inden-1-yl-silane
  参考文献：
  名称：

  폴리올레핀 촉매 및 이를 이용한 폴리올레핀 제조방법

  摘要：

  这个发明涉及一种新型金属茂参催化剂及其用于制造具有高分子量和低熔点的聚烯烃的方法。该发明的新型金属茂参催化剂相对于现有催化剂具有更好的活性，可生产具有高分子量和低熔点的聚烯烃。

  公开号：

  KR20190053650A
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-isopropylcyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  一种应用模拟移动床色谱制备γ-崖柏素的方 法

  摘要：

  本发明涉及一种应用模拟移动床色谱制备γ‑崖柏素的方法，由环戊二烯和氢氧化钾生成环戊二烯合钾，再与异丙基溴反应，在强碱弱酸盐条件下加热制得2‑异丙基环戊二烯；将二氯乙酰氯和三乙胺的反应产物与2‑异丙基环戊二烯加成制得2‑异丙基环戊二烯乙烯酮加成物，再进行扩环反应合成γ‑崖柏素的粗产物；应用模拟移动床色谱系统分离γ‑崖柏素的粗产物制备γ‑崖柏素，应用模拟移动床纯化γ‑崖柏素，γ‑崖柏素总产率大于60.0％，纯度大于97.0％。本发明具有工艺简洁、反应条件简便、成本低、产率高、符合环保要求的优点。

  公开号：

  CN108840793B

文献信息

• Chiral Supramolecular U-Shaped Catalysts Induce the Multiselective Diels–Alder Reaction of Propargyl Aldehyde
  作者：Manabu Hatano、Tatsuhiro Sakamoto、Tomokazu Mizuno、Yuta Goto、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/jacs.8b09974

  日期：2018.11.28

  The Diels-Alder reaction, which is a traditional [4 + 2] cycloaddition with two carbon-carbon bond formations, is one of the most powerful tools to synthesize versatile and unique six-membered rings. We show that chiral supramolecular U-shaped boron Lewis acid catalysts promote the unprecedented multiselective Diels-Alder reaction of propargyl aldehyde with cyclic dienes. Independent from the substrate

  Diels-Alder 反应是一种传统的 [4 + 2] 环加成反应，具有两个碳-碳键形成，是合成通用且独特的六元环的最强大工具之一。我们表明手性超分子 U 形硼路易斯酸催化剂促进了炔丙醛与环二烯前所未有的多选择性 Diels-Alder 反应。独立于底物控制，对映-、内/外-、π-面-、区域-、位点和底物选择性可以通过本 U 形催化剂进行控制。所得反应产物可用于手性二烯配体和(+)-沙霉素关键中间体的简明合成。这里介绍的结果可能部分有助于开发用于多选择性反应的人工酶样超分子催化剂，
• A six-step total synthesis of α-thujone and d₆-α-thujone, enabling facile access to isotopically labelled metabolites
  作者：Irene Thamm、Johannes Richers、Michael Rychlik、Konrad Tiefenbacher

  DOI：10.1039/c6cc05376a

  日期：——

  The development of a short synthetic approach to [small alpha]-thujone enabled the first syntheses of its main metabolites in an isotopically labelled form.

  对小α-thujone的短合成方法的发展使得能够以同位素标记的形式首次合成其主要代谢产物。
• 一种高纯度桧木醇的制备方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN108314615A

  公开（公告）日：2018-07-24

  本发明公开了一种高纯度桧木醇的制备方法，环戊二烯经活化试剂活化后与异丙基溴反应得到含有多种异构体的异丙基环戊二烯，再在异构体转化催化剂的作用下进行异构化反应得到1‑异丙基环戊二烯；1‑异丙基环戊二烯与二氯环酮发生反应得到1‑异丙基环戊二烯并4,4‑二氯环丁5‑酮；1‑异丙基环戊二烯并4,4‑二氯环丁5‑酮与三乙胺加热回流发生扩环反应得到目标产物桧木醇。本发明所使用的原料价廉易得，并且步骤A中通过异构体转化催化剂的使用显著减少了副产物2‑异丙基环戊二烯与5‑异丙基环戊二烯的生成，提高了产品的收率，并且Ru(Ac)3‑ZSM‑5可重复使用四次仍然保持较好的催化活性；步骤B中通过冰乙酸调节反应液，有效避免了双酮副产物的出现。
• Substituted cyclopentadienyl complexes
  作者：Johan du Toit、Demetrius C. Levendis、Jan C.A. Boeyens、Mohamed S. Loonat、Laurence Carlton、Wolfgang Pickl、Neil J. Coville

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85412-9

  日期：1989.6

  The complexes [(η5-C5H4R)Fe(CO)(PPh3)I] (R = I (1), CH(CH3)2 (2), CHPh2 (3)) have been synthesised. The NOE spectra recorded on the new complexes reveal a preferential conformation of the ring substituent on 3, with the H atom of the benzhydryl group pointing towards the PPh3 ligand. A similar effect is not observed in the spectrum of 2. The phenomenon is related to the steric effect associated with

  的配合物[（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Fe（CO）（PPH 3）I]（R = I（1），CH（CH 3）2（2），CHPh配合2（3））已被合成。在新络合物上记录的NOE光谱揭示了3上环取代基的优先构象，其中苯甲基的H原子指向PPh 3配体。在2的光谱中未观察到类似的效果。该现象与与环取代基的相对大小有关的空间效应有关。
• Functional-Group Chemistry of Organolithium Compounds: Photochemical [2+2] Cycloaddition of Alkenyl-Substituted Lithium Cyclopentadienides
  作者：Jan Paradies、Gerhard Erker、Roland Fröhlich

  DOI：10.1002/anie.200503726

  日期：2006.5.5