3,3',5,5'-四氯二苯二硫醚 | 137897-99-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3',5,5'-四氯二苯二硫醚
• 中文别名: 3,3,5,5-四氯二苯二硫醚；3,3',5,5'-四氯代二苯基二硫醚；双(3,5-二氯苯基)二硫；3,3’,5,5’-四氯二苯二硫醚；3,3',5,5'-四氯二苯基二硫醚
• 英文名称: 1,2-bis(3,5-dichlorophenyl)disulfane
• 英文别名: bis(3,5-dichlorophenyl) disulfide；3,3',5,5'-tetrachlorodiphenyl disulfide；3,5-dichlorophenyl disulfide；di(3,5-dichlorophenyl) disulfide；bis-(3,5-dichlorophenyl)-disulphide；1,3-dichloro-5-[(3,5-dichlorophenyl)disulfanyl]benzene
• CAS: 137897-99-5
• 化学式: C₁₂H₆Cl₄S₂
• 分子量: 356.124
• InChiKey: JMQANWHMOHXBEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-69 °C(lit.)
• 沸点：
  429.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在甲苯中几乎透明
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品标志：
  Harmful
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,3',5,5'-四氯二苯二硫醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H6Cl4S2
分子式
: 356.12 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 66 - 69 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-四氯二苯二硫醚 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到3,5-二氯苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种简单且高效的氧化氯化方案，用于制备芳磺酰氯

  摘要：

  发现2,4-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲（DCDMH）是一种温和而有效的试剂，可通过氧化氯化以高至极好的收率将硫化合物直接氧化转化为相应的芳烃磺酰氯。该方法适用于多种类型的硫底物（硫醇，二硫化物和苄基硫化物）。整个过程简单，实用，并且可以方便地获得各种芳基或杂芳基磺酰氯。温和的反应条件和广泛的底物范围使该方法对现有的芳基或杂芳基磺酰氯合成方法具有吸引力和互补性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.047
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯磺酰氯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以77.5%的产率得到3,3',5,5'-四氯二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  芳族二硫化物合成芳基全氟烷基硫化物

  摘要：

  在二芳基二硫化物存在下，氙 (ii) 双（全氟烷烃羧酸盐）的热解通过 SS 键断裂发生，形成二卤代-、卤代硝基-和卤代二硝基苯基全氟烷基硫化物。后一类化合物是首次获得。主要的副过程是芳环的全氟烷基化。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000030820.47938.ab
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙炔基苯戊醚 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 3,3',5,5'-四氯二苯二硫醚 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-(6-(4-pentylphenyl)-[1,2]dithiolo[4,3-c][1,2]dithiol-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  二硫代二硫醇作为共轭材料的基础

  摘要：

  用于染料，传感器，成像和柔性发光二极管，场效应晶体管和光伏的新型共轭有机材料的开发很大程度上依赖于从有限数量的构件中组装π共轭分子和聚合物。描述了使用二硫代二硫杂环化合物作为有机材料的共轭结构单元。所得材料具有与广泛使用的噻吩类似物互补的特性，例如更强的供体特性，较高的结晶度和减小的HOMO-LUMO间隙。二硫代二硫醇（C 4 S 4）母题很容易通过催化方法合成得到，并且基于该结构单元的材料的分子和本体性质都可以通过明智地选择取代基来进行调节。

  DOI：

  10.1002/anie.201310290

文献信息

• Green Aerobic Oxidation of Thiols to Disulfides by Flavin–Iodine Coupled Organocatalysis
  作者：Hiroki Iida、Marina Oka、Ryo Kozako

  DOI：10.1055/a-1520-9916

  日期：2021.7

  molecular iodine successfully promoted the aerobic oxidation of thiols to disulfides under metal-free mild conditions. The activation of molecular oxygen occurred smoothly at room temperature through the transfer of electrons from the iodine catalyst to the biomimetic flavin catalyst, forming the basis for a green oxidative synthesis of disulfides from thiols.

  使用核黄素衍生的有机催化剂和分子碘的耦合催化成功地促进了硫醇在无金属温和条件下有氧氧化成二硫化物。通过将电子从碘催化剂转移到仿生黄素催化剂，分子氧的活化在室温下顺利发生，形成了硫醇绿色氧化合成二硫化物的基础。
• Pyrazole derivatives having herbicidal activity and their use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05424279A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  Compounds of formula (I): ##STR1## (in which: R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, alkynyl, alkoxy, aryl or pyridyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together represent alkylene; A and B are each hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, dialkylsulfamoyl, aliphatic carboxylic acyl, carboxy, --CONR.sup.a R.sup.b where R.sup.a and R.sup.b are each hydrogen or alkyl, formyl or cyano groups; D represents optionally substituted phenyl, benzyl, pyridyl or pyrimidinyl; and n is 0, 1 or 2; and salts and esters thereof) have valuable herbicidal properties, and, since they are totally innocuous to rice plants, are especially useful for the treatment of paddy fields.

  公式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1和R.sup.2各自是氢，可选地取代的烷基，可选地取代的烯基，炔基，烷氧基，芳基或吡啶基，或者R.sup.1和R.sup.2共同代表亚烷基；A和B各自是氢，卤素，可选地取代的烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的烷氧基，烷基亚砜基，烷基亚磺酰基，二烷基亚磺酰氨基，脂肪族羧酸酰基，羧基，--CONR.sup.a R.sup.b其中R.sup.a和R.sup.b各自是氢或烷基，甲酰基或腈基团；D代表可选地取代的苯基，苄基，吡啶基或嘧啶基；n是0，1或2；以及它们的盐和酯）具有宝贵的除草性质，并且由于它们对水稻植物完全无害，因此特别适用于稻田的处理。
• Nickel-catalyzed thiolation of unactivated aryl C–H bonds: efficient access to diverse aryl sulfides
  作者：Sheng-Yi Yan、Yue-Jin Liu、Bin Liu、Yan-Hua Liu、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1039/c4cc10446c

  日期：——

  A nickel-catalyzed thiolation of unactivated C(sp²)–H bonds with disulfides employing the PIP directing group was described. This process uses a catalytic nickel catalyst and no metallic oxidants or cocatalysts are required. Moreover, the reaction tolerates various important functional groups and heteroarenes.

  一种使用PIP导向基团催化的镍催化硫化未活化的C(sp2)-H键与二硫化物的方法被描述。该过程使用催化镍催化剂，无需金属氧化剂或共催化剂。此外，该反应能容忍各种重要的官能团和杂环化合物。
• Catalyst-free <i>gem</i>-chlorosulfurization of difluoromethyl-substituted diazo compounds with disulfide and PhICl₂
  作者：Jiuling Li、Bin Li、Juan Chen、Xinyu Jia、Min Wang、Chengjun Hao、Xinhua Zheng、Hongmei Dai、Wenhao Hu

  DOI：10.1039/d1ob01422f

  日期：——

  A series of gem-chlorosulfurization products bearing difluoromethyl substituents were synthesized from TsCF₂CHN₂, disulfides and PhICl₂ under mild conditions, which could be efficiently converted to multi-component products by a facile operation.

  一系列含有二氟甲基取代基的宝石-氯磺化产物从TsCF₂CHN₂、二硫化物和PhICl₂在温和条件下合成，这些产物可以通过简便的操作高效转化为多组分产物。
• Synthesis of Carbonates and Related Compounds from Carbon Dioxide via Methanesulfonyl Carbonates
  作者：Mark O. Bratt、Paul C. Taylor

  DOI：10.1021/jo026753g

  日期：2003.7.1

  Carbonate anions resulting from reaction of primary or secondary alcohols with carbon dioxide, when added to methanesulfonic anhydride in cooled acetonitrile solution, yield methanesulfonyl carbonates, a new class of synthetic intermediate. Base-mediated reaction of the methanesulfonyl carbonates with alcohols, thiols, and amines yields carbonates, thiocarbonates, and carbamates, respectively. Overall

  由伯醇或仲醇与二氧化碳反应生成的碳酸根阴离子，在冷却的乙腈溶液中加到甲磺酸酐中后，会产生甲磺酰碳酸酯，这是一类新的合成中间体。甲磺酰碳酸酯与醇，硫醇和胺的碱介导反应分别产生碳酸盐，硫代碳酸盐和氨基甲酸酯。这三个步骤的总产率从19％到42％不等。

表征谱图