3,5-dichlorobenzenesulfenyl chloride | 74282-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichlorobenzenesulfenyl chloride
• 英文别名: 3,5-dichlorophenylsulfenylchloride；3,5-Dichlorophenylsulfenyl chloride；(3,5-dichlorophenyl) thiohypochlorite
• CAS: 74282-78-3
• 化学式: C₆H₃Cl₃S
• 分子量: 213.515
• InChiKey: AHQRTNSRMYQNSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichlorobenzenesulfenyl chloride 在 potassium carbonate 、 lead dioxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.02h， 生成 4-(3,5-Dichlorophenyl)sulfanylimino-3,5-diphenylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ferromagnetic Behavior of Formyl-Group-Carrying Stable Thioaminyl Radicals¹

  摘要：

  Four formyl-group-carrying thioaminyl radicals were generated, and one radical could be isolated as radical crystals. Magnetic susceptibility measurements of the isolated radical showed a ferromagnetic regular linear-chain interaction of 2J/k(B) = 3.2 K, which was explained in terms of the X-ray crystallographic results.

  DOI：

  10.1021/jo0300789
• 作为产物：
  描述：

  3,3',5,5'-四氯二苯二硫醚 在 (二氯碘)-苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3,5-dichlorobenzenesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  RSCl / ArSeCl的原位形成及其在邻-（1-炔基）苯甲酸酯和（Z）-2-Alken-4-yanoates合成4-硫属异氰酸酯/吡喃酮中的应用

  摘要：

  首次发现二有机基二硫化物或二硒化物与PhICl 2在乙腈中的反应导致原位形成有机亚磺酰氯或亚硒基氯，这使炔的区域选择性分子内硫属半乳糖基酰氧基化反应导致形成4-硫属元素基异cumarins /吡喃酮。在无金属条件下的收率好至极好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01046
• 作为试剂：
  描述：

  、 3,5-dichlorobenzenesulfenyl chloride 在 3,5-dichlorobenzenesulfenyl chloride 作用下， 以84的产率得到2-Benzyloxymethyl-5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-(pyridin-4-yl)methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Process for producing arylsulfenyl halide

  摘要：

  一种制备式（II）化合物的方法：其中Hal1代表卤素，R1和R2各自独立地代表卤素、烷基、烷氧基、硝基或氰基，该方法包括让卤代试剂与式（I）化合物反应：其中Alk代表支链烷基，R1和R2如上所定义。

  公开号：

  US20030195363A1

文献信息

• Process for producing imidazole derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06057448A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  The present invention provides a process for producing a compound of the formula (III): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 are independently hydrogen or an organic group; R.sup.2 is an organic group; and R.sup.4 is an optionally substituted aryl. by reacting the compound of formula (I): ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are as defined above, with the compound of formula (II): R.sup.4 --S--Hal (II) wherein R.sup.4 is as defined above and Hal is halogen, in the presence of base.

  本发明提供了一种制备化合物的方法，其化学式为(III)：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.3独立地表示氢或有机基团；R.sup.2表示有机基团；R.sup.4表示可选地取代的芳基。通过将具有化学式(I)的化合物：##STR2## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如上定义，与具有化学式(II)的化合物反应(R.sup.4 --S--Hal (II))，其中R.sup.4如上定义，Hal是卤素，在碱存在下进行反应。
• Exceptionally Persistent Nitrogen-Centered Free Radicals. Syntheses, ESR Spectra, Isolation, and X-ray Crystallographic Structures of <i>N</i>-(Arylthio)-2-<i>tert</i>-butyl-4,6-diarylphenylaminyl and <i>N</i>-(Arylthio)-4-<i>tert</i>-butyl-2,6-diarylphenylaminyl Radicals¹
  作者：Yozo Miura、Masayoshi Momoki、Tomohiro Fuchikami、Yoshio Teki、Koichi Itoh、Hisashi Mizutani

  DOI：10.1021/jo960347d

  日期：1996.1.1

  crystallographic structures of 1b and 2b are determined by the X-ray crystallographic analyses. Aminyls 1 and 2 give similar ESR spectra consisting of 1:1:1 triplets with the a(N) values of 0.921-0.948 mT. Deuteration of the phenyl groups on the anilino benzene ring gives rise to a further splitting of the nitrogen 1:1:1 triplet by the anilino meta (0.126-0.138) and phenylthiyl ortho and para protons (0.077-0.096

  N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基（1）和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2的制备，ESR光谱，分离和X射线晶体结构，描述了6-二芳基苯胺基（2）。通过N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺的PbO（2）氧化反应生成胺基。动力学ESR研究表明，即使在存在氧气的情况下，氨酰基也具有相当的持久性，并且以单独的自由基形式存在。在制得的十七种胺基中，N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4,6-二苯基苯胺基（1b），N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4 ，6-双（4-氯苯基）苯基氨基（1f），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-二苯基苯基氨基（2b），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-双（4-氯苯基）苯基氨基（2h）和N-[（3，分离出5-二氯苯基）硫] -4-叔丁基-2，6-双（4
• Generation, ESR Spectra, and Isolation of<i>N</i>-(Arylthio)-2,4,6-triarylphenylaminyl Radicals. Influence of the Substituents on the 2,4,6-Triphenyl Groups on the Stabilities of Radicals
  作者：Yozo Miura、Yuichi Kitagishi、Sadaharu Ueno

  DOI：10.1246/bcsj.67.3282

  日期：1994.12

  Three N-(Arylthio)-2,4,6-tris(4-methylphenyl)-, three N-(arylthio)-2,4,6-tris(3-chlorophenyl)-, and five N-(arylthio)-2,4,6-tris(4-chlorophenyl)phenylaminyl radicals have been generated by PbO2 oxidation of the corresponding N-(arylthio)-2,4,6-triarylanilines and their isolation has been carried out. When electron-donating methyl groups were substituted at the p-positions of the 2,4,6-triphenyl groups

  三个 N-(芳硫基)-2,4,6-三(4-甲基苯基)-、三个 N-(芳硫基)-2,4,6-三(3-氯苯基)-和五个 N-(芳硫基)- 2,4,6-三(4-氯苯基)苯胺基自由基已通过相应的 N-(芳硫基)-2,4,6-三芳基苯胺的 PbO2 氧化生成，并已进行分离。当给电子甲基被取代在 2,4,6-三苯基的对位时，氨基的稳定性较差，只有一个可以作为自由基晶体分离出来。另一方面，当氯原子在 2,4,6-三苯基的间位或对位被取代时，胺基更稳定并且大部分被分离。分离出的自由基晶体长期稳定，没有任何分解。在 ESR 参数的基础上讨论了自由基中的自旋密度分布。
• Triphenylmethyl-substituted Arylthioaminyl Radicals, An ESR Study of<i>N</i>-(Arylthio)triphenylmethylaminyls
  作者：Yozo Miura、Mamoru Isogai、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.58.751

  日期：1985.2

  The title radicals have been studied by ESR spectroscopy. The radicals are fairly long-lived in solution and satellite lines due to the 33S atom at natural abundance could be observed in their ESR spectra.

  标题自由基已经通过电子自旋共振光谱（ESR）进行了研究。这些自由基在溶液中相当长寿，并且由于自然丰度下的33S原子，可以在它们的ESR光谱中观察到卫星峰。
• <i>N</i>,<i>N</i>′-BIS(ARYLTHIO)BENZAMIDINYL RADICALS. A NEW CLASS OF PERSISTENT NITROGEN-CENTERED FREE RADICALS
  作者：Yozo Miura、Teruo Kunishi、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1246/cl.1983.885

  日期：1983.6.5

  N,N′-Bis(arylthio)benzamidinyl radicals were generated and studied by ESR spectroscopy. They were extremely persistent in solution, even in the presence of oxygen.

  N,N'-双(芳硫基)苯甲脒基自由基的产生和ESR光谱研究。即使在氧气存在的情况下，它们在溶液中也非常持久。