2,2-二甲基-3-庚酮 | 19078-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-3-庚酮
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-heptanone
• 英文别名: 2,2-dimethylheptan-3-one
• CAS: 19078-97-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: ZLMHETMAEHQFHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164 °C(Press: 735 Torr)
• 密度：
  0.823 g/cm3(Temp: 11 °C)
• 保留指数：
  964.7;965;963;963;965

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1224
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-庚酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,2-二甲基-3-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Valproate-Associated Stomatitis

  摘要：

  这篇文章的目的是报告一例患有小儿癫痫并服用丙戊酸钠的患者出现严重口腔炎的病例。该病例通过详细的口腔检查进行了审查。这名5岁的孩子在服用丙戊酸钠18个月后出现了严重口腔炎。停药后口腔炎得到了缓解。文章还提供了相关文献的综述。口腔炎是丙戊酸钠治疗中罕见但潜在严重的不良反应。（《儿童神经病学杂志》2002年；17：225-227）。

  DOI：

  10.1177/088307380201700315
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-庚醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2,2-二甲基-3-庚酮
  参考文献：
  名称：

  Bioavailable diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex

  摘要：

  本发明涉及用于核受体基于诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。

  公开号：

  US20060020146A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-二甲基-3-庚醇 、 、 在 正己烷 、 silica gel 、 silica 、 铬 、 2,2-二甲基-3-庚酮 、 dichloromethane hexane 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield 29.19 g of product at 83% yield的产率得到2,2-二甲基-3-庚酮
  参考文献：
  名称：

  Bioavailable diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex

  摘要：

  本发明涉及用于核受体基础诱导基因表达系统的非类固醇配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括接触含有以下内容的 DNA 结构：外源基因和响应元件，以及一个含有以下内容的蜕皮激素受体复合物：一个 DNA 结合域，一个配体结合域，一个转录激活域和一个配体。在配体的存在下，DNA 结合域与响应元件的结合导致基因的激活或抑制，而外源基因受响应元件控制。

  公开号：

  US09255273B2

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• Reaction of lithium dialkylcuprates with S-2-pyridyl thioates in the presence of oxygen. A carboxylic ester synthesis
  作者：Sunggak Kim、Jae In Lee、Bong Young Chung

  DOI：10.1039/c39810001231

  日期：——

  Reaction of lithium dialkylcuprates with S-2-pyridyl thioates in the presence of oxygen affords carboxylic esters in high yields, whereas under nitrogen it affords ketones.

  在氧存在下，二烷基铜锂锂与S -2-吡啶基硫代硫酸盐的反应以高收率提供羧酸酯，而在氮气氛下则提供酮。
• USES OF SESQUITERPENE LACTONE COMPOUNDS AND THEIR DERIVATIVES IN DRUGS PREPARATION
  申请人：ACCENDATECH

  公开号：US20160367525A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to the uses of sesquiterpene lactone compounds and their derivatives in preparing drugs. It belongs to the field of drug technology, specifically relates to the uses of the compounds of Formula (I) in preparing the drugs, especially the uses in preparing the drugs to treat rheumatoid arthritis and treat cancers through inhibiting cancer stem cells.

  本发明涉及倍半萜内酯化合物及其衍生物在制备药物中的用途。它属于药物技术领域，具体涉及在制备药物中使用式(I)化合物，特别是在制备用于治疗类风湿关节炎和通过抑制癌干细胞治疗癌症的药物中的用途。
• Organocopper reagents in dimethyl sulfide
  作者：Steven H. Bertz、Gary Dabbagh

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80070-5

  日期：1989.1

  Organocopper(I) reagents, RCu, are both more stable and more reactive when prepared in dimethyl sulfide instead of ether or tetrahydrofuran. A wide range of Li reagents has been investigated with good results, as has a selection of Grignard reagents. Excellent yields of products are observed with typical substrates such as α,β-unsaturated ketones and acid chlorides.

  用二甲基硫醚代替醚或四氢呋喃制备有机铜（I）试剂RCu既更稳定，也更具反应性。已经研究了多种Li试剂，以及精选的Grignard试剂，均取得了良好的效果。使用典型的底物，例如α，β-不饱和酮和酰氯，可以观察到极好的产品收率。
• Reactivities of mixed organozinc and mixed organocopper reagents, 2. Selective n-alkyl transfer in tri-n-butylphosphine-catalyzed acylation of n-alkyl phenylzincs; an atom economic synthesis of n-alkyl aryl ketones
  作者：Ender Erdik、Özgen Ömür Pekel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.082

  日期：2009.4

  Tri-n-butylphosphine-catalyzed acylation of mixed n-alkyl phenylzincs with aromatic acyl halides in THF is efficient in selective transfer of n-alkyl groups to produce n-alkyl aryl ketones in good yields. This route provides an atom economic organocatalyzed alternative to transition metal-catalyzed acylation of di-n-alkylzincs.

  三Ñ混合的丁基膦催化酰化Ñ与THF中的芳族酰基卤烷基phenylzincs是在选择性转移效率Ñ -烷基，以产生Ñ以良好产率-烷基芳基酮。该途径为过渡金属催化的二正烷基锌的酰化反应提供了一种经济的有机催化的替代方法。

表征谱图