3,3-二溴-4,4-二苯酚 | 189039-64-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3-二溴-4,4-二苯酚
• 中文别名: 3,3'-二溴-4,4'-联苯二酚
• 英文名称: 3,3’-dibromo-[1,1’-biphenyl]-4,4’-diol
• 英文别名: 3,3'-dibromo-4,4'-dihydroxybiphenyl；3,3'-dibromo-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diol；3,3'-dibromo-4,4'-biphenol；2-bromo-4-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)phenol
• CAS: 189039-64-3
• 化学式: C₁₂H₈Br₂O₂
• 分子量: 344.002
• InChiKey: RJGXLSPAKXWJGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  361.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.870±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中；避免光照和空气接触。

SDS

3,3'-二溴-4,4'-联苯二酚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,3'-Dibromo-4,4'-biphenol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,3'-二溴-4,4'-联苯二酚
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 189039-64-3
俗名： 3,3'-Dibromobiphenyl-4,4'-diol , 3,3'-Dibromo-4,4'-dihydroxybiphenyl
3,3'-二溴-4,4'-联苯二酚 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C12H8Br2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
3,3'-二溴-4,4'-联苯二酚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 122°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
3,3'-二溴-4,4'-联苯二酚 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二溴-4,4-二苯酚 在 甲基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种四芳氧基IVB族双核金属配合物及其制备和应用

  摘要：

  本发明公开了一种四芳氧基IVB族双核金属配合物及其制备方法和应用，其结构如式Ⅰ或式Ⅰ’所示：本发明的四芳氧基IVB族双核金属配合物，原料廉价易得，合成简单。可在助催化剂烷基铝、烷氧基铝或有机硼化物的活化下催化乙烯/α‑烯烃共聚，尤其是催化乙烯与高级α‑烯烃共聚，如1‑辛烯等，催化活性可以达到108g·mol‑1(M)·h‑1以上，聚合产物的分子量在10000‑500000g/mol之间，共单体插入能力在45wt％以上。配合物具有耐温性高、活性高、共单体插入能力强的特点，具有很好的工业应用前景。

  公开号：

  CN112358498B
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 在 溴 作用下， 生成 3,3-二溴-4,4-二苯酚
  参考文献：
  名称：

  来自双酚的聚萘网络

  摘要：

  烯二炔首先由 Bergman 研究，并且已知经过热分子内环化生成苯 1,4 双基或“脱氢芳族”中间体。 1 虽然烯二炔研究的主要推动力仍然集中在其作为抗肿瘤剂的生物活性上，2 其他人已经报道了将烯二炔用于聚合方案。3,4 Tour 详细介绍了通过取代烯二炔和 1,2-二炔基苯的热解合成线性聚（亚苯基）和聚（萘）（方案 1）。3 这项工作扩展了早期的描述 4 并揭示了伯格曼环化为详细可行的聚合反应。迄今为止，通过伯格曼环聚合制备的聚萘仅限于具有良好热稳定性的可溶性低分子量低聚物的线性体系，或具有优异热稳定性但不溶且不易加工的高分子量聚合物。3,4 此外，1,2-二炔基单体的制备通常是通过钯催化的末端炔烃与难以制备的 1, 2-二溴或-二碘芳烃。3-5 然而，我们发现双（邻二（苯基乙炔基）苯基）单体 1-4（方案 2）克服了单体合成障碍和可加工性/性能“权衡”问题与线性聚亚芳基相同。6 我们已

  DOI：

  10.1021/ja981572a

文献信息

• Synthesis and Studies of the Inhibitory Effect of Hydroxylated Phenylpropanoids and Biphenols Derivatives on Tyrosinase and Laccase Enzymes
  作者：Maria Antonietta Dettori、Davide Fabbri、Alessandro Dessì、Roberto Dallocchio、Paola Carta、Claudia Honisch、Paolo Ruzza、Donatella Farina、Rossana Migheli、Pier Andrea Serra、Roberto A. Pantaleoni、Xenia Fois、Gaia Rocchitta、Giovanna Delogu

  DOI：10.3390/molecules25112709

  日期：——

  the viability of the new compounds was assayed on PC12 cells, four of which showed a viability of roughly 80% at 40 µM. In silico studies on the crystal structure of laccase enzyme identified a hydroxylated biphenyl bearing a prenylated chain as the lead structure, which activated strong and effective interactions at the active site of the enzyme. These data were confirmed by in vivo experiments performed

  酪氨酸酶和漆酶活性受损会引起哺乳动物、昆虫和微生物生命周期中的严重问题。对这两种酶抑制剂的研究可能会导致发现增白剂、医药产品、抗褐变物质和用于控制有害昆虫和细菌的化合物。使用天然存在的化合物制备了一小部分具有苯丙烷和羟基化联苯核心的新型可逆酪氨酸酶和漆酶抑制剂，并通过分光光度法和电化学测定法测量了它们的活性。构建了基于酪氨酸酶和漆酶酶的生物传感器，用于检测蛋白质-配体相互作用的类型和半数最大抑制浓度 (IC50)。大多数抑制剂对酪氨酸酶的 IC50 为 20-423 nM，对漆酶的 IC50 为 23-2619 nM。由于传统酪氨酸酶和漆酶抑制剂的安全问题，在 PC12 细胞上测定了新化合物的活力，其中四种在 40 µM 下显示出大约 80% 的活力。对漆酶晶体结构的计算机模拟研究确定了带有异戊二烯化链的羟基化联苯作为先导结构，它在酶的活性位点激活了强大而有效的相互作用。这些数据通过在昆虫
• O₆-Corona[6]arenes with Expanded Cavities for Specific Complexation with C₇₀
  作者：Yao Lu、Zhan-Da Fu、Qing-Hui Guo、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00409

  日期：2017.4.7

  O6-Corona[3]arene[3]tetrazines with expanded cavities were synthesized by one-pot SNAr reaction between 3,6-dichlorotetrazine and aromatic diols. The macrocycle-to-macrocycle transformation involving IEDDA of tetrazine moieties with an enamine followed by denitrogenative aromatization afforded O6-corona[3]arene[3]pyridazines. O6-Corona[6]arenes adopted coronary conformations yielding hexagonal cavities

  通过3,6-二氯四嗪与芳香族二醇的一锅式S N Ar反应合成了具有扩腔的O 6-电晕[3]芳烃[3]四嗪。涉及四嗪部分的IEDDA与烯胺的大环到大环的转化，然后进行脱氮芳构化，得到O 6-电晕[3]芳烃[3]哒嗪。O 6 -Corona [6]芳烃采用冠状构象，产生大小不等的六角形空腔。虽然ö 6 -corona [3]芳烃[3]都络合Ç哒嗪60和C 70以实际上非选择性方式，O- 6 -corona [3]芳烃[3]四嗪表现为选择性受体络合物C 70与甲苯中的K 1：1值最大为（3.98±0.08）×10 4 M –1。
• Ethynyl substituted aromatic compounds, synthesis, polymers and uses
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US06121495A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  Compounds of ethynyl aromatic compounds form polymers which have high thermal stability. The monomers are useful for coating a wide variety of substances such as dielectric coatings where high thermal resistance is desirable including electronic components such as computer chips.

  乙炔芳香化合物的化合物形成具有高热稳定性的聚合物。这些单体对于涂覆各种物质非常有用，例如希望具有高热阻性的介电涂层，包括电子元件如计算机芯片。
• Thermotropic liquid crystalline aromatic polyesters
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：EP0324608A2

  公开（公告）日：1989-07-19

  Thermotropic liquid crystalline aromatic polymers comprise:- Thermotropic liquid crystalline aromatic polyesters comprising: (a) units derived from one or more essentially disubstituted diphenols of the formula: (wherein X₁ and X₂ are the same or different and each is a halogen atom, a C₁-C₆ alkyl group, an aralkyl group containing at least 7 carbon atoms, or a C₆-C₁₂ cycloalkyl group; and (b) units derived from one or more dicarboxylic acids of the formula: HOOC - R₁ - COOH      (2) (wherein R₁ is a cycloalkyl group, or a simple, double or condensed aryl group containing from 6 to 18 carbon atoms optionally substituted within insert substitutents); and, optionally, (c) units derived from one or more hydroxyacids of the formula: HO - AR₁ (CH=CH) - COOH      (3) (wherein Ar₁ is a simple, double or condensed aryl group containing from 6 to 18 carbon atoms and optionally substituted inert substitutents, and n is zero or 1); and/or (d) units derived from diphenols of the formula: HO-Ar₂-OH      (4) (wherein Ar₂ is a simple or condensed aryl group containing from 6 to 18 carbon atoms, optionally substituted by at least one group X₁ or X₂ as defined above); and/or (e) units derived from one or more diphenols of the formula: wherein Y₁ and Y₂ are the same or different and each is a hydrogen atom or an C₆-C₁₂ aryl group).

  热致变性液晶芳香族聚合物包括： - 热致变性液晶芳香族聚合物包括 热致性液晶芳香族聚酯，包括 (a) 由一种或多种基本上二取代的二酚衍生的单元，其式如下 (其中 X₁ 和 X₂ 相同或不同，且各自为卤原子、C₁-C₆ 烷基、含有至少 7 个碳原子的芳烷基或 C₆-C₁₂ 环烷基；以及 (b) 由一个或多个式中的二羧酸衍生的单元： Hooc - R₁ - Cooh (2) (其中 R₁ 是环烷基，或含有 6 至 18 个碳原子的单芳基、双芳基或缩合芳基，可选地在插入 取代基中被取代）；以及 (c) 由一个或多个式中的羟基酸衍生的单元： HO - AR₁ (CH=CH) - COOH (3) (其中 Ar₁ 是单芳基、双芳基或缩合芳基，含有 6 至 18 个碳原子和任选取代的惰性取代基，且 n 为 0 或 1）；和/或 (d) 分子式为 HO-Ar₂-OH (4) (其中 Ar₂ 是含有 6 至 18 个碳原子的单芳基或缩合芳基，可选地被至少一个如上定义的基团 X₁ 或 X₂ 取代）；和/或 (e) 式中一个或多个二酚衍生的单元： 其中 Y₁ 和 Y₂ 相同或不同，且各自为氢原子或 C₆-C₁₂ 芳基）。
• Cross-linkable thermotropic liquid crystalline aromatic polyesters
  申请人：HIMONT ITALIA S.r.l.

  公开号：EP0383177A2

  公开（公告）日：1990-08-22

  Cross-linkable thermotropic liquid crystalline aromatic polyesters comprising at least one unit derived from an aromatic diol substituted with at least one allyl group, in combination with units derived from dioxyaryl and dicarboxyaryl monomers.

  可交联热致伸缩液晶芳香族聚酯，包含至少一个由至少一个烯丙基取代的芳香族二元醇衍生的单元，以及由二羟基芳香族和二羧基芳香族单体衍生的单元。