ethyl 3-(dicyclohexylamino)-3-oxopropanoate | 65050-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(dicyclohexylamino)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Ethyl-N,N-(dicyclohexyl)carbamoylacetat；N.N-(Dicyclohexyl)-carbamoylessigsaeureethylester；Ethyl N,N-(dicyclohexyl)-carbamoyl-acetate
• CAS: 65050-94-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₃
• 分子量: 295.422
• InChiKey: YGJAENJNDFKQSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(dicyclohexylamino)-3-oxopropanoate 在 羟胺 作用下， 生成 N,N-(Dicyclohexyl)-carbamoylacetohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  CH620894

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 在 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 ethyl 3-(dicyclohexylamino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  光诱导温度调节选择性卡宾 C-H 插入用于合成功能化螺-β-内酯和β-内酰胺

  摘要：

  实现了一种温度调节的无催化剂光诱导选择性卡宾C-H插入策略，可有效合成螺-β-内酯和β-内酰胺，这在药物发现项目中具有广阔的前景。该反应在一系列具有不同环尺寸和取代基的α-重氮酯和酰胺中表现出广泛的适用性，并已被证明可以成功实现天然/生物活性化合物的后期螺环化。获得的产品可以转化为螺氧杂环丁烷、氮杂环丁烷和环丙烷，这些是在药物化学中具有广泛用途的特殊支架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01549

文献信息

• Acetohydroxamic acids
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04122186A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  The invention provides new acetohydroxamic acid derivatives, having interesting properties on the central nervous system, of the formula: R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH, in which R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, and R.sub.1 is C.sub.1-6 alkyl Z.sub.1 Z.sub.2 N (where Z.sub.1 and Z.sub.2 are each phenyl, substituted phenyl, or cycloalkyl), substituted hydantoinyl, benzhydroxylcarboxamido, Z.sub.3 CH.sub.2 -- (where Z.sub.3 = optionally substituted aryl), Z.sub.4 -A- (where Z.sub.4 is optionally substituted phenyl or naphthyl, and A is --NH--, --N(C.sub.1-4 alkyl)--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCO--, --N(C.sub.1-4 alkyl)CO--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)CO--, --CONH--, --CON(C.sub.1-4 alkyl)--, --CON(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCONH--, --N(C.sub.5 H.sub.6)CONH--, or --N(substituted phenyl)CONH--, optionally substituted benzimidazolyl, or an optionally substituted tricyclic radical, and their metal and acid addition salts.

  该发明提供了新的乙酰羟羟胺酸衍生物，具有对中枢神经系统有趣的性质，其化学式为：R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH，其中R.sub.2和R.sub.3分别为氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.1为C.sub.1-6烷基Z.sub.1 Z.sub.2 N（其中Z.sub.1和Z.sub.2分别为苯基、取代苯基或环烷基）、取代咪唑烷基、苯羟基羧酰胺基、Z.sub.3 CH.sub.2-（其中Z.sub.3=可选择取代芳基）、Z.sub.4-A-（其中Z.sub.4为可选择取代苯基或萘基，A为--NH--、--N（C.sub.1-4烷基）--、--N（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCO--、--N（C.sub.1-4烷基）CO--、--N（C.sub.5-6环烷基）CO--、--CONH--、--CON（C.sub.1-4烷基）--、--CON（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCONH--、--N（C.sub.5 H.sub.6）CONH--或--N（取代苯基）CONH--、可选择取代苯并咪唑基或可选择取代三环基，以及它们的金属和酸盐。
• DE2711451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FR2345430
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4122186A
  申请人：——

  公开号：US4122186A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US4151300A
  申请人：——

  公开号：US4151300A

  公开（公告）日：1979-04-24