1-(2-allylphenyl)-2-methylpropan-1-one | 66657-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-allylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(o-Allylphenyl)-2-methylpropan-1-on；2-Methyl-1-(2-prop-2-enylphenyl)propan-1-one
• CAS: 66657-72-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: QNOPBLNLFSJBQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-allylphenyl)-2-methylpropan-1-one 生成 3-(o-Allylpheny)-2,2-dimethyl-2H-azirin
  参考文献：
  名称：

  PADWA A.; KU A., J. AMER. CHEM. SOC. , 1978, 100, NO 7, 2181-2190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烯 、 异丁酰苯 在 五羰基溴化锰(I) 、 Dimethylzinc 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以81%的产率得到1-(2-allylphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  锰催化的酮的芳香CH烯丙基化。

  摘要：

  报道了锰催化的酮的芳族CH烯丙基化。反应以单选择烯丙基化方式进行，以高产率提供各种邻位CH烯丙基化酮。通过在α-，β-或γ-位置带有取代基的具有挑战性的烯丙基亲电试剂，在温和条件下（室温至35°C）可获得出色的SN2'区域选择性。机理研究表明，可能的限制营业额的CH键裂解步骤提供了五元Manganacycle，然后与烯丙基亲电试剂反应生成CH烯丙基化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02554

文献信息

• Process for the production of phenyl substituted aldehydes and of phenyl substituted alcohols
  申请人：BUSH BOAKE ALLEN Limited

  公开号：EP0045571A1

  公开（公告）日：1982-02-10

  The invention relates to a process for the production of 3 (alkyl phenyl) propanals; certain of which are known to be valuable in the perfumery industry. The process enables this group of chemicals to be produced more easily as compared to known processes for their production. In a preferred embodiment in one step of the process the alkylation of the 3 phenyl propanol is carried out under controlled conditions so as to favour the production of para isomer of the product.

  本发明涉及一种生产 3（烷基苯基）丙醛的工艺；其中某些丙醛在香水工业中具有 价值。与已知的生产工艺相比，该工艺可以更容易地生产这类化学品。在一个优选的实施方案中，该工艺的一个步骤是在受控条件下对 3 苯基丙醇进行烷基化，以有利于生产产品的对位异构体。
• Manganese-Catalyzed Aromatic C–H Allylation of Ketones
  作者：Shaukat Ali、Jiaqi Huo、Congyang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02554

  日期：2019.9.6

  Manganese-catalyzed aromatic C-H allylation of ketones is reported. The reaction proceeded in a monoselective allylation manner to provide various ortho C-H allylated ketones in high yields. With challenging allylic electrophiles bearing substituents at the α-, β-, or γ-position, excellent SN2' regioselectivity was achieved under mild conditions (rt to 35 °C). Mechanistic studies revealed a possible

  报道了锰催化的酮的芳族CH烯丙基化。反应以单选择烯丙基化方式进行，以高产率提供各种邻位CH烯丙基化酮。通过在α-，β-或γ-位置带有取代基的具有挑战性的烯丙基亲电试剂，在温和条件下（室温至35°C）可获得出色的SN2'区域选择性。机理研究表明，可能的限制营业额的CH键裂解步骤提供了五元Manganacycle，然后与烯丙基亲电试剂反应生成CH烯丙基化产物。
• PADWA A.; KU A., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1978, 100, NO 7, 2181-2190
  作者：PADWA A.、 KU A.

  DOI：——

  日期：——