Verfahren zur Hertsellung von Thiophenethern Thiophenether mit größeren Seitengruppen lassen sich leicht gewinnen, wenn man 2-, 3-, 2,3-, 2,4- oder 3,4-C₁-C₃-Alkoxythiophene in Gegenwart eines sauren Katalysators mit einer eine OH-Gruppe enthaltenden Verbindung umsetzt. Die neuen Thiophenether eignen sich als Monomere für elektrisch leitende Polymere.
噻吩醚的生产工艺 在酸性催化剂的作用下,2-、3-、2,3-、2,4-或 3,4-C₁-C₃-烷氧基
噻吩与含有 OH 基团的化合物发生反应,可以很容易地获得具有较大侧基的
噻吩醚。这种新型
噻吩醚适合用作导电聚合物的单体。