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3,4-dodecyloxythiophene | 496800-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dodecyloxythiophene
英文别名
3,4-didodecyloxythiophene;3,4-didodecoxythiophene
3,4-dodecyloxythiophene化学式
CAS
496800-96-5
化学式
C28H52O2S
mdl
——
分子量
452.786
InChiKey
GVQISPCTVFFREP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    46.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dodecyloxythiophene四甲基乙二胺三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,3,12,13-tetradodecyloxy-5,10,15,20-tetraphenyl-21,23-dithiaporphyrin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and crystal structures of 2,3,12,13-tetraalkoxy-21,23-dithiaporphyrins and 2,3-dialkoxy-21-monothiaporphyrins
    摘要:
    The tetraalkoxy and dialkoxy substituted 21,23-dithiaporphyrins and 21-monothiaporphyrins, respectively, having methoxy, butoxy, octyloxy and dodecyloxy substituents at beta-thiophene carbons were synthesized and characterized. The X-ray structure was solved for tetrabutoxy substituted 21,23-dithiaporphyrin and it exhibited a more planar structure compared with unsubstituted S2TPP, whereas the dimethoxy substituted 21-monothiaporphyrin showed a saddle shaped structure similar to unsubstituted STPPH. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.09.008
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-噻吩二羧酸,3,4-二甲氧基-喹啉 、 copper chromite 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3,4-dodecyloxythiophene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and crystal structures of 2,3,12,13-tetraalkoxy-21,23-dithiaporphyrins and 2,3-dialkoxy-21-monothiaporphyrins
    摘要:
    The tetraalkoxy and dialkoxy substituted 21,23-dithiaporphyrins and 21-monothiaporphyrins, respectively, having methoxy, butoxy, octyloxy and dodecyloxy substituents at beta-thiophene carbons were synthesized and characterized. The X-ray structure was solved for tetrabutoxy substituted 21,23-dithiaporphyrin and it exhibited a more planar structure compared with unsubstituted S2TPP, whereas the dimethoxy substituted 21-monothiaporphyrin showed a saddle shaped structure similar to unsubstituted STPPH. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.09.008
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文献信息

  • Synthesis and crystal structure of 2,3,12,13-tetraalkoxy-21, 23-dithiaporphyrinsElectronic supplementary information (ESI) available: 1H-NMR, LD-MS spectra and X-ray crystal structure data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b208017f/
    作者:Neeraj Agarwal、Sarada P. Mishra、Anil Kumar、C.-H. Hung、M. Ravikanth
    DOI:10.1039/b208017f
    日期:2002.11.4
    21,23-Dithiaporphyrins with methoxy, butoxy, octyloxy and dodecyloxy substituents at β-thiophene carbons were synthesised for the first time and the crystal structure of the butoxy derivative indicated that the substituents at the β-thiophene carbons induce more planarity in the porphyrin ring.
    首次合成了在β-噻吩碳上带有甲氧基、丁氧基、辛氧基和十二氧基取代基的21,23-二硫吡咯并。丁氧基衍生物的晶体结构表明,β-噻吩碳上的取代基使得吡咯环更加平面化。
  • Method of crosslinking intrinsically conductive polymers or intrinsically conductive polymer precursors and the articles obtained therefrom
    申请人:——
    公开号:US20040242792A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    A method of manufacturing an intrinsically conductive polymer crosslinking at least a portion of an intrinsically conductive polymer precursor in the solid state, the swollen state, or combinations comprising at least one of the foregoing states, wherein the swollen state is characterized as being one wherein the intrinsically conductive polymer precursor increases in volume upon exposure to a solvent without completely dissolving in the solvent. In another embodiment, a method of manufacturing a pattern comprises casting a film of an intrinsically conductive polymer precursor on a substrate; and crosslinking at least a portion of the film by oxidation, wherein the crosslinking occurs in the solid state, the swollen state or combinations comprising at least one of the foregoing states.
    一种制造固态、膨胀态或包括上述状态中至少一种状态的本质导电聚合物交联的方法,其中膨胀态被表征为在暴露于溶剂时,本质导电聚合物前体体积增大而不完全溶解于溶剂中。在另一实施例中,一种制造图案的方法包括在基板上铸造本质导电聚合物前体的薄膜;通过氧化交联至少部分薄膜,其中交联发生在固态、膨胀态或包括上述状态中至少一种状态中。
  • Elektrisch leitende Beschichtungsmasse, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0328981A2
    公开(公告)日:1989-08-23
    Eine Beschichtungsmasse, bestehend aus einem löslichen elektrisch leitenden Polymer von substituierten Thiophenen und gegebenenfalls einem löslichen nichtleitenden Polymer ergibt, aus der Lösung in einem aprotischen Lösemittel aufgebracht, gut haftende elektrisch leitende Schichten auf nicht leitenden oder halbleitenden Materialien. Auf diese Weise lassen sich antistatisch ausgerüstete Folien und Fasern und Formkörper für Zwecke der Elektronik und Elektrik herstellen.
    由取代噻吩的可溶性导电聚合物和可溶性非导电聚合物组成的涂层组合物,在非导电或半导电材料上从溶液中涂抹,可产生附着力良好的导电层。通过这种方法,可以生产出抗静电薄膜、纤维以及用于电子和电气用途的模制产品。
  • Elektrisch leitende Polymere mit verbesserter Löslichkeit
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0328983A1
    公开(公告)日:1989-08-23
    Die Erfindung betrifft intrinsisch elektrisch leitende Polymere, die auch in der oxidierten Form in üblichen organischen Lösemitteln bei Raumtemperatur vollständig löslich sind, und die Struktureinheiten enthalten, welche sich von mindestens einem Monomeren der Formel (I) ableiten worin R1 eine C6-C30-Alkoxygruppe und R2 ein Wasserstoffatom oder eine Ci-C3o-Alkoxygruppe darstellen. Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung dieser Polymeren durch oxidative Polymerisation von mindestens einem Monomeren dieser Formel (I). Die erfindungsgemäßen Polymeren sind insbesondere für Beschichtungszwecke gut einsetzbar.
    本发明涉及本征导电聚合物,该聚合物在室温下以氧化形式完全溶于常规有机溶剂,其结构单元由至少一个式(I)单体衍生而来。 其中 R1 代表 C6-C30 烷氧基,R2 代表氢原子或 Ci-C3o 烷氧基。此外,本发明还涉及一种通过至少一种式(I)单体的氧化聚合来制备这些聚合物的工艺。本发明的聚合物特别适用于涂料用途。
  • Verfahren zur Herstellung von Thiophenethern
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0328984A1
    公开(公告)日:1989-08-23
    Verfahren zur Hertsellung von Thiophenethern Thiophenether mit größeren Seitengruppen lassen sich leicht gewinnen, wenn man 2-, 3-, 2,3-, 2,4- oder 3,4-C₁-C₃-­Alkoxythiophene in Gegenwart eines sauren Katalysators mit einer eine OH-Gruppe enthaltenden Verbindung umsetzt. Die neuen Thiophenether eignen sich als Monomere für elektrisch leitende Polymere.
    噻吩醚的生产工艺 在酸性催化剂的作用下,2-、3-、2,3-、2,4-或 3,4-C₁-C₃-烷氧基噻吩与含有 OH 基团的化合物发生反应,可以很容易地获得具有较大侧基的噻吩醚。这种新型噻吩醚适合用作导电聚合物的单体。
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