Synthesis and crystal structures of 2,3,12,13-tetraalkoxy-21,23-dithiaporphyrins and 2,3-dialkoxy-21-monothiaporphyrins
摘要:
The tetraalkoxy and dialkoxy substituted 21,23-dithiaporphyrins and 21-monothiaporphyrins, respectively, having methoxy, butoxy, octyloxy and dodecyloxy substituents at beta-thiophene carbons were synthesized and characterized. The X-ray structure was solved for tetrabutoxy substituted 21,23-dithiaporphyrin and it exhibited a more planar structure compared with unsubstituted S2TPP, whereas the dimethoxy substituted 21-monothiaporphyrin showed a saddle shaped structure similar to unsubstituted STPPH. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Synthesis and crystal structures of 2,3,12,13-tetraalkoxy-21,23-dithiaporphyrins and 2,3-dialkoxy-21-monothiaporphyrins
摘要:
The tetraalkoxy and dialkoxy substituted 21,23-dithiaporphyrins and 21-monothiaporphyrins, respectively, having methoxy, butoxy, octyloxy and dodecyloxy substituents at beta-thiophene carbons were synthesized and characterized. The X-ray structure was solved for tetrabutoxy substituted 21,23-dithiaporphyrin and it exhibited a more planar structure compared with unsubstituted S2TPP, whereas the dimethoxy substituted 21-monothiaporphyrin showed a saddle shaped structure similar to unsubstituted STPPH. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Synthesis and crystal structure of 2,3,12,13-tetraalkoxy-21, 23-dithiaporphyrinsElectronic supplementary information (ESI) available: 1H-NMR, LD-MS spectra and X-ray crystal structure data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b208017f/
作者:Neeraj Agarwal、Sarada P. Mishra、Anil Kumar、C.-H. Hung、M. Ravikanth
DOI:10.1039/b208017f
日期:2002.11.4
21,23-Dithiaporphyrins with methoxy, butoxy, octyloxy and dodecyloxy substituents at β-thiophene carbons were synthesised for the first time and the crystal structure of the butoxy derivative indicated that the substituents at the β-thiophene carbons induce more planarity in the porphyrin ring.
Method of crosslinking intrinsically conductive polymers or intrinsically conductive polymer precursors and the articles obtained therefrom
申请人:——
公开号:US20040242792A1
公开(公告)日:2004-12-02
A method of manufacturing an intrinsically conductive polymer crosslinking at least a portion of an intrinsically conductive polymer precursor in the solid state, the swollen state, or combinations comprising at least one of the foregoing states, wherein the swollen state is characterized as being one wherein the intrinsically conductive polymer precursor increases in volume upon exposure to a solvent without completely dissolving in the solvent. In another embodiment, a method of manufacturing a pattern comprises casting a film of an intrinsically conductive polymer precursor on a substrate; and crosslinking at least a portion of the film by oxidation, wherein the crosslinking occurs in the solid state, the swollen state or combinations comprising at least one of the foregoing states.
Elektrisch leitende Beschichtungsmasse, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:EP0328981A2
公开(公告)日:1989-08-23
Eine Beschichtungsmasse, bestehend aus einem löslichen elektrisch leitenden Polymer von substituierten Thiophenen und gegebenenfalls einem löslichen nichtleitenden Polymer ergibt, aus der Lösung in einem aprotischen Lösemittel aufgebracht, gut haftende elektrisch leitende Schichten auf nicht leitenden oder halbleitenden Materialien. Auf diese Weise lassen sich antistatisch ausgerüstete Folien und Fasern und Formkörper für Zwecke der Elektronik und Elektrik herstellen.
Elektrisch leitende Polymere mit verbesserter Löslichkeit
申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:EP0328983A1
公开(公告)日:1989-08-23
Die Erfindung betrifft intrinsisch elektrisch leitende Polymere, die auch in der oxidierten Form in üblichen organischen Lösemitteln bei Raumtemperatur vollständig löslich sind, und die Struktureinheiten enthalten, welche sich von mindestens einem Monomeren der Formel (I) ableiten
worin R1 eine C6-C30-Alkoxygruppe und R2 ein Wasserstoffatom oder eine Ci-C3o-Alkoxygruppe darstellen. Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung dieser Polymeren durch oxidative Polymerisation von mindestens einem Monomeren dieser Formel (I). Die erfindungsgemäßen Polymeren sind insbesondere für Beschichtungszwecke gut einsetzbar.
Verfahren zur Hertsellung von Thiophenethern Thiophenether mit größeren Seitengruppen lassen sich leicht gewinnen, wenn man 2-, 3-, 2,3-, 2,4- oder 3,4-C₁-C₃-Alkoxythiophene in Gegenwart eines sauren Katalysators mit einer eine OH-Gruppe enthaltenden Verbindung umsetzt. Die neuen Thiophenether eignen sich als Monomere für elektrisch leitende Polymere.