丙二酸,(2-甲基-2-丙烯基)-2-炔丙基-,二乙基酯 | 145204-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 丙二酸,(2-甲基-2-丙烯基)-2-炔丙基-,二乙基酯
• 英文名称: diethyl 2-(2-methylallyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-(2-methylallyl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate；Diethyl 2-(2-methylprop-2-enyl)-2-prop-2-ynylpropanedioate
• CAS: 145204-34-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: SXXQBXVRFLUNQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸,(2-甲基-2-丙烯基)-2-炔丙基-,二乙基酯 在 1.2 molpercent gold nanoparticles supported on TiO₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到3-环戊烯-1,1-二羧酸,3-乙烯基-4-甲基-,二甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 1,6-Enynes Catalyzed by Gold Nanoparticles Supported on TiO₂: Significant Changes in Selectivity and Mechanism, as Compared to Homogeneous Au-Catalysis

  摘要：

  Gold nanoparticles supported on TiO2 (1.2 mol %) catalyze, for the first time under heterogeneous conditions, the cycloisomerization of a series of 1,6-enynes in high yields. In several cases, the product selectivity differs significantly as compared to homogeneous Au(I)-catalysis. Based on product analysis and stereoisotopic studies it is proposed that the major or exclusive pathway involves a 5-exo cyclization mode to form stereoselectively gold cyclopropyl carbenes that undergo a single cleavage pathway, in contrast to homogeneous Au-catalysis where the double cleavage pathway operates substantially.

  DOI：

  10.1021/ol301212j
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 丙二酸,(2-甲基-2-丙烯基)-2-炔丙基-,二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  烯属-炔烃-亚甲硅烷基[2 + 2 +1]环加成反应催化合成铑亚硅酮

  摘要：

  烯烃-炔烃-亚甲基[2 + 2 +1]的环加成反应是在铑催化的1,6-炔烃与在硅原子上带有烷氧基的硼烷基硅烷的反应中进行的，这些硅烷作为合成的甲硅烷基等效物进行反应。在载有双（二苯基膦基）甲烷（DPPM）作为配体的铑催化剂存在下，反应在80-110°C的1,2-二氯乙烷中有效进行，从而以高收率或高收率得到1-silacyclopent-2-enes。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00326

文献信息

• Tandem Cycloaddition Reactions of Allenyl Diazo Compounds Forming Triquinanes via Trimethylenemethane Diyls
  作者：Taek Kang、Won-Yeob Kim、Yeokwon Yoon、Byung Gyu Kim、Hee-Yoon Lee

  DOI：10.1021/ja207591e

  日期：2011.11.16

  A tandem reaction strategy for forming triquinanes from linear allenyl diazo compounds through an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction of an allenyl diazo group that generates a trimethylenemethane (TMM) diyl followed by an intramolecular [2 + 3] TMM diyl cycloaddition reaction has been developed. The new tandem cycloaddition reaction is readily applicable to the synthesis of complex molecules

  通过分子内 1,3-偶极环加成反应生成三亚甲基甲烷 (TMM) 二基，然后分子内 [2 + 3] TMM 二基环加成反应，通过分子内 1,3-偶极环加成反应从线性丙二烯基重氮化合物形成三喹烷的串联反应策略发达。新的串联环加成反应很容易适用于复杂分子的合成，具有高通用性和效率。
• TETRAHYDROFURANS: I. 2,2-DIMETHYL-4-SUBSTITUTED-4-HYDROXYMETHYLTETRAHYDROFURANS AND RELATED COMPOUNDS
  作者：B. K. Wasson、C. H. Gleason、I. Levi、J. M. Parker、L. M. Thompson、C. H. Yates

  DOI：10.1139/v61-113

  日期：1961.4.1

  xymethyltetrahydrofuran (IVe) with acetic anhydride – pyridine hydrochloride yielded 2-allyl-2-methallyl-1,3-propanediol diacetate (Xe). Catalytic reduction of IVe gave 2,2-dimethyl-4-n-propyl-4-hydroxymethyltetrahydrofuran (IVd). Reductive cleavage of the tosylate VIIIb of 2,2,4-trimethyl-4-hydroxymethyltetrahydrofuran (IVb) with lithium aluminum hydride yielded the known 2,2,4,4-tetramethyltetrahydrofuran

  取代的甲基烯丙基丙二酸酯 (I) 用氢化铝锂还原成相应的 2-甲基烯丙基-1,3-丙二醇 (II)。这些二醇II在用无机酸处理后环化成异构的2,2-二甲基-4-取代-4-羟甲基四氢呋喃(IV)。II 和 IV 分别转化为氨基甲酸酯 III 和 V，显示出药理活性。通过红外分析和以下转化证明了环状化合物IV的指定结构。2,2-二甲基-4-烯丙基-4-羟甲基四氢呋喃 (IVe) 与乙酸酐 - 吡啶盐酸盐的断环产生 2-烯丙基-2-甲基烯丙基-1,3-丙二醇二乙酸酯 (Xe)。IVe 的催化还原得到 2,2-二甲基-4-n-丙基-4-羟甲基四氢呋喃 (IVd)。2,2 的甲苯磺酸盐 VIIIb 的还原裂解，
• A Free Radical Cyclization Catalyzed by Ruthenium Hydride Species
  作者：Rira Kim、Kuktae Kwon、Hee‐Yoon Lee

  DOI：10.1002/asia.202101023

  日期：2021.12

  A new trialkyltin hydride-mediated free radical reaction catalyzed by a dimeric ruthenium compound in the presence of light was developed. The new reaction protocol is much more reliable than the conventional free radical reaction and provides a selectivity of product formation through fast quenching of the reaction by the ruthenium hydride species.

  开发了一种新的三烷基氢化锡介导的自由基反应，该反应由二聚钌化合物在光存在下催化。新的反应方案比传统的自由基反应可靠得多，并且通过氢化钌物质快速淬灭反应提供了产物形成的选择性。
• Ruthenium Carbene-Mediated Construction of Strained Allenes via the Enyne Cross-Metathesis/Cyclopropanation of 1,6-Enynes
  作者：Ming Gao、Qiangqiang Gao、Xiangbin Hao、Ying Wu、Qingmin Zhang、Guohua Liu、Rui Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04662

  日期：2020.2.7

  Herein, we report on the unprecedented dimerization of 1,6-enynes using a commercially available ruthenium complex RuCl2(PPh3)3, which results in a series of bicyclo[3.1.0]hexyl allene derivatives in moderate to excellent yields. Mechanistic investigation indicates that the in-situ-generated ruthenium vinylidene undergoes a site-selective metathesis process to provide allenyl ruthenium carbene, which

  在本文中，我们报道了使用可商购的钌络合物RuCl2（PPh3）3进行的1,6-烯炔空前的二聚化，结果以中等至极好的收率得到了一系列双环[3.1.0]己基烯丙烯衍生物。机理研究表明，原位生成的亚乙烯基钌经历了位点选择性复分解过程，以提供烯丙基钌卡宾，该烯基可以通过[2 + 2]环加成/金属消除而被烯炔的悬垂C = C键分子内捕获处理。
• Silaborative Carbocyclizations of 1,7-Enynes. Diastereoselective Preparation of Chromane Derivatives
  作者：You-Cai Xiao、Christina Moberg

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03479

  日期：2016.1.15

  Palladium(0)-catalyzed carbocyclization of 1,7-enynes mediated by (chlorodimethylsilyl)pinacolborane proceeds with 1,8-addition of the silicon and boron functions to give functionalized cyclohexane derivatives with boron attached to the exocyclic olefin. A variety of chromane dervatives are accessible by this method. In contrast to the analogous reactions with 1,6-enynes, the configuration of the newly

  由（氯二甲基甲硅烷基）频哪烷硼烷介导的钯（0）催化1,7-炔烃的碳环化反应是通过1,8-加成硅和硼官能进行的，得到官能化的环己烷衍生物，其中硼连接到环外烯烃上。通过该方法可得到各种苯并二氢吡喃衍生物。与与1，6-烯炔的类似反应相反，新形成的立体异构中心的构型由底物中存在的立体异构中心控制。