benzyl 2-(2-aminopyridin-3-ylamino)-2-oxoethylcarbamate | 939019-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(2-aminopyridin-3-ylamino)-2-oxoethylcarbamate
• 英文别名: N-(2-aminopyridin-3-yl)-N'-carboxybenzylglycinamide；N'-(2-aminopyridin-3-yl)-N-(benzylcarboxy)glycinamide；Carbamic acid, N-[2-[(2-amino-3-pyridinyl)amino]-2-oxoethyl]-, phenylmethyl ester；benzyl N-[2-[(2-aminopyridin-3-yl)amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 939019-21-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₃
• 分子量: 300.317
• InChiKey: YQZAWQRJSICPCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(2-aminopyridin-3-ylamino)-2-oxoethylcarbamate 在 氢溴酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 3-(2-((((3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl)(methyl)amino)methyl)pyridin-3-yl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  多取代胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体地说，本发明提供了下述通式I所示的多取代胺类化合物或其异构体或其药剂学上可接受的盐、酯、前药或水合物，其药物组合物，其制备方法和其在制备治疗艾滋病药物中的用途。该化合物或包含该化合物的药物组合物可作为抑制剂用于抑制HIV整合酶与LEDGF/p75间的蛋白‑蛋白相互作用及HIV整合酶的二聚化，进而可用于治疗艾滋病。。

  公开号：

  CN103570683B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 N-苄氧羰基甘氨酸 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 benzyl 2-(2-aminopyridin-3-ylamino)-2-oxoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Salt of an androgen receptor modulator

  摘要：

  化合物I的邻苯二甲酸盐以组织选择性方式调节雄激素受体（AR）。这些化合物可用于增强肌肉松弛和治疗由雄激素缺乏引起或可以通过雄激素治疗改善的疾病，包括骨质疏松症、骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周疾病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌肉消耗症、衰弱、老化皮肤、男性性腺功能减退、女性绝经后症状、动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎症性关节炎和关节修复、艾滋病消耗症、前列腺癌、良性前列腺增生（BPH）、腹部脂肪过多、代谢综合征、2型糖尿病、癌症恶病质、阿尔茨海默病、肌肉营养不良、认知衰退、性功能障碍、睡眠呼吸暂停、抑郁症、卵巢功能早衰和自身免疫疾病等，可单独使用或与其他活性剂结合使用。

  公开号：

  US20090048283A1

文献信息

• Polymorphs of an androgen receptor modulator
  申请人：Tan Lushi

  公开号：US20070129548A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Compounds of structural formula I are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式I的化合物以组织选择性方式调节雄激素受体（AR）。这些化合物在增强肌肉张力减弱和治疗由雄激素缺乏引起或可以通过雄激素治疗改善的疾病方面非常有用，包括骨质疏松症、骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌少症、衰弱、老化皮肤、男性性腺功能减退、女性绝经后症状、动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎症性关节炎和关节修复、艾滋病性消耗症、前列腺癌、良性前列腺增生（BPH）、腹部脂肪过多、代谢综合征、2型糖尿病、癌症恶病质、阿尔茨海默病、肌肉营养不良、认知下降、性功能障碍、睡眠呼吸暂停、抑郁症、早发性卵巢功能衰竭和自身免疫疾病，单独或与其他活性剂结合使用。
• POLYMORPHS OF ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR - (N-3H-IMIDAZO [4 , 5-B] PYRIDIN-2-YL-METHYL) -2-FLUORO-4-METHYL-3-OXO-4-AZA-ANDROST- 1-EN-17 . BETA . -CARBOXAMIDE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1960417B1

  公开（公告）日：2012-10-17
• US7365202B2
  申请人：——

  公开号：US7365202B2

  公开（公告）日：2008-04-29
• [EN] POLYMORPHS OF ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR - (N-3H-IMIDAZO [4 , 5-B] PYRIDIN-2-YL-METHYL) -2-FLUORO-4-METHYL-3-OXO-4-AZA-ANDROST- l-EN-17 . BETA . -CARBOXAMIDE<br/>[FR] POLYMORPHES DE (N-3H-IMIDAZO[4, 5-B]PYRIDINO-2-YL-METHYL)-2-FLUORO-4-METHYL-3-OXO-4-AZA-ANDROST-1-EN-17.BETA.-CARBOXAMIDESDE MODULATION DU RECEPTEUR DES ANDROGENES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007067490A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] Compounds of structural formula I are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I), lesquels composés sont des modulateurs du récepteur des androgènes (RA) à action sélective selon les tissus. Ces composés sont utiles pour renforcer une tonicité musculaire affaiblie et traiter des pathologies induites par une déficience en androgènes ou pouvant être améliorées par l'administration d'androgènes, pathologies parmi lesquelles figurent l'ostéoporose, l'ostéopénie, l'ostéoporose induite par les glucocorticoïdes, la parodontopathie, les fractures osseuses, les altérations osseuses après une reconstruction osseuse, la sarcopénie, la fragilité, le vieillissement de la peau, l'hypogonadisme masculin, les symptômes postménopausiques chez la femme, l'athérosclérose, l'hypercholestérolémie, l'hyperlipidémie, l'obésité, l'anémie aplasique et d'autres troubles hématopoïétiques, l'arthrite inflammatoire et la réparation d'articulations, le dépérissement lié au VIH, le cancer de la prostate, l'hyperplasie bénigne de la prostate, l'adiposité abdominale, le syndrome métabolique, le diabète de type II, la cachexie cancéreuse, la maladie d'Alzheimer, les dystrophies musculaires, le déclin cognitif, le dysfonctionnement sexuel, l'apnée du sommeil, la dépression, l'insuffisance ovarienne primitive et les maladies auto-immunes. Ces composés peuvent être administrés seuls ou en association avec d'autres agents actifs.
• 多取代胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103570683B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明属于医药技术领域，具体地说，本发明提供了下述通式I所示的多取代胺类化合物或其异构体或其药剂学上可接受的盐、酯、前药或水合物，其药物组合物，其制备方法和其在制备治疗艾滋病药物中的用途。该化合物或包含该化合物的药物组合物可作为抑制剂用于抑制HIV整合酶与LEDGF/p75间的蛋白‑蛋白相互作用及HIV整合酶的二聚化，进而可用于治疗艾滋病。。