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12,12,13,13,14,14,15,15,15-九氟-10-碘十五烷酸 | 155172-51-3

中文名称
12,12,13,13,14,14,15,15,15-九氟-10-碘十五烷酸
中文别名
——
英文名称
acide 12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoro-10-iodopentadecanoique
英文别名
12,12,13,13,14,14,15,15,15-Nonafluoro-10-iodopentadecanoic acid;12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoro-10-iodopentadecanoic acid
12,12,13,13,14,14,15,15,15-九氟-10-碘十五烷酸化学式
CAS
155172-51-3
化学式
C15H20F9IO2
mdl
——
分子量
530.213
InChiKey
QZMPJZIXLFYXHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇溶剂黄14612,12,13,13,14,14,15,15,15-九氟-10-碘十五烷酸 three 、 乙醚magnesium sulfate二氯甲烷 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.33h, 以to give 33.5 g of C4F9(CH2)10CO2H的产率得到十五烷酸,12,12,13,13,14,14,15,15,15-九氟-
    参考文献:
    名称:
    Method of modifying a surface of a substrate and articles therefrom
    摘要:
    一种修改基板表面的方法包括:将一种材料喷墨印刷到基板表面上,该材料包括一种不可蒸发组分,其中不可蒸发组分包括至少一种具有以下式子的化合物Rf—Z—X,其中Rf是具有1至22个碳原子的全氟烷基;Z是二价连接基或共价键;X选自由—PO3H,—CO2H和其盐组成的群;化合物在不可蒸发组分中的重量百分比大于10%。该方法可以生产各种物品。
    公开号:
    US20040241396A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-十一烯酸全氟碘代丁烷 在 Au single-atom sites decorated hexagonal cadmiumsulfide nanocatalyst 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到12,12,13,13,14,14,15,15,15-九氟-10-碘十五烷酸
    参考文献:
    名称:
    用于蓝色LED诱导烯烃原子转移自由基加成的主体(CdS)-客体(单原子Au)电子转移机制
    摘要:
    原子转移自由基加成法(ATRA)通常用于将全氟烷基引入有机分子中,但在实际应用中往往存在反应条件苛刻、收率低和催化剂使用昂贵等问题。光诱导ATRA反应具有反应条件温和、操作简单等优点,具有重要意义,但由于缺乏理想的光敏剂,一般难以获得高产率。在此,Au 单原子位点 (SAS) 修饰了六方硫化镉 (CdS) 纳米催化剂 (Cat CdS-Au) 被合成以在温和的蓝色 LED 诱导下催化 ATRA 反应。因此,CdS-Au 相互作用的协同效应增强了光学性质并促进了主体 (CdS) - 客体 (Au) 电子转移,即使选择不同的烯烃底物,ATRA 产率也很高(88-98%)和优异的选择性,这明显优于文献中报道的现有反应系统(60-90%产率)。目前的工作为通过绿色高效合成策略实现高 ATRA 反应产率提供了启示。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2022.05.016
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文献信息

  • Requirand, N.; Blancou, H.; Commeyras, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 798 - 806
    作者:Requirand, N.、Blancou, H.、Commeyras, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Method of modifying a surface of a substrate and articles therefrom
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US20040241396A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    A method of modifying a surface of a substrate comprises: inkjet printing a material, the material comprising a non-vaporizable component onto a surface of a substrate, wherein the non-vaporizable component comprises at least one compound having the formula R f —Z—X wherein R f is a perfluoroalkyl group having from 1 to 22 carbon atoms; Z is a divalent connecting group or a covalent bond; X is selected from the group consisting of —PO 3 H, —CO 2 H, 1 and salts thereof; and wherein the compound comprises greater than 10 percent by weight of the non-vaporizable component. Various articles may be produced according to the method.
    一种修改基板表面的方法包括:将一种材料喷墨印刷到基板表面上,该材料包括一种不可蒸发组分,其中不可蒸发组分包括至少一种具有以下式子的化合物Rf—Z—X,其中Rf是具有1至22个碳原子的全氟烷基;Z是二价连接基或共价键;X选自由—PO3H,—CO2H和其盐组成的群;化合物在不可蒸发组分中的重量百分比大于10%。该方法可以生产各种物品。
  • Host (CdS)-guest (single-atomic Au) electron transfer mechanism for blue-LED-induced atom transfer radical addition of alkenes
    作者:Xiao-Li Hao、Xiao-Shan Chu、Ke-Ling Luo、Wei Li
    DOI:10.1016/j.jcat.2022.05.016
    日期:2022.7
    Atom transfer radical addition (ATRA) is commonly applied to introduce perfluoroalkyl groups into organic molecules, but it often suffers from harsh reaction condition, poor yield and expensive catalyst usage for practical application. Light-induced ATRA reaction is of great significance due to its merits of mild reaction condition and easy operation, but it is generally difficult to achieve high yield
    原子转移自由基加成法(ATRA)通常用于将全氟烷基引入有机分子中,但在实际应用中往往存在反应条件苛刻、收率低和催化剂使用昂贵等问题。光诱导ATRA反应具有反应条件温和、操作简单等优点,具有重要意义,但由于缺乏理想的光敏剂,一般难以获得高产率。在此,Au 单原子位点 (SAS) 修饰了六方硫化镉 (CdS) 纳米催化剂 (Cat CdS-Au) 被合成以在温和的蓝色 LED 诱导下催化 ATRA 反应。因此,CdS-Au 相互作用的协同效应增强了光学性质并促进了主体 (CdS) - 客体 (Au) 电子转移,即使选择不同的烯烃底物,ATRA 产率也很高(88-98%)和优异的选择性,这明显优于文献中报道的现有反应系统(60-90%产率)。目前的工作为通过绿色高效合成策略实现高 ATRA 反应产率提供了启示。
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