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12,12,13,13,14,14,15,15,15-九氟-10-碘十五烷酸
12,12,13,13,14,14,15,15,15-九氟-10-碘十五烷酸 | 155172-51-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
12,12,13,13,14,14,15,15,15-九氟-10-碘十五烷酸
中文别名
——
英文名称
acide 12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoro-10-iodopentadecanoique
英文别名
12,12,13,13,14,14,15,15,15-Nonafluoro-10-iodopentadecanoic acid;12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoro-10-iodopentadecanoic acid
CAS
155172-51-3
化学式
C
15
H
20
F
9
IO
2
mdl
——
分子量
530.213
InChiKey
QZMPJZIXLFYXHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
387.2±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.563±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.8
重原子数:
27
可旋转键数:
13
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
11
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
十五烷酸,12,12,13,13,14,14,15,15,15-九氟-
acide 12,12,13,13,14,14,15,15,15-nonafluoropentadecanoique
1652-66-0
C
15
H
21
F
9
O
2
404.316
反应信息
作为反应物:
描述:
乙醇
、
溶剂黄146
、
12,12,13,13,14,14,15,15,15-九氟-10-碘十五烷酸
在
锌
three 、
乙醚
、
magnesium sulfate
、
二氯甲烷
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 16.33h, 以to give 33.5 g of C4F9(CH2)10CO2H的产率得到十五烷酸,12,12,13,13,14,14,15,15,15-九氟-
参考文献:
名称:
Method of modifying a surface of a substrate and articles therefrom
摘要:
一种修改基板表面的方法包括:将一种材料喷墨印刷到基板表面上,该材料包括一种不可蒸发组分,其中不可蒸发组分包括至少一种具有以下式子的化合物Rf—Z—X,其中Rf是具有1至22个碳原子的全氟烷基;Z是二价连接基或共价键;X选自由—PO3H,—CO2H和其盐组成的群;化合物在不可蒸发组分中的重量百分比大于10%。该方法可以生产各种物品。
公开号:
US20040241396A1
作为产物:
描述:
2-十一烯酸
、
全氟碘代丁烷
在 Au single-atom sites decorated hexagonal cadmiumsulfide nanocatalyst 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到12,12,13,13,14,14,15,15,15-九氟-10-碘十五烷酸
参考文献:
名称:
用于蓝色LED诱导烯烃原子转移自由基加成的主体(CdS)-客体(单原子Au)电子转移机制
摘要:
原子转移自由基加成法(ATRA)通常用于将全氟烷基引入有机分子中,但在实际应用中往往存在反应条件苛刻、收率低和催化剂使用昂贵等问题。光诱导ATRA反应具有反应条件温和、操作简单等优点,具有重要意义,但由于缺乏理想的光敏剂,一般难以获得高产率。在此,Au 单原子位点 (SAS) 修饰了六方硫化镉 (CdS) 纳米催化剂 (Cat CdS-Au) 被合成以在温和的蓝色 LED 诱导下催化 ATRA 反应。因此,CdS-Au 相互作用的协同效应增强了光学性质并促进了主体 (CdS) - 客体 (Au) 电子转移,即使选择不同的烯烃底物,ATRA 产率也很高(88-98%)和优异的选择性,这明显优于文献中报道的现有反应系统(60-90%产率)。目前的工作为通过绿色高效合成策略实现高 ATRA 反应产率提供了启示。
DOI:
10.1016/j.jcat.2022.05.016
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文献信息
Requirand, N.; Blancou, H.; Commeyras, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 798 - 806
作者:
Requirand, N.、Blancou, H.、Commeyras, A.
DOI:
——
日期:
——
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