phenyl(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)methanone | 28748-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)methanone
• CAS: 28748-92-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: GOGFAXSDYXYPQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)methanone 在 Ru-carbon 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 12-amino-10-phenyl-1,11-diazatricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-5(14),6,8,10-tetraen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of 4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro-[1,4]diazepino[6,7,1- hi ]indoles: novel PDE4 inhibitors

  摘要：

  A novel series of benzodiazepine derivatives have been discovered as inhibitors of PDE4 enzymes. We have found that our compounds are selective versus other PDE enzymes, and that the activity can be modulated by specific structural modifications. One compound exhibited a strong eosinophilic infiltration inhibiting action on sensitized Brown-Norway rats (compound 9, 5.1 mg/kg p.o.), moreover this compound is not emetic at 3 mg/kg i.v. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00573-9
• 作为产物：
  描述：

  (1-nitroso-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl) (phenyl)methanone 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到phenyl(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸叔丁酯辅助下的α-氧代羧酸酰苯胺酰化苯胺合成2-氨基二苯甲酮

  摘要：

  本文提出了亚硝酸叔丁酯辅助下的α-氧代羧酸酰化苯胺，对苯胺进行区域选择性，高效，便捷的合成。有趣的是，亚硝酸叔丁酯不仅充当有效且温和的亚硝化试剂，而且还充当Pd（II）催化的脱羧酰化反应所需的可持续氧化剂。同时，发现NO单元是用于区域选择性酰化的易于引入且易于除去的导向基团。

  DOI：

  10.1039/c8ob01846d

文献信息

• 신규한 리간드 화합물 및 이를 포함하는 전이금속 화합물
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR101705850B1

  公开（公告）日：2017-02-10

  본 발명은 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 구조의 리간드 화합물 및 이를 포함하는 전이금속 화합물은 올레핀계 중합체를 제조하는데 있어 중합 반응 촉매로 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新型的磷腚化合物及过渡金属化合物。根据本发明，具有新颖结构的磷腚化合物及其包含的过渡金属化合物可以用于制造奥雷芬系聚合物中的聚合反应催化剂。
• 리간드 화합물 및 전이금속 화합물의 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR101648137B1

  公开（公告）日：2016-08-12

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 포함하는 전이금속 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 상기 방법으로 제조된 전이금속 화합물이 올레핀계 중합체를 제조하기 위한 촉매로 사용되는 경우, 우수한 물성을 갖는 올레핀계 중합체를 제조할 수 있다.

  本发明涉及一种新型的化合物及其包括的过渡金属化合物的制造方法。当使用该方法制造的过渡金属化合物作为制造奥雷芬系聚合物的催化剂时，可以制造出具有优良物性的奥雷芬系聚合物。
• 一种2-氨基二苯甲酮类化合物的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN109232282B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明公开了一种2‑氨基二苯甲酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以苯胺类化合物为原料，以亚硝酸叔丁酯为亚硝化试剂和氧化剂，以α‑氧代羧酸类化合物为酰化试剂，利用Pd(OAc)2催化反应体系中原位生成的N‑亚硝基苯胺分子中的C(sp2)‑H键活化酰基化反应，高效合成N‑亚硝基‑2‑氨基二苯甲酮类化合物，将还原剂Fe/NH4Cl混合体系直接加入到上述反应体系中，可以实现2‑氨基二苯甲酮类化合物的一锅法便捷合成，整个过程不需要任何分离纯化中间体的步骤。与文献方法相比，本发明方法具有起始原料简单、条件温和、高效、经济及区域选择性好等优势。