2-(bromomethyl)-3-phenyl-2-propenoic acid | 114746-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-3-phenyl-2-propenoic acid
• 英文别名: (E)-2-(bromomethyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 114746-83-7
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: PBFLFNQSKSBNRO-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异腈基正丁烷 、 2-(bromomethyl)-3-phenyl-2-propenoic acid 、 (4-氯苯基)-氧代乙醛 、 苄胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.17h， 以82%的产率得到(E)-1-benzyl-4-benzylidene-N-butyl-2-(4-chlorobenzoyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过串联Ugi 4CC / S N的环化反应从Baylis–Hillman溴化物开始一锅法合成5-氧吡咯烷-2-羧酰胺

  摘要：

  开发了一锅碱基介导的5-氧吡咯烷-2-羧酰胺的合成方法。通过串联Ugi缩合和在室温下在Cs 2 CO 3存在下进行分子内取代，Baylis-Hillman溴化物1，伯胺2，异氰化物3和芳基乙二醛4的反应以高收率产生了5-氧吡咯烷-2-羧酰胺6。。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.058

文献信息

• MERCAPTOACYLAMINO ACIDS AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1000024A1

  公开（公告）日：2000-05-17
• US5157037A
  申请人：——

  公开号：US5157037A

  公开（公告）日：1992-10-20
• US5194438A
  申请人：——

  公开号：US5194438A

  公开（公告）日：1993-03-16
• US5326767A
  申请人：——

  公开号：US5326767A

  公开（公告）日：1994-07-05
• US5378711A
  申请人：——

  公开号：US5378711A

  公开（公告）日：1995-01-03