1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde | 101226-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde；1-{[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazole-2-carboxaldehyde；1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 101226-42-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂Si
• 分子量: 226.351
• InChiKey: ZPIHRUCXNRKJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(chloromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017156165A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 17.33h， 以50%的产率得到1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/582

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of Functionally Selective 7,8,9,10-Tetrahydro-7,10-ethano-1,2,4-triazolo[3,4-<i>a</i>]phthalazines as GABA_A Receptor Agonists at the α₃ Subunit
  作者：Michael G. N. Russell、Robert W. Carling、John R. Atack、Frances A. Bromidge、Susan M. Cook、Peter Hunt、Catherine Isted、Matt Lucas、Ruth M. McKernan、Andrew Mitchinson、Kevin W. Moore、Robert Narquizian、Alison J. Macaulay、David Thomas、Sally-Anne Thompson、Keith A. Wafford、José L. Castro

  DOI：10.1021/jm040883v

  日期：2005.3.1

  We have previously identified the 7,8,9,10-tetrahydro-7,10-ethano-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine (1) as a potent partial agonist for the alpha(3) receptor subtype with 5-fold selectivity in binding affinity over alpha(1). This paper describes a detailed investigation of the substituents on this core structure at both the 3- and 6-positions. Despite evaluating a wide range of groups, the maximum selectivity

  我们之前已经确定了7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪（1）是α（3）的有效部分激动剂。受体亚型，对α（1）的结合亲和力具有5倍的选择性。本文描述了在此核心结构的3位和6位上的取代基的详细研究。尽管评估了广泛的组，但相对于alpha（1）亚型，对alpha（3）亚型的亲和力可达到的最大选择性是12倍（对于57）。尽管大多数类似物在功效上均未显示选择性，但一些类似物确实在α（1）处表现出部分激动作用，而在α（3）处表现出拮抗作用（例如25和75）。但是，测试了两个类似物（93和96），它们都在6位上有三唑取代基，显示出对alpha（3）亚型的疗效明显高于alpha（1）亚型。这是该系列中可以在所需方向上实现选择性的第一个迹象。
• 4-methoxy-5-methyl-pyran-3-ol natural products and derivatives thereof
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05270334A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Novel antibiotic substances, including novel natural products, having the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined herein, are disclosed. These compounds have been found to be cytochrome P450 inhibitors.

  这里披露了一种新型抗生素物质，包括新型天然产物，其具有通式##STR1##，其中R1和R2如本文所述定义。这些化合物被发现是细胞色素P450的抑制剂。
• Substituted triazolo-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06255305B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  Substituted triazolo-pyridazine derivative compounds represented by wherein the variables are disclosed herein are selective ligands for GABA-A receptors, particularly for the &agr;2 and/or &agr;3 subunits.

  这些变量如上所披露的取代三唑吡啶衍生物化合物是GABA-A受体的选择性配体，特别是对于α2和/或α3亚基。
• Tetrazole compound
  申请人：Ono Phramaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05710153A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  A tetrazole derivatives of formula (I) ##STR1## a non-toxic salt thereof, an acid addition salt thereof or a hydrate thereof which has an inhibitory effect on interleukin-1.beta. converting enzyme (ICE).

  式(I)的四唑衍生物##STR1##及其非毒性盐、酸加盐或水合物，对白细胞介素-1β转化酶（ICE）具有抑制作用。
• [EN] INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE À DOUBLE MOTIF DE TYPE GLISSIÈRE À LEUCINES (DLK) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：BOARD OF REGENTS UNIV OF TEXAS SYSTEM

  公开号：WO2018044808A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Disclosed herein are compounds which inhibit the kinase activity of dual leucine zipper (DLK) kinase (MAP3K12), pharmaceutical compositions, and methods of treatment of DLK-mediated diseases, such as neurological diseases that result from traumatic injury to central nervous system and peripheral nervous system neurons (e.g. stroke, traumatic brain injury, spinal cord injury), or that result from a chronic neurodegenerative condition (e.g. Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, spinocerebellar ataxia, progressive supranuclear palsy, Lewy body disease, Kennedy's disease, and other related conditions), from neuropathies resulting from neurological damage (chemotherapy -induced peripheral neuropathy, diabetic neuropathy, and related conditions) and from cognitive disorders caused by pharmacological intervention (e.g. chemotherapy induced cognitive disorder, also known as chemobrain).

  本文披露了抑制双亮氨酸拉链（DLK）激酶（MAP3K12）活性的化合物，药物组合物，以及治疗DLK介导的疾病的方法，如由中枢神经系统和外周神经系统神经元的创伤性损伤导致的神经系统疾病（例如中风、创伤性脑损伤、脊髓损伤），或由慢性神经退行性疾病引起的疾病（例如阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、脊髓小脑共济失调、进行性核上性麻痹、Lewy小体病、肯尼迪病等及其他相关疾病），以及由神经损伤引起的神经病（化疗诱导的周围神经病、糖尿病神经病及相关疾病），以及由药物干预引起的认知障碍（例如化疗诱导的认知障碍，也称为化疗脑）。