N-(2-chloroethyl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-imidazole-2-methanamine | 345311-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-imidazole-2-methanamine
• 英文别名: (2-Chloroethyl)[1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]amine；2-chloro-N-[[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]methyl]ethanamine
• CAS: 345311-01-5
• 化学式: C₁₂H₂₄ClN₃OSi
• 分子量: 289.881
• InChiKey: FNVSEHZEHHIUEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-imidazole-2-methanamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.2h， 以to give the title compound (2.52 g, 34%)的产率得到(2-Chloroethyl)[1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]carbamic Acid Tert-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从公式（a），（b），（c），（d）和（e）组成的链连接物；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US07105507B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺盐酸盐 、 1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以30%的产率得到N-(2-chloroethyl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-imidazole-2-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazolines for enhancing cognition

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）的化合物，其中R1通常为氢或CF3，R2通常为氢，W为环胺、杂环或具有连接部分L-Y-X的基团，其中L-Y为连接部分，X通常为芳香或非芳香杂环、烷基或烷基羰基，Z通常为杂环，如5-甲基异噁唑-3-基，以及其在增强认知方面的药用盐，例如在阿尔茨海默病等疾病中，包括它们的药物组合物，其用于制造药物和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20030125333A1