2-(3-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}-3-hydroxypropyl)benzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(3-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}-3-hydroxypropyl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(3-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)-ethenyl)phenyl)-3(R)-3-hydroxypropyl)benzoate；(E)-Methyl 2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-hydroxypropyl)benzoate；methyl 2-[3-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxypropyl]benzoate
• 化学式: C₂₈H₂₄ClNO₃
• 分子量: 457.956
• InChiKey: KPCSDMZEMDMWKQ-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}-3-hydroxypropyl)benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-(3-(3-carboxypropionylamino)-3-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}propyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20140155596A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[3-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-(3-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}-3-hydroxypropyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20140155596A1

文献信息

• [EN] BIARYL DIPHOSPHINE LIGANDS, INTERMEDIATES OF THE SAME AND THEIR USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS<br/>[FR] LIGANDS BIARYLES DIPHOSPHINES, INTERMÉDIAIRES ET UTILISATION DANS LA CATALYSE ASYMÉTRIQUE
  申请人：KANATA CHEMICAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2012031358A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present disclosure relates to biaryl diphosphine ligands of the formula (B), processes for the production of the ligands and the use of the ligands in metal catalysts for asymmetric synthesis. The disclosure also relates to intermediates used for the production of the biaryl diphosphine ligand. (Formula (B))

  本公开涉及公式（B）的联苯二膦配体，制备该配体的方法以及在金属催化剂中用于不对称合成的配体的使用。该公开还涉及用于生产联苯二膦配体的中间体。（公式（B））
• Process for the preparation of a leukotriene antagonist and intermediates thereof
  申请人：ESTEVE QUIMICA, S.A.

  公开号：EP1783117A1

  公开（公告）日：2007-05-09

  It comprises a preparation process of Montelukast from an intermediate compound of formula (V), which is previously prepared by reaction of the corresponding sulfonate with 1-(mercaptomethyl)cyclopropyl)methanol. Compound (V) is reacted with a Grignard reactant to convert the ester group into a tertiary alcohol, followed by conversion of the primary alcohol into a sulfonate, substitution of the sulfonate group by a cyano group, and finally transforming the cyano compound to the carboxilic acid compound by a hydrolysis reaction to afford Montelukast. Montelukast can also be prepared by a hydrolysis reaction of the corresponding amide. It also comprises intermediate compounds useful in such preparation process.

  它包括从公式（V）的中间化合物制备蒙特卢卡斯特的制备过程，该中间化合物是通过相应磺酸盐与1-(巯基甲基)环丙基甲醇的反应预先制备的。化合物（V）与格氏试剂反应，将酯基转化为三级醇，然后将一次醇转化为磺酸盐，用氰基取代磺酸盐基团，最后通过水解反应将氰基化合物转化为羧酸化合物以制备蒙特卢卡斯特。蒙特卢卡斯特也可以通过相应酰胺的水解反应制备。还包括在这种制备过程中有用的中间化合物。
• Process for the preparation of optically active ethenylphenyl-alcohols
  申请人：Lonza AG

  公开号：EP1988079A1

  公开（公告）日：2008-11-05

  Optically active ethenylphenyl-alcohols of formula or its mirror image, wherein R1 is unsubstituted or substituted heteroaryl and R2 is phenyl or substituted aryl, are prepared by asymmetric hydrogenation of the corresponding ketones applying hydrogen gas in the presence of specific platinum metal complex catalysts.

  利用特定的铂金属复合催化剂，在氢气存在下，通过对应酮的不对称加氢制备具有旋光性的乙烯基苯醇，其化学式为或其镜像，其中R1为未取代或取代的杂芳基，R2为苯基或取代芳基。
• KETOREDUCTASE POLYPEPTIDES AND USES THEREOF
  申请人：LIANG JACK

  公开号：US20090155863A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present disclosure provides engineered ketoreductase enzymes having improved properties as compared to a naturally occurring wild-type ketoreductase enzyme. Also provided are polynucleotides encoding the engineered ketoreductase enzymes, host cells capable of expressing the engineered ketoreductase enzymes, and methods of using the engineered ketoreductase enzymes to synthesize a variety of chiral compounds.

  本公开提供了经过改良的酮还原酶酶，其性能优于自然存在的野生型酮还原酶酶。还提供了编码改良的酮还原酶酶的多核苷酸，能够表达改良的酮还原酶酶的宿主细胞，以及使用改良的酮还原酶酶合成各种手性化合物的方法。
• [EN] SYTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE INTERMEDIATE FOR THE PREPARATION OF MONTELUKAST<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE OPTIQUEMENT ACTIF POUR LA PRÉPARATION DE MONTÉLUKAST
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2011042416A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to the synthesis of optically active alcohols by means of enantioselective hydrogenation of ketones in biphasic systems. In particular the present invention relates to the synthesis of an optically active alcohol of general formula (1).

  本发明涉及在两相系统中通过对酮的对映选择性氢化合成光学活性醇。特别是本发明涉及合成一般式（1）的光学活性醇。