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(E)-1-chloro-4-methylhex-4-en-2-ol | 879395-49-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-chloro-4-methylhex-4-en-2-ol
英文别名
——
(E)-1-chloro-4-methylhex-4-en-2-ol化学式
CAS
879395-49-0
化学式
C7H13ClO
mdl
——
分子量
148.633
InChiKey
ODNBRLSLEYKIIU-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    216.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-chloro-4-methylhex-4-en-2-ol二氯二茂钛ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 43.08h, 生成 2,7-Nonadien-5-ol, 3,7-dimethyl-, (2E,7E)-
    参考文献:
    名称:
    用于不对称闭环烯烃复分解反应的高活性手性钌催化剂
    摘要:
    报道了含有手性单齿 N-杂环卡宾的烯烃复分解催化剂的合成及其在不对称闭环复分解 (ARCM) 中的应用。这些催化剂保留了在相关非手性变体(1a 和 1b)中发现的高水平反应性。使用母手性催化剂 2a 和 2b 以及在 N 键合芳环的间位包含空间位阻的衍生物(催化剂 3-5),形成了高达 92% ee 的五至七元环。将碘化钠添加到催化剂 2a-4a(以原位形成 2b-4b)导致许多底物的对映选择性显着增加。催化剂 5a 在不添加 NaI 的情况下对某些底物产生高对映体过量,可以以 < 或 = 1 mol% 的负载量使用。
    DOI:
    10.1021/ja055994d
  • 作为产物:
    描述:
    2-丁炔环氧氯丙烷二氯二茂钛ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 copper(I) bromide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 52.08h, 以2.83 g的产率得到(E)-1-chloro-4-methylhex-4-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    用于不对称闭环烯烃复分解反应的高活性手性钌催化剂
    摘要:
    报道了含有手性单齿 N-杂环卡宾的烯烃复分解催化剂的合成及其在不对称闭环复分解 (ARCM) 中的应用。这些催化剂保留了在相关非手性变体(1a 和 1b)中发现的高水平反应性。使用母手性催化剂 2a 和 2b 以及在 N 键合芳环的间位包含空间位阻的衍生物(催化剂 3-5),形成了高达 92% ee 的五至七元环。将碘化钠添加到催化剂 2a-4a(以原位形成 2b-4b)导致许多底物的对映选择性显着增加。催化剂 5a 在不添加 NaI 的情况下对某些底物产生高对映体过量,可以以 < 或 = 1 mol% 的负载量使用。
    DOI:
    10.1021/ja055994d
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