丙烯-2-D1 | 1184-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 丙烯-2-D1
• 英文名称: propene-2-d1
• 英文别名: 2-deuterioprop-1-ene
• CAS: 1184-59-4
• 化学式: C₃H₆
• 分子量: 43.0727
• InChiKey: QQONPFPTGQHPMA-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯-2-D1 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,2-dibromopropane-2-d
  参考文献：
  名称：

  Direct and regioselective transformation of .alpha.-chlorocarbonyl compounds into alkenes and deuteroalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00326a024
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯 在 氘代甲醇-d 、 lithium 作用下， 生成 丙烯-2-D1
  参考文献：
  名称：

  Ansa-Zirconocene-催化的烯烃聚合中的 Zr-烷基异构化。对立体错误形成和链终止的贡献1

  摘要：

  在由 (E)- 或 (Z)-[1-D] 丙烯与甲基铝氧烷 (MAO) 活化的 ansa-zirconocene 催化剂制成的聚合物中，氘标记的 mrrm 五元组的信号表明立体误差主要来自 Zr 的异构化绑定链端。聚（[2-D] 丙烯）中 D 原子再分布减少表明 kH/kD ≈ 3 的动力学同位素效应对与异构化反应相关的 β-H/D 转移。在研究的所有聚（[1- 和 [2-D]] 丙烯）中，D 标记的 mmmm 五元组出现的概率与 D 标记的 mrrm 五元组相似；这一观察结果需要进一步的机制澄清。用来自 (E)- 或 (Z)-[1-D] 丙烯的 C2H4(thind)2ZrCl2-MAO 获得的聚合物的烯烃链端在其 D 标记分布中偏离预期的立体化学。Zr结合链端的异构化，可能通过与 Zr 结合的叔烷基中间体，因此也有助于链增长终止。使用空间位阻催化剂 Me2Si(2-Me-​​4-tBu-

  DOI：

  10.1021/ja961157n

文献信息

• Marked size effect of zinc oxide particles supported on silica in propene–deuterium addition and exchange reactions
  作者：Shuichi Naito、Mistutoshi Tanimoto、Mitsuyuki Soma

  DOI：10.1039/c39920001443

  日期：——

  Small particles of ZnO trapped between silica particles exhibit a marked size effect on the reaction rates as well as on the reaction intermediates of the propene–deuterium addition and exchange reactions.

  被硅氧烷颗粒包裹的锌氧化物小颗粒在丙烯-氘的加成和交换反应中，对反应速率和反应中间体表现出明显的尺寸效应。
• Mechanism of Propene–Deuterium Addition and Exchange Reaction over Silica-Supported ZrO₂
  作者：Shuichi Naito、Mitsutoshi Tanimoto

  DOI：10.1246/bcsj.67.3205

  日期：1994.12

  propene–deuterium reaction over unsupported and silica-supported ZrO2 catalysts was studied with kinetic investigation as well as microwave spectroscopic analysis of monodeuteriopropene. Unsupported ZrO2 exhibited the identical catalytic behavior for C3H6–D2 reaction with other oxide catalysts previously reported: Only propane-d2 was selectively formed in the addition process, with no hydrogen exchange in propene

  通过动力学研究和单氘丙烯的微波光谱分析，研究了丙烯-氘反应在无载体和二氧化硅负载的 ZrO2 催化剂上的反应机理。未负载的 ZrO2 对 C3H6-D2 反应表现出与之前报道的其他氧化物催化剂相同的催化行为：在加成过程中仅选择性形成丙烷-d2，丙烯中没有氢交换。通过负载在二氧化硅上，C3H6-D2 反应速率显着增加，活化能降低。丙烯中的氢交换与通过缔合机制通过丙基和异丙基中间体的加成同时进行。小颗粒 ZrO2 被提议作为这种特征催化行为的活性位点。
• The microwave spectrum and structure of propylene oxide
  作者：M. Imachi、R.L. Kuczkowski

  DOI：10.1016/0022-2860(82)90057-6

  日期：——

  Abstract The r s and r o structural parameters have been determined for propylene oxide from rotational constants for 16 isotopic species. The heavy-atom ( r o ) parameters are : r (C 1 C 2 ) = 1.470(3), r (C 2 C 3 ) = 1.505(2), r (C 1 O) = 1.441(2), r (C 2 O) = 1.435(3) A, ∠ OC 2 C 2 = 59.1(2), ∠OC 2 C 1 = 59.4(1), ∠C 1 OC 2 = 61.5(2), ∠C 1 C 2 C 3 = 121.7(2), ∠C 2 C 3 = 116.1(2)°. The methyl group

  摘要 已根据 16 种同位素的旋转常数确定了环氧丙烷的 rs 和 ro 结构参数。重原子 ( ro ) 参数为： r (C 1 C 2 ) = 1.470(3), r (C 2 C 3 ) = 1.505(2), r (C 1 O) = 1.441(2), r ( C 2 O) = 1.435(3) A, ∠ OC 2 C 2 = 59.1(2), ∠OC 2 C 1 = 59.4(1), ∠C 1 OC 2 = 61.5(2), ∠C 1 C 2 C 3 = 121.7(2), ∠C 2 C 3 = 116.1(2)°。与环的甲基扭转角为：τ(C 1 C 2 C 3 H 9 ) = 24.7(8) 和 τ(OC 2 C 3 H 9 ) = -44.0°(5)。这些参数与环氧乙​​烷的类似结果非常一致。
• Remarkable Dispersion Effect of TiO₂Catalyst on Silica Support in Propene–Deuterium Addition and Exchange Reaction
  作者：Shuichi Naito、Mitsutoshi Tanimoto

  DOI：10.1246/cl.1990.2145

  日期：1990.12

  Investigation on the effect of dispersing small particles of TiO2 over silica upon the rate and mechanism of propene–deuterium reaction revealed that lower loading catalysts (1–8 wt%) exhibit markedly different catalytic behavior from that over unloaded TiO2.

  对TiO2小颗粒分散在二氧化硅上对丙烯-氘反应速率和机理的影响进行的研究表明，低负载量催化剂（1-8 wt%）展现出了与未负载TiO2截然不同的催化行为。
• Synergetic Ligand Effect in the Hydrogen Exchange Reaction of Propene over Pd–Cu and Pt–Cu Alloy Catalysts
  作者：Shuichi Naito、Mitsutoshi Tanimoto

  DOI：10.1246/cl.1988.411

  日期：1988.3.5

  Marked changes of reaction intermediates on alloying were disclosed by the microwave spectroscopic analysis of the monodeuteriopropene formed during C3H6–C3D6 exchange reaction over Pd–Cu and Pt–Cu alloy catalysts.

  通过在 Pd-Cu 和 Pt-Cu 合金催化剂上的 C3H6-C3D6 交换反应期间形成的单氘丙烯的微波光谱分析，揭示了合金化反应中间体的显着变化。