6-(氯乙酰基)-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮 | 61122-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-(氯乙酰基)-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 6-(2-chloroacetyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-(chloroacetyl)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone；6-chloroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one；6-(chloroacetyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；6-(2-chloroacetyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 61122-82-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD06380392
• 分子量: 223.659
• InChiKey: SUKDPTKEKHZBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氯乙酰基)-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-羰基-1 ,2,3,4-四氢喹啉-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.

  摘要：

  合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物，并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中，3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.682
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 以50的产率得到6-(氯乙酰基)-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 1986, 34, 682-693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbostyril derivatives as combined thromboxane synthetase and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04792561A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  The invention concerns a method of inhibiting both thromboxane synthetase and cyclic-AMP phosphodiesterase in a mammal having a disease characterized by elevated thromboxane levels or an imbalance of prostacyclin/thromboxane levels with a compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt or ester thereof, wherein: X is chosen from the group consisting of: ##STR2## and a covalent bond in which R.sup.1 is H, alkyl having 1-6 carbon atoms, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl lower alkyl, when R.sup.2 is H or OH, or R.sup.1 and R.sup.2 taken together represent oxo, alkylidene having 1-6 carbon atoms or optionally substituted benzylidene; R.sup.3 is H or alkyl having 1-6 carbon atoms, R.sup.4 is H and R.sup.3 and R.sup.4 are either cis or trans to each other, or R.sup.3 and R.sup.4 taken together represent a covalent bond; n is an integer from 0-3; Het is 1-imidazolyl or 3-pyridyl; and the dotted line represents an optional covalent bond.

  该发明涉及一种抑制哺乳动物体内同时具有高血栓素水平或前列环素/血栓素水平失衡的疾病的方法，所使用的化合物具有以下结构式：X选自以下组合之一：和一个共价键，其中R.sup.1为H、具有1-6个碳原子的烷基、可选择取代的苯基或可选择取代的苯基较低烷基，当R.sup.2为H或OH时，或者R.sup.1和R.sup.2一起代表氧代、具有1-6个碳原子的烷基亚甲基或可选择取代的苄亚甲基；R.sup.3为H或具有1-6个碳原子的烷基，R.sup.4为H且R.sup.3和R.sup.4要么相对构型，要么相对构型，或者R.sup.3和R.sup.4一起代表一个共价键；n为0-3的整数；Het为1-咪唑基或3-吡啶基；虚线代表可选择的共价键。
• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：Nantbio, Inc.

  公开号：US20180201610A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。
• 2-(4-hydroxypiperidino)-1-alkanol derivatives as antiischemic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06255322B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  A series of 2-(4-hydroxypiperidino)-1-alkanol derivatives are useful as medicaments for the treatment of traumatic injuries to the brain and spinal cord and neuronal degenerative diseases including senile dementias, in mammals, especially humans.

  一系列2-(4-羟基哌啶基)-1-烷醇衍生物可用作治疗哺乳动物，尤其是人类的脑部和脊髓创伤以及包括老年痴呆症在内的神经退行性疾病的药物。
• [EN] FUSED LACTAM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE LACTAME CONDENSE
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005035523A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  This invention provides a compound the formula (I), wherein R1 represents an aryl group having from 6 to 10 ring carbon atoms etc.; R2 represents a hydrogen atom etc., n epresents 0, 1 or 2; said heteroaryl group is unsubstituted or substituted and said ary is substituted by at least one substituer,t selected from the group consisting of substituents a; said substituents a are selected from the group 10 consisting of halogen ate ms, alkyl groups having from 1 to 6 carbon atoms etc.; or a pharmaceutically ac eptable ester of such compound, or a pharmaceutically ac eptable salt thereof. These compou ds are useful for the treatment of disease conditions caused 15 by overactivation of N DA NR2B receptor such of pain, stroke, traumatic brain injury, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, depression, anxiety, migraine, or the like in mammalian, especially humans. This invention also provides a pharmaceutical composi ion comprising the above compound.

  本发明提供了一种具有公式(I)的化合物，其中R1代表一个具有6到10个环碳原子的芳基团等；R2代表一个氢原子等，n代表0、1或2；所说的杂芳基团未取代或取代，所说的芳基至少被一个从由取代基a组成的组中选择的取代基t所取代；所说的取代基a是从由卤素原子、具有1到6个碳原子的烷基团等组成的组中选择的；或者该化合物的药物可接受的酯，或者其药物可接受的盐。这些化合物用于治疗由NDA NR2B受体过度激活引起的疾病状况，如疼痛、中风、创伤性脑损伤、帕金森病、阿尔茨海默病、抑郁症、焦虑症、偏头痛或类似疾病，特别是在哺乳动物中，特别是人类。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。