6-(氯乙酰基)-2-吡啶羧酸 | 298692-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(氯乙酰基)-2-吡啶羧酸
• 英文名称: 2-(2-chloroacetyl)-6-pyridine carboxylic acid
• 英文别名: 6-(2-chloroacetyl)pyridine-2-carboxylic Acid
• CAS: 298692-34-9
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• 分子量: 199.594
• InChiKey: SCLHXEAANMJYKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氯乙酰基)-2-吡啶羧酸 、 3,4-二乙氧基苯-1-甲硫代酰胺 在 氢氧化钾 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,4-diethoxyphenyl)-4-(2-carboxy-6-pyridyl)thiazole monohydrate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/119496

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-3-(6-methoxycarbonyl-2-pyridyl) propionate 在 磺酰氯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-(氯乙酰基)-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/119496

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetomilast Polymorphs
  申请人：Aoki Satoshi

  公开号：US20100222590A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention provides a tetomilast crystal that is industrially easily produced in a large volume. (1) a tetomilast hydrate crystal having a powder X-ray diffraction spectrum that is substantially the same as the powder X-ray diffraction spectrum shown in FIG. 2 ; (2) an anhydrous tetomilast type A crystal having a powder X-ray diffraction spectrum that is substantially the same as the powder X-ray diffraction spectrum shown in FIG. 4 ; (3) an anhydrous tetomilast type C crystal having a powder X-ray diffraction spectrum that is substantially the same as the powder X-ray diffraction spectrum shown in FIG. 8 ; (4) a tetomilast acetonitrile solvate crystal having a powder X-ray diffraction spectrum that is substantially the same as the powder X-ray diffraction spectrum shown in FIG. 10 ; and (5) a mixture consisting of the above anhydrous tetomilast type A crystal and an anhydrous tetomilast type B crystal. These crystals are stable towards heat and moisture, and are also excellent in terms of the disintegration property and dissolution property of tablets. Accordingly, these crystals are preferably used as pharmaceutical compositions.

  本发明提供一种工业上易于大量生产的tetomilast晶体。(1) 一种tetomilast水合物晶体，其粉末X射线衍射谱与图2所示的粉末X射线衍射谱基本相同；(2) 一种无水tetomilast A型晶体，其粉末X射线衍射谱与图4所示的粉末X射线衍射谱基本相同；(3) 一种无水tetomilast C型晶体，其粉末X射线衍射谱与图8所示的粉末X射线衍射谱基本相同；(4) 一种tetomilast乙腈溶剂晶体，其粉末X射线衍射谱与图10所示的粉末X射线衍射谱基本相同；以及(5) 由上述无水tetomilast A型晶体和无水tetomilast B型晶体组成的混合物。这些晶体对热和湿度稳定，并且在片剂的分散性和溶解性方面也表现出色。因此，这些晶体最好用作制药组合物。
• Tetomilast polymorphs
  申请人：Aoki Satoshi

  公开号：US08501949B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention provides a tetomilast crystal that is industrially easily produced in a large volume. (1) a tetomilast hydrate crystal having a powder X-ray diffraction spectrum that is substantially the same as the powder X-ray diffraction spectrum shown in FIG. 2; (2) an anhydrous tetomilast type A crystal having a powder X-ray diffraction spectrum that is substantially the same as the powder X-ray diffraction spectrum shown in FIG. 4; (3) an anhydrous tetomilast type C crystal having a powder X-ray diffraction spectrum that is substantially the same as the powder X-ray diffraction spectrum shown in FIG. 8; (4) a tetomilast acetonitrile solvate crystal having a powder X-ray diffraction spectrum that is substantially the same as the powder X-ray diffraction spectrum shown in FIG. 10; and (5) a mixture consisting of the above anhydrous tetomilast type A crystal and an anhydrous tetomilast type B crystal. These crystals are stable towards heat and moisture, and are also excellent in terms of the disintegration property and dissolution property of tablets. Accordingly, these crystals are preferably used as pharmaceutical compositions.

  本发明提供了一种工业化易于大规模生产的Tetomilast晶体。(1)一种Tetomilast水合物晶体，其具有与图2所示的粉末X射线衍射谱基本相同的粉末X射线衍射谱; (2)一种无水Tetomilast A型晶体，其具有与图4所示的粉末X射线衍射谱基本相同的粉末X射线衍射谱; (3)一种无水Tetomilast C型晶体，其具有与图8所示的粉末X射线衍射谱基本相同的粉末X射线衍射谱; (4)一种Tetomilast乙腈溶剂晶体，其具有与图10所示的粉末X射线衍射谱基本相同的粉末X射线衍射谱;以及(5)由上述无水Tetomilast A型晶体和无水Tetomilast B型晶体混合而成的混合物。这些晶体对热和湿度稳定，并且在片剂的分散性和溶解性方面也非常优秀。因此，这些晶体最好用作药物组合物。
• ピリジン誘導体の製造方法
  申请人：日本農薬株式会社

  公开号：JP2006137711A

  公开（公告）日：2006-06-01

  【課題】 医薬中間体として有用な６−クロロアセチルピリジン−２−カルボン酸誘導体を工程数が少なく、工業的に効率良く製造し得る法を提供する。【解決手段】 式（II）の６−アセチルピリジン−２−カルボン酸エステル誘導体をブロム化し、式（III）の６−ブロモアセチルピリジン−２−カルボン酸エスル誘導体とし、次いで、該化合物と塩酸とを反応させることを特徴とする式（Ｉ）で表される６−クロロアセチルピリジン−２−カルボン酸誘導体の製造方法。【化１】（式中、Ｘはハロゲン、NO2、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシ、ｎは０〜３。Ｒはアルキル。）【選択図】 なし

  提供一种以少量工序高效生产 6-氯乙酰基吡啶-2-羧酸衍生物的方法，该衍生物可用作药物中间体。将式（II）的 6-乙酰基吡啶-2-羧酸酯衍生物溴化，形成 6-溴乙酰基吡啶-2-羧酸酯衍生物。2-羧酸酯衍生物，然后将该化合物与盐酸反应。[式 1]（式中，X 为卤素、NO2、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基，n 为 0-3，R 为烷基）。无。
• TETOMILAST POLYMORPHS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1999128A1

  公开（公告）日：2008-12-10
• Tetomilast polymorph
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2206711B1

  公开（公告）日：2012-08-22