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4-十二醇 | 10203-32-4

中文名称
4-十二醇
中文别名
4-十二烷基醇
英文名称
4-dodecanol
英文别名
dodecan-4-ol;Dodecanol-(4)
4-十二醇化学式
CAS
10203-32-4
化学式
C12H26O
mdl
——
分子量
186.338
InChiKey
ZGSIAHIBHSEKPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    11-12°C
  • 沸点:
    130-132°C 19mm
  • 密度:
    0,829 g/cm3
  • 闪点:
    130-132°C/19mm
  • LogP:
    4.759 (est)
  • 保留指数:
    1482
  • 稳定性/保质期:

    遵照规格进行使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2905199090
  • 安全说明:
    S24/25
  • 储存条件:
    密封于阴凉干燥处。

SDS

SDS:de5c7a5c26adf2f104ac5d1ba6427560
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-十二醇 在 ruthenium trichloride 、 四丁基溴化铵 sodium bromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到4-十二酮
    参考文献:
    名称:
    铈或钌通过溴酸钠催化醇氧化为羰基化合物
    摘要:
    已发现溴酸钠是在双相反应中在铈或钌化合物存在下氧化醇的有效氧化剂。仲醇的选择性氧化在伯醇存在下使用硝酸铈 (IV) 铵 (CAN) 或硫酸铈 (IV) (CS) 作为催化剂进行。例如,用 CS/NaBrO3 处理 1,10-十一烷二醇以 82% 的产率提供 11-羟基-2-十一烷酮。钌催化醇与溴酸钠的双相氧化以良好至极好的产率提供相应的醛或酮。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.105
  • 作为产物:
    描述:
    4-octyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide 在 sodium periodate 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-十二醇
    参考文献:
    名称:
    通过环硫酸酯的C(sp 3)–C(sp 3)Kumada型偶联催化多元醇的化学和区域选择性官能化
    摘要:
    该贡献描述了铜硫酸酯,环状硫酸酯(多元醇的独特亲电衍生物)与烷基格氏试剂的铜催化C(sp 3)-C(sp 3)交叉偶联反应,可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单,突出了环硫酸酯作为催化,化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b01745
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文献信息

  • Deoxytrifluoromethylthiolation and Selenylation of Alcohols by Using Benzothiazolium Reagents
    作者:Stefan Dix、Michael Jakob、Matthew N. Hopkinson
    DOI:10.1002/chem.201901607
    日期:2019.6.7
    Aliphatic compounds substituted with medicinally important trifluoromethylthio (SCF3) and trifluoromethylselenyl (SeCF3) groups were synthesized directly from alcohols by using the new benzothiazolium salts BT‐SCF3 and BT‐SeCF3. These bench‐stable fluorine‐containing reagents are facile to use and can be prepared in two steps from non‐fluorinated heteroaromatic starting materials. The metal‐free d
    使用新的苯并噻唑鎓盐BT-SCF 3和BT-SeCF 3从醇中直接合成被医学上重要的三氟甲硫基(SCF 3)和三氟甲基硒基(SeCF 3)取代的脂肪族化合物。这些台式稳定的含氟试剂易于使用,可以由非氟化杂芳族原料分两步制备。使用BT-SCF 3的无金属脱氧三氟甲基硫醇化过程在温和条件下进行,使用BT-SeCF 3的三氟甲基硒基化反应同样有效 据我们所知,这是首次报道这种转变的例子。
  • [EN] FLUORINE-CONTAINING COMPOUNDS FOR USE AS NUCLEOPHILIC REAGENTS FOR TRANSFERRING FUNCTIONAL GROUPS ONTO HIGH VALUE ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU FLUOR DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE RÉACTIFS NUCLÉOPHILES POUR TRANSFÉRER DES GROUPES FONCTIONNELS SUR DES COMPOSÉS ORGANIQUES À VALEUR ÉLEVÉE
    申请人:UNIV BERLIN FREIE
    公开号:WO2020141195A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    The present invention relates to a compound of general formulae (I) and their use as reagents
    本发明涉及一种一般式(I)的化合物及其作为试剂的用途。
  • [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010142572A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.
    这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代,另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效,尤其是热塑性聚烯烃,可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
  • 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
    申请人:——
    公开号:US20030083406A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.
    本发明涉及通式(I)的4-甲酰氨基-N-甲基哌啶衍生物 1 其中变量如说明书中所定义,涉及制备这些哌啶衍生物的方法,涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物用于稳定有机材料,特别是用于稳定塑料或涂料材料,还涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物的稳定有机材料。
  • Chromium(VI) or Ruthenium(II) Complex Catalysis in Oxidation of Alcohols to Aldehydes and Ketones by Means of Bis(trimethylsilyl) Peroxide
    作者:Shigekazu Kanemoto、Seijiro Matsubara、Kazuhiko Takai、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1246/bcsj.61.3607
    日期:1988.10
    Bis(trimethylsilyl) peroxide (BTSP) serves as an effective oxidant of alcohols in the presence of chromium(VI) or ruthenium(II) complexes as catalysts in dichloromethane. Selective oxidation of primary alcohols in preference to secondary ones using RuCl2(PPh3)3 as a catalyst is also described.
    在二氯甲烷中作为催化剂的铬(VI)或钌(II)配合物存在下,双(三甲基甲硅烷基)过氧化物(BTSP)作为醇的有效氧化剂。还描述了使用 RuCl2(PPh3)3 作为催化剂选择性氧化伯醇而不是仲醇。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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