4-十五烷亚基-3-十四烷基氧杂环丁-2-酮 | 42272-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 4-十五烷亚基-3-十四烷基氧杂环丁-2-酮
• 英文名称: (+/-)-4-((Ξ)-pentadecylidene)-3-tetradecyl-oxetan-2-one
• 英文别名: (+/-)-4-((Ξ)-Pentadecyliden)-3-tetradecyl-oxetan-2-on；4-pentadecylidene-3-tetradecyloxetan-2-one
• CAS: 42272-70-8
• 化学式: C₃₂H₆₀O₂
• 分子量: 476.827
• InChiKey: BKSVJFGDPOUPBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 、 4-十五烷亚基-3-十四烷基氧杂环丁-2-酮 生成 (S)-2-(3-Hydroxy-2-tetradecyl-octadecanoylamino)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Metzger, Joerg; Jung, Guenther, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 343 - 345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酰氯 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到4-十五烷亚基-3-十四烷基氧杂环丁-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种烷基烯酮二聚体AKD的无溶剂制备方法

  摘要：

  本发明提供一种烷基烯酮二聚体AKD的无溶剂制备方法。本发明以磺酰亚胺代替三乙胺、三正丙胺等传统胺类，采用无溶剂法与脂肪酰氯反应合成烷基烯酮二聚体(AKD)，避免了苯、甲苯等有毒溶剂的使用。通过磺酰亚胺替代三乙胺类物质，使得反应结束后，静置分层即可容易分得AKD油相层，避免了传统无溶剂法反应体系中，需要先加入大量的盐酸、硫酸等稀酸水溶液中和过量的三乙胺等胺类才能分离AKD的问题，大大减少了废酸废水的排放，且磺酰亚胺法显著降低了回用成本，且该法避免了易燃易爆，气味重的传统胺类(三乙胺、三正丙胺)的使用，本发明可以有效降低反应体系的粘度，显著提高AKD的纯度和收率。

  公开号：

  CN113956217B

文献信息

• 一种烷基烯酮二聚体AKD的无溶剂制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN113956217B

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明提供一种烷基烯酮二聚体AKD的无溶剂制备方法。本发明以磺酰亚胺代替三乙胺、三正丙胺等传统胺类，采用无溶剂法与脂肪酰氯反应合成烷基烯酮二聚体(AKD)，避免了苯、甲苯等有毒溶剂的使用。通过磺酰亚胺替代三乙胺类物质，使得反应结束后，静置分层即可容易分得AKD油相层，避免了传统无溶剂法反应体系中，需要先加入大量的盐酸、硫酸等稀酸水溶液中和过量的三乙胺等胺类才能分离AKD的问题，大大减少了废酸废水的排放，且磺酰亚胺法显著降低了回用成本，且该法避免了易燃易爆，气味重的传统胺类(三乙胺、三正丙胺)的使用，本发明可以有效降低反应体系的粘度，显著提高AKD的纯度和收率。
• Piekarski, J. Recherches Centre nation. 8<1957>197,207
  作者：Piekarski

  DOI：——

  日期：——
• Metzger, Joerg; Jung, Guenther, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 343 - 345
  作者：Metzger, Joerg、Jung, Guenther

  DOI：——

  日期：——
• Piekarski, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des SciencesJ. Rechereches Centre nation, 1954, vol. 238, p. 1241
  作者：Piekarski

  DOI：——

  日期：——