dodec-2-ene | 1652-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: dodec-2-ene
• 英文别名: 2-dodecene；2-Dodecen；Dodecen-(2)
• CAS: 1652-96-6
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: ADOQBZAVKYCFOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -38.4°C (estimate)
• 沸点：
  207.3°C (estimate)
• 密度：
  0.7761 (estimate)
• 保留指数：
  1203

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodec-2-ene 在 palladium on activated charcoal 、 氢化氘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到2,3-dideuterium dodecane
  参考文献：
  名称：

  석유 제품의 식별 방법 및 석유 제품 식별용 조성물

  摘要：

  在国内，为了防止低价的汽油和生物燃料油被非法掺入柴油中，法定识别剂（Unimark 1494DB）被混合在燃料油中。然而，假油制造商已经被发现非法地去除了识别剂。本发明通过用重水（氘）替换燃料油中的分子，使其具有类似的结构和化学特性，合成了氘替代燃料用识别剂。由于氘替代的识别剂分子与组成常规燃料油的分子非常相似，因此可以防止假油制造商非法去除识别剂。通过本发明，可以防止非法混合燃料油，确保健康的石油市场分销秩序，防止假石油产品对公众安全、环境保护和国家税收的危害。

  公开号：

  KR101622920B1
• 作为产物：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 在 Dichloro[8-(diisopropylphosphino)-5-fluoro-2-(2-pyridinyl)quinoline]iron(II) 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 反应 20.0h， 生成 dodec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  SambVca 2.1对PNN铁钳配合物的半球和距离依赖性立体分析及其对烯烃氢化硅烷化的影响

  摘要：

  合成了一系列的PNN铁钳配合物，并通过X射线和计算分析对其结构进行了表征。使用通过密度泛函理论计算获得的优化结构，使用SambVca 2.1评估了基于掩埋体积百分比（％V Bur）的配体空间参数。随后，检查了催化性能，包括产物选择性和烯烃氢化硅烷化转化率，并确定了与％V Bur值的关系。发现产物选择性与％V Bur正相关。半球的数值，包括内球体中反应部位的位置（<6.0Å）。相反，反应转化率与外球的空间参数呈负相关。最后，在提出的催化机理的基础上，讨论了内，外球体对催化性能的空间影响。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00512

文献信息

• Tetrabutylammonium biflouride: A versatile and efficient flourinating agent
  作者：Pilar Bosch、Francisco Camps、Esther Chamorro、Vicens Gasol、Angel Guerrero

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96612-7

  日期：1987.1

  The use of tetrabutylammonium, biflouride as stable and easily available source of flouride ion in nucleophilic substitution process with different substrates is reported.

  据报道，在不同底物的亲核取代过程中，四氟二丁基铵，氟化二氟醚作为稳定和易于获得的氟化物离子来源已得到报道。
• Palladium nanoparticles stabilised by cinchona-based alkaloids in glycerol: efficient catalysts for surface assisted processes
  作者：A. Reina、C. Pradel、E. Martin、E. Teuma、M. Gómez

  DOI：10.1039/c6ra19230k

  日期：——

  Cinchona-based alkaloids led to well-dispersed palladium nanoparticles in neat glycerol, leading to efficient eco-friendly catalytic phases in hydrogenations and hydrodehalogenations.

  基于金鸡纳碱的化合物在纯甘油中导致钯纳米颗粒良好分散，从而在氢化和脱卤反应中形成高效环保的催化相。
• Reduction of Organic Halides with Lanthanum Metal:  A Novel Generation Method of Alkyl Radicals
  作者：Toshiki Nishino、Toshihisa Watanabe、Mitsuo Okada、Yutaka Nishiyama、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo016205n

  日期：2002.2.1

  reaction of alkyl halides with lanthanum metal have been shown. The reduction of alkyl iodide with 1/3 equiv of lanthanum metal efficiently proceeded to give the corresponding reductive dimerized products along with the formation of reduction and dehydroiodination products. In the case of alkyl bromides and chlorides, the reaction did not proceed under the same reaction conditions as that of alkyl iodides;

  已经显示出卤代烷与镧金属反应的结果。用1/3当量的镧金属有效地进行烷基碘的还原，得到相应的还原二聚产物，同时形成还原和脱氢碘化产物。在烷基溴和氯化物的情况下，反应没有在与烷基碘相同的反应条件下进行。但是，通过加入催化量的碘可以大大促进该反应。建议包括烷基的反应途径。
• Cobalt-Catalyzed Intermolecular Hydrofunctionalization of Alkenes: Evidence for a Bimetallic Pathway
  作者：Xiao-Le Zhou、Fan Yang、Han-Li Sun、Yun-Nian Yin、Wei-Ting Ye、Rong Zhu

  DOI：10.1021/jacs.9b01857

  日期：2019.5.8

  functional group tolerant cobalt-catalyzed method for the intermolecular hydrofunctionalization of alkenes with oxygen- and nitrogen-based nucleophiles is reported. This protocol features a strategic use of hypervalent iodine(III) reagents that enables a mechanistic shift from conventional cobalt-hydride catalysis. Key evidence was found supporting a unique bimetallic-mediated rate-limiting step involving

  报道了一种用于烯烃与氧和氮基亲核试剂分子间氢官能化的官能团耐受钴催化方法。该协议的特点是战略性地使用高价碘 (III) 试剂，可以实现传统钴氢化物催化的机械转变。发现的关键证据支持独特的双金属介导的限速步骤，涉及两种不同的钴 (III) 物种，从中形成新的碳 - 杂原子键。
• Mechanistic Insight into Synergistic Catalysis of Olefin Hydrogenation by a Hetero-Dinuclear Ru^II–Co^II Complex with Adjacent Reaction Sites
  作者：Dachao Hong、Yuji Ohgomori、Yoshihiro Shimoyama、Hiroaki Kotani、Tomoya Ishizuka、Yoshihiro Kon、Takahiko Kojima

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02104

  日期：2019.9.3

  have designed and synthesized a hetero-dinuclear RuII–CoII complex with a dinucleating ligand inspired by hetero-dinuclear active sites of metalloenzymes. A synergistic effect between the adjacent RuII and CoII sites has been confirmed in catalytic olefin hydrogenation by the complex, exhibiting a much higher turnover number than those of mononuclear RuII or CoII complexes as the components. A RuII-hydrido

  我们设计并合成了具有双核配体的异核Ru II - Co II复合物，该配体受金属酶异核活性位点的启发。该配合物已在催化烯烃加氢中证实了相邻的Ru II和Co II位点之间的协同作用，与作为组分的单核Ru II或Co II配合物相比，其周转数高得多。通过1 H NMR和电喷雾电离（ESI）飞行时间（TOF）-MS测量检测到Ru II-氢化物作为与烯烃和Co II反应的中间体建议结合甲醇的质子源。