2-甲基-4-氨基-1-三氟甲氧基-苯 | 183945-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲基-4-氨基-1-三氟甲氧基-苯
• 中文别名: 3-甲基-4-三氟甲氧基苯胺
• 英文名称: 2-methyl-4-amino-1-trifluoromethoxy-benzene
• 英文别名: 3-Methyl-4-(trifluoromethoxy)aniline
• CAS: 183945-52-0
• 化学式: C₈H₈F₃NO
• 分子量: 191.153
• InChiKey: XUHCPLRDLVPBFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基-1-三氟甲氧基-苯 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-2-cyano-3-cyclopropyl-3-hydroxy-N-[3-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂的合成，构效关系和药代动力学性质：2-氰基-3-环丙基-3-羟基-N- [3'-甲基-4'-（三氟甲基）苯基]丙烯酰胺和相关化合物。

  摘要：

  新型免疫抑制剂来氟米特（1）的活性代谢物（2）已显示出抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的作用。该酶催化从头进行嘧啶生物合成的第四步。已经合成了一系列活性代谢物2的类似物。已经发现它们在大鼠和小鼠迟发型超敏反应中的体内生物学活性与其体外DHODH效力密切相关。最有希望的化合物（3）在大鼠和小鼠胶原（II）诱导的关节炎模型中显示出活性（分别为ED50 = 2和31 mg / kg），与来氟米特相比，在人中的半衰期更短。类风湿关节炎的临床研究正在进行中。

  DOI：

  10.1021/jm9604437
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯酚 在 盐酸 、 乙醇 、 氯化锑(V) 、 sodium ethanolate 、 三氟化锑 、 铁粉 、 乙硫醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-甲基-4-氨基-1-三氟甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂的合成，构效关系和药代动力学性质：2-氰基-3-环丙基-3-羟基-N- [3'-甲基-4'-（三氟甲基）苯基]丙烯酰胺和相关化合物。

  摘要：

  新型免疫抑制剂来氟米特（1）的活性代谢物（2）已显示出抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的作用。该酶催化从头进行嘧啶生物合成的第四步。已经合成了一系列活性代谢物2的类似物。已经发现它们在大鼠和小鼠迟发型超敏反应中的体内生物学活性与其体外DHODH效力密切相关。最有希望的化合物（3）在大鼠和小鼠胶原（II）诱导的关节炎模型中显示出活性（分别为ED50 = 2和31 mg / kg），与来氟米特相比，在人中的半衰期更短。类风湿关节炎的临床研究正在进行中。

  DOI：

  10.1021/jm9604437

文献信息

• [EN] CARBOLINE ANTIPARASITICS<br/>[FR] ANTIPARASITAIRES À BASE DE CARBOLINE
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2016209635A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides Formula (1 ) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1 a, R1 b, R1 c, R1d, R2, R3, and "— " are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了一种γ-咔啉化合物的化学式（1），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R3和“—”如本文所定义；其兽用可接受盐，以及对映异构体，可作为寄生虫药物，特别是内寄生虫药物。
• 3-cycloalkyl-propanamides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05240960A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  A compound selected from the group consisting of all tautomeric forms of a cycloalky-propanamide of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, --NO.sub.2, azido, --CN, alkyl, alkoxy and alkylthio of 1 to 6 carbon atoms, --(CH.sub.2).sub.m --CF.sub.3, --O--(CH.sub.2).sub.m --CF.sub.3, --S--(CH.sub.2).sub.m --CF.sub.3, m is an integer from 0 to 3, --CF.sub.2 --Hal, --OCF.sub.2 --Hal, ##STR2## n is an integer from 1 to 3, Hal, Hal.sub.1, Hal.sub.2 and Hal.sub.3 are individually halogen, and --COR', R' is --OH or alkyl or alkoxy of 1 to 3 carbon atoms or R.sub.4 and R.sub.5 together are --O--CH.sub.2 --O-- and their non-toxic, pharmaceutically acceptable basic salts having anti-inflammatory activity.

  选择自环烷基丙酰胺的所有互变异构体中的一种化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为3到6个碳原子的环烷基，R.sub.2为1到3个碳原子的氢或烷基，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7分别选自包括氢，卤素，-NO.sub.2，叠氮，-CN，1到6个碳原子的烷基，烷氧基和烷硫基，-(CH.sub.2).sub.m -CF.sub.3，-O-(CH.sub.2).sub.m -CF.sub.3，-S-(CH.sub.2).sub.m -CF.sub.3，m为0到3的整数，-CF.sub.2 -Hal，-OCF.sub.2 -Hal，##STR2##n为1到3的整数，Hal，Hal.sub.1，Hal.sub.2和Hal.sub.3分别为卤素，以及-COR'，其中R'为1到3个碳原子的-OH或烷基或烷氧基，或R.sub.4和R.sub.5一起为-O-CH.sub.2-O-，以及具有抗炎作用的非毒性、药学上可接受的碱式盐。
• ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE
  申请人：Chassaing Christophe Pierre Alain

  公开号：US20110021506A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  本发明涉及化合物和盐，通常用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体。本发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的制药组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物以及将这些化合物和盐用于治疗需要治疗的动物的治疗方法。
• Carboline antiparasitics
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US10570129B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides Formula (1) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R3, and “-” are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了属于γ-羰基化合物的式(1)化合物，式(1)中的R1a、R1b、R1c、R1d、R2、R3和"-"如本文所定义；其兽药可接受盐及其立体异构体，可作为杀寄生虫剂，特别是内吸性杀寄生虫剂。
• [EN] KRAS G12C INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE KRAS G12C ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] KRAS G12C抑制剂及其应用
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2021063346A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  一种新型的KRAS G12C抑制剂，如式（I）所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐具有如下结构。如式（I）所示化合物及其组合物可以有效治疗与KRAS G12C相关的疾病，例如：癌症。