1-(bromodifluoromethoxy)-2-methyl-4-nitro-benzene | 183945-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromodifluoromethoxy)-2-methyl-4-nitro-benzene
• 英文别名: 1-[bromo(difluoro)methoxy]-2-methyl-4-nitrobenzene
• CAS: 183945-50-8
• 化学式: C₈H₆BrF₂NO₃
• 分子量: 282.041
• InChiKey: XLILHFADDGTMRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.702±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromodifluoromethoxy)-2-methyl-4-nitro-benzene 在 盐酸 、 氯化锑(V) 、 三氟化锑 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-cyano-N-[3-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂的合成，构效关系和药代动力学性质：2-氰基-3-环丙基-3-羟基-N- [3'-甲基-4'-（三氟甲基）苯基]丙烯酰胺和相关化合物。

  摘要：

  新型免疫抑制剂来氟米特（1）的活性代谢物（2）已显示出抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的作用。该酶催化从头进行嘧啶生物合成的第四步。已经合成了一系列活性代谢物2的类似物。已经发现它们在大鼠和小鼠迟发型超敏反应中的体内生物学活性与其体外DHODH效力密切相关。最有希望的化合物（3）在大鼠和小鼠胶原（II）诱导的关节炎模型中显示出活性（分别为ED50 = 2和31 mg / kg），与来氟米特相比，在人中的半衰期更短。类风湿关节炎的临床研究正在进行中。

  DOI：

  10.1021/jm9604437
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯酚 、 二溴二氟甲烷 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 乙硫醇 作用下， 生成 1-(bromodifluoromethoxy)-2-methyl-4-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂的合成，构效关系和药代动力学性质：2-氰基-3-环丙基-3-羟基-N- [3'-甲基-4'-（三氟甲基）苯基]丙烯酰胺和相关化合物。

  摘要：

  新型免疫抑制剂来氟米特（1）的活性代谢物（2）已显示出抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的作用。该酶催化从头进行嘧啶生物合成的第四步。已经合成了一系列活性代谢物2的类似物。已经发现它们在大鼠和小鼠迟发型超敏反应中的体内生物学活性与其体外DHODH效力密切相关。最有希望的化合物（3）在大鼠和小鼠胶原（II）诱导的关节炎模型中显示出活性（分别为ED50 = 2和31 mg / kg），与来氟米特相比，在人中的半衰期更短。类风湿关节炎的临床研究正在进行中。

  DOI：

  10.1021/jm9604437

文献信息

• 3-cycloalkyl-propanamides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05240960A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  A compound selected from the group consisting of all tautomeric forms of a cycloalky-propanamide of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, --NO.sub.2, azido, --CN, alkyl, alkoxy and alkylthio of 1 to 6 carbon atoms, --(CH.sub.2).sub.m --CF.sub.3, --O--(CH.sub.2).sub.m --CF.sub.3, --S--(CH.sub.2).sub.m --CF.sub.3, m is an integer from 0 to 3, --CF.sub.2 --Hal, --OCF.sub.2 --Hal, ##STR2## n is an integer from 1 to 3, Hal, Hal.sub.1, Hal.sub.2 and Hal.sub.3 are individually halogen, and --COR', R' is --OH or alkyl or alkoxy of 1 to 3 carbon atoms or R.sub.4 and R.sub.5 together are --O--CH.sub.2 --O-- and their non-toxic, pharmaceutically acceptable basic salts having anti-inflammatory activity.

  选择自环烷基丙酰胺的所有互变异构体中的一种化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为3到6个碳原子的环烷基，R.sub.2为1到3个碳原子的氢或烷基，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7分别选自包括氢，卤素，-NO.sub.2，叠氮，-CN，1到6个碳原子的烷基，烷氧基和烷硫基，-(CH.sub.2).sub.m -CF.sub.3，-O-(CH.sub.2).sub.m -CF.sub.3，-S-(CH.sub.2).sub.m -CF.sub.3，m为0到3的整数，-CF.sub.2 -Hal，-OCF.sub.2 -Hal，##STR2##n为1到3的整数，Hal，Hal.sub.1，Hal.sub.2和Hal.sub.3分别为卤素，以及-COR'，其中R'为1到3个碳原子的-OH或烷基或烷氧基，或R.sub.4和R.sub.5一起为-O-CH.sub.2-O-，以及具有抗炎作用的非毒性、药学上可接受的碱式盐。
• Nouveaux 3-cycloalkyl-propanamides, leurs formes tautomères et leurs sels, procédé de préparation, application à titre de médicaments et compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0484223B1

  公开（公告）日：1995-03-08
• US5240960A
  申请人：——

  公开号：US5240960A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5384423A
  申请人：——

  公开号：US5384423A

  公开（公告）日：1995-01-24
• Synthesis, Structure−Activity Relationships, and Pharmacokinetic Properties of Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitors:  2-Cyano-3-cyclopropyl-3-hydroxy- <i>N</i>-[3‘-methyl-4‘-(trifluoromethyl)phenyl]propenamide and Related Compounds
  作者：Elizabeth A. Kuo、Philip T. Hambleton、David P. Kay、Phillip L. Evans、Saroop S. Matharu、Edward Little、Neil McDowall、C. Beth Jones、Charles J. R. Hedgecock、Christopher M. Yea、A. W. Edith Chan、Peter W. Hairsine、Ian R. Ager、W. Roger Tully、Richard A. Williamson、Robert Westwood

  DOI：10.1021/jm9604437

  日期：1996.1.1

  been synthesized. Their in vivo biological activity determined in rat and mouse delayed type hypersensitivity has been found to correlate well with their in vitro DHODH potency. The most promising compound (3) has shown activity in rat and mouse collagen (II)-induced arthritis models (ED50 = 2 and 31 mg/kg, respectively) and has shown a shorter half-life in man when compared with leflunomide. Clinical

  新型免疫抑制剂来氟米特（1）的活性代谢物（2）已显示出抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的作用。该酶催化从头进行嘧啶生物合成的第四步。已经合成了一系列活性代谢物2的类似物。已经发现它们在大鼠和小鼠迟发型超敏反应中的体内生物学活性与其体外DHODH效力密切相关。最有希望的化合物（3）在大鼠和小鼠胶原（II）诱导的关节炎模型中显示出活性（分别为ED50 = 2和31 mg / kg），与来氟米特相比，在人中的半衰期更短。类风湿关节炎的临床研究正在进行中。