(E)-methyl 2-(4-chlorobenzoyl)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoate | 1220125-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-methyl 2-(4-chlorobenzoyl)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-2-(4-chlorobenzoyl)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoate
• CAS: 1220125-83-6
• 化学式: C₁₈H₁₃ClO₄
• 分子量: 328.752
• InChiKey: KLGAVUZMHAKCIL-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯胍 、 (E)-methyl 2-(4-chlorobenzoyl)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoate 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以49%的产率得到(E)-1,4-diphenyl-2-(phenylimino)-1H-imidazol-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的多甲基合成2-氨基-1H-咪唑-5（2H）-和喹喔啉涉及C ？以1,3-二羰基单元作为离去基团的C键裂解

  摘要：

  尽管2-亚氨基-1 H-咪唑-5（2 H）-酮在代谢中具有重要的生物学活性，但很少对其合成进行研究。喹喔啉作为药物化学中的“特权支架”已被广泛研究，但是新型有效合成方法的开发仍然非常有吸引力。本文中，我们开发了两个铜催化的多米诺反应，用于合成2–亚氨基-1 H-咪唑-5（2 H）-ones和喹喔啉，涉及CC键断裂，并带有1,3-二羰基单元。离开小组。合成2-亚氨基1 H-咪唑5（2 H）-1的多米诺序列包括aza-Michael加成，分子内环化，C C键裂解，1,2-重排，和有氧脱氢反应，而对于喹喔啉的合成的多米诺序列包括氮杂-迈克尔加成，分子内环化，消除反应，和C  C键断裂反应。这两个多米诺反应具有显着的优势，包括高效，温和的反应条件以及对各种官能团的高度耐受性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403001
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1-苯基乙酮 、 4-氯苯甲酰乙酸甲酯 在 KMn₈O₁₆ 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(E)-methyl 2-(4-chlorobenzoyl)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Heterogeneous synthesis of 1,4-enediones and 1,4-diketones with manganese oxide molecular sieves OMS-2 as a recyclable catalyst

  摘要：

  An efficient manganese oxide octahedral molecular sieves OMS-2-catalyzed chemoselective synthesis of 1,4-enediones and 1,4-diketones from 1,3-dicarbonyls and alpha-iodoacetophenones is described. The present catalytic system can be applied in one-pot, three-component reactions of methyl ketones, 1,3-dicarbonyls and iodine. Moreover, OMS-2 can be reused at least 5 times without loss of activity. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2015.07.003

文献信息

• Formation of Unsymmetrical 1,4-Enediones via A Focusing Domino Strategy: Cross-Coupling of 1,3-Dicarbonyl Compounds and Methyl Ketones or Terminal Aryl Alkenes
  作者：Meng Gao、Yan Yang、Yan-Dong Wu、Cong Deng、Li-Ping Cao、Xiang-Gao Meng、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/ol100473f

  日期：2010.4.16

  A highly efficient synthesis of unsymmetrical 1,4-enediones from 1,3-dicarbonyl compounds and methyl ketones or terminal aryl alkenes has been developed via a focusing domino strategy. Simple and readily available starting materials, mild reaction conditions, and a very simple operation are advantages of the reaction, which allow straightforward synthesis of a variety of unsymmetrical 1,4-enediones

  通过聚焦多米诺骨牌战略已开发出一种由1,3-二羰基化合物和甲基酮或末端芳基烯烃高效合成不对称1,4-二烯键的方法。简单且容易获得的起始原料，温和的反应条件和非常简单的操作是反应的优势，可以直接合成各种不对称的1,4-二烯酮。