3,5-dichloro-L-tyrosine ; hydrochloride | 22080-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-L-tyrosine ; hydrochloride
• 英文别名: 3,5-Dichlor-L-tyrosin; Hydrochlorid；(2S)-2-amino-3-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 22080-54-2
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₃*ClH
• 分子量: 286.542
• InChiKey: OEDDOSNQDVQSOR-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-L-tyrosine ; hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 thallium(III) nitrate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.58h， 生成 (9S,12S,15S)-9-Benzyloxycarbonylamino-5-bromo-12-carbamoylmethyl-19,20-dichloro-4-methoxy-10,13-dioxo-2-oxa-11,14-diaza-tricyclo[15.2.2.1^3,7]docosa-1(20),3(22),4,6,17(21),18-hexaene-15-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of OF4949-III, a novel inhibitor of aminopeptidase B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80149-5
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸 在 氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-L-tyrosine ; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of OF4949-III, a novel inhibitor of aminopeptidase B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80149-5

文献信息

• US20140256698A1
  申请人：——

  公开号：US20140256698A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：ViroBay, Inc.

  公开号：US20150191459A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention is directed to inhibitors of cathepsins and the methods for using and making such inhibitors.
• Total synthesis of OF4949-III, a novel inhibitor of aminopeptidase B
  作者：Shigeru Nishiyama、Yoshikazu Suzuki、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80149-5

  日期：——