ethyl 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1H-quinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: BJSLGRLGVMDYOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (2E)-2-[(E)-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3-carbonyl]-3-(pyridin-3-yl)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4

  摘要：

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018049296A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯腈 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 ethyl 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4

  摘要：

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018049296A1

文献信息

• Heteroaryl inhibitors of PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11026937B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了可用作 PAD4 抑制剂的化合物、其组合物以及治疗 PAD4 相关疾病的方法。
• HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4
  申请人：Padlock Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3510025B1

  公开（公告）日：2022-06-29
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049296A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。