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2,2-difluoro-2-(4-fluorophenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate | 1886989-83-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-difluoro-2-(4-fluorophenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate
英文别名
2,2-Difluoro-2-(4-fluorophenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate;[2,2-difluoro-2-(4-fluorophenyl)ethyl] trifluoromethanesulfonate
2,2-difluoro-2-(4-fluorophenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1886989-83-8
化学式
C9H6F6O3S
mdl
——
分子量
308.201
InChiKey
BJSLDFZGNNHORG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-difluoro-2-(4-fluorophenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate 在 sodium azide 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 二甲基亚砜乙酸乙酯 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 2,2-difluoro-2-(4-fluorophenyl)ethan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    作为章鱼胺和去甲肾上腺素的氟化类似物的 2,2-二氟-2-芳基乙胺的合成
    摘要:
    摘要 一系列 2,2-二氟-2-芳基乙胺被合成为章鱼胺和去甲肾上腺素的氟化类似物,预期生物等排 OH/F 交换。这些化合物的合成通过 4-(溴二氟乙酰基)吗啉与芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应生成中间体 2,2-二氟-2-芳基乙酰胺,然后将二氟乙酰胺转化为二氟乙胺。
    DOI:
    10.1515/hc-2022-0005
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl α,α-difluoro-α-(p-fluorophenyl)acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2,2-difluoro-2-(4-fluorophenyl)ethyl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B
    摘要:
    揭示了化学式I的化学实体:[在此插入化学式]其中X、Y、Z、R1、R3、R4、R5和R6的定义如下,作为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还揭示了包括化学实体I的药物组合物,以及通过给予化学实体I来治疗与NR2B拮抗作用相关的各种疾病和障碍的方法,例如中枢神经系统的疾病和障碍,如抑郁症。
    公开号:
    WO2016044323A1
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文献信息

  • PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Rugen Holdings (Cayman) Limited
    公开号:US20160075713A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    Disclosed are chemical entities of formula I: wherein X, Y, Z, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of formula I, and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of formula I.
    本文揭示了化学实体的公式I:其中X、Y、Z、R1、R3、R4、R5和R6在此定义为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还揭示了包含化学实体的公式I的药物组合物,并通过给予公式I的化学实体来治疗与NR2B拮抗有关的各种疾病和障碍,例如中枢神经系统的疾病和障碍,如抑郁症。
  • Pyrrolopyrimidine derivatives as NR2B NMDA receptor antagonists
    申请人:Rugen Holdings (Cayman) Limited
    公开号:US10420768B2
    公开(公告)日:2019-09-24
    Disclosed are chemical entities of formula I: wherein X, Y, Z, R1, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of formula I, and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of formula I.
    公开了式 I 的化学实体:其中 X、Y、Z、R1、R3、R4、R5 和 R6 在本文中定义为 NR2B 亚型选择性受体拮抗剂。 还公开了包含式 I 化学实体的药物组合物,以及通过施用式 I 化学实体治疗与 NR2B 拮抗相关的各种疾病和紊乱的方法,例如中枢神经系统疾病和紊乱,如抑郁症。
  • US9567341B2
    申请人:——
    公开号:US9567341B2
    公开(公告)日:2017-02-14
  • US9968610B2
    申请人:——
    公开号:US9968610B2
    公开(公告)日:2018-05-15
  • [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B
    申请人:RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD
    公开号:WO2016044323A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    Disclosed are chemical entities of formula I: [INSERT CHEMICAL FORMULA HERE] wherein X, Y, Z, R1, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of formula I, and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of formula I.
    揭示了化学式I的化学实体:[在此插入化学式]其中X、Y、Z、R1、R3、R4、R5和R6的定义如下,作为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还揭示了包括化学实体I的药物组合物,以及通过给予化学实体I来治疗与NR2B拮抗作用相关的各种疾病和障碍的方法,例如中枢神经系统的疾病和障碍,如抑郁症。
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