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O-nitro-2-benzamidoethanol | 38406-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-nitro-2-benzamidoethanol
英文别名
2-benzamidoethyl nitrate;1-benzoylamino-2-nitryloxy-ethane;1-Benzoylamino-2-nitryloxy-aethan
O-nitro-2-benzamidoethanol化学式
CAS
38406-53-0
化学式
C9H10N2O4
mdl
——
分子量
210.189
InChiKey
GZDAQQXENFCXKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-nitro-2-benzamidoethanol乙基苯三正丁基氢锡 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以61%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-benzamide
    参考文献:
    名称:
    Easton, Christopher J.; Ivory, Andrew J.; Smith, Craig A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 3, p. 503 - 507
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈亚硝酸特丁酯氧气 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环氯苯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 O-nitro-2-benzamidoethanol
    参考文献:
    名称:
    通过2-恶唑啉的开环高效合成β-硝酸酯羧酰胺
    摘要:
    已经开发出一种新的合成方法,该方法使用非腐蚀性的亚硝酸叔丁酯(TBN)作为硝基源,并利用易获得的氧气作为氧化剂来合成β-硝酸酯羧酰胺。有效地开环了各种取代的2-恶唑啉,以优异的产率递送相应的产物。值得注意的是,该反应提供了对药物如尼可地尔的快速访问。
    DOI:
    10.1039/c7gc02682j
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文献信息

  • 一种采用微流场反应技术制备硝酸酯类化合 物的方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN107721874B
    公开(公告)日:2020-05-19
    本发明公开了一种采用微流场反应技术制备硝酸酯类化合物的方法,将噁唑类化合物和亚硝酸叔丁酯溶于有机溶剂中得到混合溶液,将所得混合溶液泵入微通道模块化反应装置中进行反应,制备得到硝酸酯类化合物,所述的微通道模块化反应装置包括通过管道依次相连的微结构混合器、微结构反应器和产品收集器,通过微换热器控制所述微结构反应器中的温度。本发明提供的方法改变了传统制备硝酸酯类化合物的硝化方法,避免了浓硫酸和浓硝酸的使用,具有生产装置简单,过程易控制,废水易处理等优点。
  • [DE] VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN ALKYLNITRATEN ZUR BEHANDLUNG DES KRANKHAFT ERHÖHTEN AUGENINNENDRUCKES<br/>[EN] USE OF SUBSTITUTED ALKYL NITRATES FOR THE TREATMENT OF PATHOLOGICALLY INCREASED INTRA-OCULAR PRESSURE<br/>[FR] UTILISATION DE NITRATES D'ALKYLE SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT D'UN ACCROISSEMENT PATHOLOGIQUE DE LA PRESSION INTRA-OCULAIRE
    申请人:BYK NEDERLAND BV
    公开号:WO1994021248A1
    公开(公告)日:1994-09-29
    (DE) Die Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen der Formel (I), worin R1 und R2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, und ihren pharmakologisch verträglichen Salzen zur Herstellung von Arzneimitteln für die Behandlung des krankhaft erhöhten Augeninnendruckes.(EN) The invention pertains to the use of compounds of formula (I) wherein R1 and R2 stand for the constituents indicated in the description, and of their pharmacologically tolerable salts in the preparation of medicines for the treatment of pathologically increased intra-ocular pressure.(FR) L'invention concerne l'utilisation de composés de formule (I), dans laquelle R1 et R2 ont les notations données dans la description, et de leurs sels pharmacologiquement tolérables pour la fabrication de médicaments destinés au traitement d'un accroissement pathologique de la pression intra-oculaire.
    该发明涉及使用形式为(I)的化合物及其 pharmakologically tolerable 盐,以制备用于治疗视力增高的药物。
  • Barbiere, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5>11, p. 473
    作者:Barbiere
    DOI:——
    日期:——
  • BENZOIC ACID SUBSTITUTED DERIVATIVES HAVING CARDIOVASCULAR ACTIVITY
    申请人:ITALFARMACO S.p.A.
    公开号:EP0540544A1
    公开(公告)日:1993-05-12
  • VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN ALKYLNITRATEN ZUR BEHANDLUNG DES KRANKHAFT ERHÖHTEN AUGENINNENDRUCKES
    申请人:BYK NEDERLAND BV
    公开号:EP0689435A1
    公开(公告)日:1996-01-03
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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