Butyric acid (Z)-4-butyryloxy-but-2-enyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butyric acid (Z)-4-butyryloxy-but-2-enyl ester
• 英文别名: [(Z)-4-butanoyloxybut-2-enyl] butanoate
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: OGJKSGMVEHGEKF-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyric acid (Z)-4-butyryloxy-but-2-enyl ester 以95的产率得到2-oxoethyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  1,3－氧硫杂茂烷及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了用于治疗人类HIV和HBV感染的方法和组合物，包括施用在药学上可接受的载体中的有效量的2-羟甲基-5-(5-氟胞嘧啶-1-基)-1，3-氧硫杂茂烷，其药学上可接受的衍生物包括5’或N 4 烷基化或酰化衍生物，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN1084745C
• 作为产物：
  描述：

  丁酸烯丙酯 在 C₃₅H₄₆N₃O₄Ru 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Butyric acid (Z)-4-butyryloxy-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  串联Z选择性交叉复分解/二羟基化：抗1,2-二元醇的合成

  摘要：

  在辅助串联催化方案中，使用多任务Ru催化剂开发了抗1,2-二醇的立体选择性合成方法。环金属化的Ru络合物首先催化两个末端烯烃的Z选择性交叉复分解，然后进行立体有择的二羟基化反应。这两个步骤都由Ru催化，因为加入NaIO 4后Ru络合物转化为二羟基化催化剂。各种烯烃被转化为有价值的，高度官能化的和立体确定的分子。进行了机械实验以探测氧化步骤和催化剂抑制途径的性质。这些实验为更广泛地应用串联催化转化指明了道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201501505

文献信息

• Libraries for Receptor-Assisted Combinatorial Synthesis (RACS). The Olefin Metathesis Reaction
  作者：Thomas Giger、Maria Wigger、Stephan Audétat、Steven A. Benner

  DOI：10.1055/s-1998-1737

  日期：1998.6

  A library of alkenes is generated using the olefin metathesis reaction, and converted to a set of diols suitable for a receptor assisted combinatorial synthesis (RACS) experiment with borate as a linker.

  通过烯烃交叉反应生成了一系列烯烃库，并将其转化为一组适合于受体辅助组合合成（RACS）实验的二醇，硼酸盐作为连接体。
• Method for the synthesis, compositions and use of
  申请人：Emory University

  公开号：US05814639A1

  公开（公告）日：1998-09-29

  The present invention relates to a method of preparing the antiviral compounds 2'-deoxy-5-fluoro-3'thiacytidine (FTC) and various prodrug analogues of FTC from inexpensive precursors with the option of introducing functionality as needed; methods of using these compounds, particularly in the prevention and treatment of AIDS; and the compounds themselves. This synthetic route allows the stereoselective preparation of the biologically active isomer of these compounds and related compounds.

  本发明涉及一种制备抗病毒化合物2'-脱氧-5-氟-3'硫胞苷(FTC)及其各种前药类似物的方法，该方法使用廉价的前体物并可根据需要引入功能；使用这些化合物的方法，特别是在预防和治疗艾滋病方面；以及这些化合物本身。这种合成途径允许立体选择性地制备这些化合物及相关化合物的生物活性异构体。
• 1,3－氧硫杂茂烷及其衍生物的制备方法
  申请人：埃莫里大学

  公开号：CN1084745C

  公开（公告）日：2002-05-15

  本发明公开了用于治疗人类HIV和HBV感染的方法和组合物，包括施用在药学上可接受的载体中的有效量的2-羟甲基-5-(5-氟胞嘧啶-1-基)-1，3-氧硫杂茂烷，其药学上可接受的衍生物包括5’或N 4 烷基化或酰化衍生物，或其药学上可接受的盐。
• J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 9377-9379
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Method of manufacture of 1,3-dioxolane and 1,3-oxathiolane nucleosides
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2322518B1

  公开（公告）日：2015-02-25