butyrovanillone | 64142-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butyrovanillone
• 英文别名: propiovanillone；1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 64142-23-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: ATFSJFVUBBVFDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  185-195 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1592

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyrovanillone 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [2-Methoxy-4-(2-methylene-butyryl)-phenoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ethacrynic acid as a lead structure for the development of potent urease inhibitors

  摘要：

  摘要 合成了乙烯酰基酸及其一系列类化合物，并随后评估了它们对豌豆尿素酶的抑制作用。乙烯酰基酸即使在低浓度下也显示出对该酶非常强的抑制活性。对于乙烯酰基酸，抑制潜力随着乙烯酰基酸和酶的预孵育时间的增加而增强，然而对于其他一些化合物，较长的预孵育时间会显著降低其活性。我们证明了我们化合物中的α,β-不饱和羰基单元对抑制该酶是必不可少的，可能是由于它能够与豌豆尿素酶活性位点中的半胱氨酸残基结合。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.03.020
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 氯化锌 crude product 、 甲苯 、 silica gel 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 丁酸酐 为溶剂， 反应 0.05h， 以is obtained 4'-hydroxy-3'-methoxy-butyrophenone in the form of colorless crystals of m.p. 40°-41°的产率得到butyrovanillone
  参考文献：
  名称：

  Catechol derivatives

  摘要：

  本文描述了公式##STR1##中Ra、Rb和Rc的含义，以及可在生理条件下水解的酯和醚衍生物及其药学上可接受的盐，并具有有价值的药理特性。特别是，它们抑制儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）酶，一种可溶性、依赖于镁的酶，它催化S-腺苷甲硫氨酸的甲基基团转移至儿茶酚底物，从而形成相应的甲基醚。适合被COMT O-甲基化并因此失活的底物，例如，是外周神经元儿茶酚胺和外源性给药的具有儿茶酚结构的治疗活性物质。

  公开号：

  US05476875A1

文献信息

• A convenient synthetic approach to dioncoquinone B and related compounds
  作者：Ekaterina A. Khmelevskaya、Dmitry N. Pelageev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.016

  日期：2019.4

  A total synthesis of dioncoquinone B and related compounds, including ancistroquinones B, C and malvon A, is presented. The strategy is based on available reagents and can be used as a preparative synthesis of a number of natural and synthetic biologically active (3-alkyl)-2,7,8-di(tri)methoxy(hydroxy)-1,4-naphthoquinones.

  提出了二oncoquinone B和包括蒽醌B，C和malvon A在内的相关化合物的全合成。该策略基于可用的试剂，可以用作许多天然和合成的生物活性（3-烷基）-2,7,8-二（三）甲氧基（羟基）-1,4-萘醌的制备性合成。
• Chemical Compounds
  申请人：Katamreddy Subba Reddy

  公开号：US20080234199A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Triphenylethylene compounds of formula (I) are provided. The compounds are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  提供了公式(I)的三苯乙烯化合物。这些化合物对于选择性雌激素受体调节非常有用。
• Decorative gel with in situ-formed crystals embedded therein, a process for making the decorative gel and items containing the gel
  申请人：——

  公开号：US20040025415A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention provides a decorative gel containing crystals that form in situ in the gel from an additive. The additive is an aromatic solid or mixture of aromatic solids and may optionally include an oil-soluble ester that aids solubilization of the aromatic compound(s) in a gel-forming material, while allowing crystallization of the aromatic compound(s) after gelation. The present invention also provides articles of manufacture like candles and sustained release air fresheners containing the gel.

  本发明提供了一种装饰凝胶，其中含有由添加剂在凝胶中就地形成的晶体。添加剂是一种芳香族固体或芳香族固体混合物，可以选择性地包括一种油溶性酯，它有助于芳香族化合物在凝胶形成材料中的溶解，同时允许芳香族化合物在凝胶化后结晶。本发明还提供了含有凝胶的蜡烛和缓释空气清新剂等制造品。
• Systems methods for applying a selected treatment agent into contact with tissue to treat sphincter dysfunction
  申请人：Utley S. David

  公开号：US20050010162A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Systems and methods apply a selected treatment agent or agents into contact with tissue at or in the region of a dysfunctional sphincter (in the case of GERD, fecal incontinence, or other dysfunctional sphincter disorders) to affect improved sphincter barrier function and/or to disrupt abnormal nerve pathways. The treatment agent can include at least one cytokine and/or at least one tissue bulking agent and/or at least one vanilloid compound to evoke a desired tissue response. The systems and methods can be used a primary treatment modality, or applied as a supplementary treatment before, during or after a primary intervention.

  系统和方法在括约肌功能失调（胃食管反流病、大便失禁或其他括约肌功能失调疾病）区域或与组织接触时，使用选定的一种或多种治疗剂，以影响括约肌屏障功能的改善和/或破坏异常神经通路。治疗剂可包括至少一种细胞因子和/或至少一种组织增容剂和/或至少一种类香草化合物，以唤起所需的组织反应。这些系统和方法可用作主要治疗方式，也可在主要干预之前、期间或之后用作辅助治疗。
• Suri, O. P.; Bindra, R. S.; Satti, N. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 587 - 588
  作者：Suri, O. P.、Bindra, R. S.、Satti, N. K.、Khajuria, R. K.

  DOI：——

  日期：——