1-Phenyl-1,2-propandiamin | 129932-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-1,2-propandiamin
• 英文别名: 1,2-Diamino-1-phenylpropane；1-phenylpropane-1,2-diamine
• CAS: 129932-46-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: PRCXGQJVEKZKQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-1,2-propandiamin 、 苯甲酰氯 生成 1-Phenyl-1,2-bis-benzamidopropan
  参考文献：
  名称：

  OSOWSKA-PACEWICKA, KRYSTYNA;ZWIERZAK, ANDRZEJ, LAB. MICROCOMPUT., 9,(1990) N, C. 505-508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯乙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2 、 氧化亚氮 作用下， 生成 1-Phenyl-1,2-propandiamin
  参考文献：
  名称：

  A new method for 1,2-diamination of alkenes using cyclopentadienylnitrosylcobalt dimer/NO/LiAlH4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00537a046

文献信息

• Substituted 2- (S) -hydroxy-3- (piperidin-4-yl-methylamino) -propyl ethers and substituted 2-aryl-2- (R) - hydroxy-1- (piperidin-4-yl-methyl) -ethylamine beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020037907A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein A, B, Z, R and R 1 are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  这项发明提供了具有结构式1的化合物，其中A、B、Z、R和R1如前文所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• 一种愈创木酚衍生的双亚胺锰配合物的制备方法
  申请人：上海克琴科技有限公司

  公开号：CN112898350A

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明属于有机合成、精细化学品、日用化学品领域，具体涉及一种愈创木酚衍生的双亚胺锰配合物的制备方法。该方法以愈创木酚、甲醛、二胺和锰盐为原料，一步合成愈创木酚衍生的双亚胺锰配合物的方法。与现有技术中的多步合成方法相比，该方法操作简便，试剂廉价易得，绿色安全，高效环保，适用于工业化生产。
• NEW IMIDAZOLONE AND IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS 11B-HSD1 INHIBITORS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20080103183A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  具有以下公式的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R6具有权利要求1中给定的含义，可以用作药物组合物的形式。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE THIÉNOPYRIMIDINE DE PROTÉINES KINASES C ATYPIQUES
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2013078126A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, G, M, Q and X are as defined herein. A compound of formula (I) and its salts have a PKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、G、M、Q和X如本文所定义。式（I）的化合物及其盐具有PKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David

  公开号：US20110136735A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。