3,4-dimethylfurazan-2-oxide | 2518-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-dimethylfurazan-2-oxide
• 英文别名: 3,4-dimethyl-1,2,5-oxadiazole 2-oxide；3,4-dimethylfuroxan；3,4-dimethyl-furazan 2-oxide；Dimethyl-furazan-2-oxid；dimethyl-furazan oxide；Dimethylfurazan monoxide；3,4-dimethyl-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 2518-42-5
• 化学式: C₄H₆N₂O₂
• 分子量: 114.104
• InChiKey: YQPMTPLDOVSQDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.59°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3565 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethylfurazan-2-oxide 生成 4-[5-[[2-(氮杂环庚-1-基)-5-氰基-1-乙基-4-甲基-6-氧代-吡啶-3-基]亚甲基]-4-氧代-2-硫代-噻唑烷-3-基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  不稳定乙腈 N-氧化物分子 CH3CNO 的气相光谱

  摘要：

  不稳定的乙腈 N-氧化物分子 CH3CNO 在气相中由其稳定的环状二聚体二甲基呋喃以非常高的产率热解生成，并通过紫外光电子能谱、光电离质谱和中红外光谱进行了研究。各个光谱提供了对分子的振动和电子特性的详细研究，并得到了传统的从头计算和密度泛函理论的支持。基态结构也通过 B3-LYP、MPn (n = 2−4)、QCISD 和 QCISD(T) 水平的理论研究，具有中到大型基组，并说明需要精确描述电子相关性。鉴于异构化和二聚化都是这种不稳定分子的可行损失过程，

  DOI：

  10.1021/jp002851z
• 作为产物：
  描述：

  乙醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以80%的产率得到3,4-dimethylfurazan-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized 2-isoxazolines as three-dimensional fragments for fragment-based drug discovery

  摘要：

  The design of new sp(3) and spiro-enriched fragments has been achieved from 1,3-dipolar cycloaddition between alkenes and chloro-oximes. The selection of reagents was performed to afford a panel of 2-isoxazoline-containing fragments that show desirable three dimensional (3D) characteristics to allow the probing of biologically-relevant chemical space. Principal moments of inertia (PMI) were calculated to evaluate the 3D diversity. The resulting 3D fragments with suitable physicochemical properties, especially a good solubility, will be used to improve the hit rate of our fragment-based screening. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.035

文献信息

• Unnatural α-amino ethyl esters from diethyl malonate or ethyl β-bromo-α-hydroxyiminocarboxylate
  作者：Eloi P Coutant、Vincent Hervin、Glwadys Gagnot、Candice Ford、Racha Baatallah、Yves L Janin

  DOI：10.3762/bjoc.14.264

  日期：——

  We have explored here the scope of the age-old diethyl malonate-based accesses to α-amino esters involving Knoevenagel condensations of diethyl malonate on aldehydes, reductions of the resulting alkylidenemalonates, the preparation of the corresponding α-hydroxyimino esters and their final reduction. This synthetic pathway turned out to be general although some unexpected limitations were encountered

  我们在这里探索了基于古老的丙二酸二乙酯对α-氨基酯的接触范围，该方法涉及丙二酸二乙酯在醛上的Knoevenagel缩合反应，所得亚烷基丙二酸酯的还原，相应α-羟基亚氨基酯的制备及其最终还原。尽管遇到了一些意想不到的限制，但这种合成途径被证明是通用的。在进行肟化步骤之前，使用Suzuki-Miyaura偶联或环加成法对某些中间体进行了合成修饰，从而获得了更多的α-氨基酯。此外，探索了其他通往α-羟基亚氨基酯的途径，包括试图改善乙基β-溴-α-羟基亚氨基羧酸酯与各种烷基呋喃化合物之间的环加成反应。
• Furazan N-oxides: a convenient source of both nitrile oxides and isocyanates
  作者：J. A. Chapman、J. Crosby、C. A. Cummings、R. A. C. Rennie、R. Michael Paton

  DOI：10.1039/c39760000240

  日期：——

  Thermolysis of furazan N-oxides results in ring cleavage to nitrile oxides which may be trapped in good yield as 1,3-dipolar cycloadducts; in the absence of dipolarophiles the intermediate nitrile oxides rearrange to isocyanates.

  的热解呋咱Ñ在环切割-oxides结果腈氧化物可被截留在良好的产率作为1,3-偶极cycloadducts; 在不存在双极性亲和剂的情况下，中间的腈氧化物重排为异氰酸酯。
• Reaction of 3,4-disubstituted 1,2,5-oxadiazole 2-oxides with dipolarophiles
  作者：Tomio Shimizu、Yoshiyuki Hayashi、Takehiro Taniguchi、Kazuhiro Teramura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96450-6

  日期：1985.1

  N'-dialkyldicarbamoyl, 3(or 4)-methyl-4(or -3)-phenyl(or nitro, ethoxy, phenoxy, phenylthio, pyrrolidinyl, phenylsulfonyl), 3(or 4)-ethyl-4(or -3)phcnyl, and 3(or 4)-ethoxy-4(or -3)-phenylsulfonylruroxan reacted with dipolarophiles in toluene or xylene at the refluxing temperature to give nitrone-type 1,3-dipolar cycloadducts, 5-substituted 1-aza-2,8-dioxabicyclo-[3.3.0]octanes and/or 3-substituted 2-isoxazoline

  各种对称或不对称的3,4-二取代呋喃聚糖，例如二氰基，二烷基，二酰基，双（苯磺酰基），N.N'-二烷基二氨基甲酰基，3（或4）-甲基-4（或-3）-苯基（或硝基，乙氧基，苯氧基，苯硫基，吡咯烷基，苯磺酰基），3（或4）-乙基-4（或-3）苯甲酰基和3（或4）-乙氧基-4（或-3）-苯磺酰基芸香烷与双极性亲和剂在甲苯或二甲苯在回流温度下产生硝酮型的1,3-双极性环加合物，5-取代的1-氮杂-2,8-二恶双环-[3.3.0]辛烷和/或3-取代的2-异恶唑啉2-氧化物。另一方面，一些呋喃烷在回流温度下通过在甲苯（或二甲苯）-DMF溶剂中的氧化腈1，3-偶极环加成反应生成2-异恶唑啉。
• Flash vacuum pyrolysis of 1,2,5-oxadiazole 2-oxides and 1,2,3-triazole 1-oxides
  作者：William R. Mitchell、R. Michael Paton

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.a04

  日期：——

  The flash vacuum pyrolysis (FVP, 450-600 oC/10 -3 mmHg) of 3,4-diaryl- and 3,4-dialkyl-1,2,5oxadiazole 2-oxides (furoxans) has been investigated. In all cases the 1,2,5-oxadiazole ring cleaved cleanly at O(1)-N(2) and C(3)-C(4) to afford two nitrile oxide fragments, which were trapped in high yield (75-97%) as their isoxazoline cycloadducts by reaction with alk-1-enes. At higher temperatures (700-800

  已经研究了 3,4-二芳基和 3,4-二烷基-1,2,5 恶二唑 2-氧化物（呋喃烷）的快速真空热解（FVP，450-600 oC/10 -3 mmHg）。在所有情况下，1,2,5-恶二唑环在 O(1)-N(2) 和 C(3)-C(4) 处完全裂解，得到两个腈氧化物片段，它们以高产率 (75- 97%) 作为它们的异恶唑啉环加合物与 1-烯烃反应。在更高的温度 (700-800 oC) 下，异氰酸酯会作为副产物形成。乙腈氧化物二聚化成二甲基呋喃后进行 1 H NMR 光谱，并确定二阶反应的速率常数。呋喃烷通过 FVP 以良好的产率 (61-95%) 转化为异氰酸酯，然后二氧化硫介导的生成腈氧化物的异构化。2,4,5-三取代-1,2,3-三唑1-氧化物表现出更高的热稳定性，但在 700-800 oC 下，4,5-二甲基化合物 25b 分解生成 1,2-二（5-甲基-2-苯基 1,2,3-三唑
• Isolation of nitrile oxides from the thermal fragmentation of furazan -oxides
  作者：William R. Mitchell、R.Michael Paton

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86315-2

  日期：1979.1

  Flash vacuum pyrolysis of furoxans generates nitrile oxides, which have been reacted with alkenes to yield 2-isoxazolines, and have been examined by 1H and 13C nmr spectroscopy.

  呋喃喃的闪蒸真空热解生成一氧化氮，该氧化氮已与烯烃反应生成2-异恶唑啉，并已通过1 H和13 C nmr光谱进行了检查。