1,2,5,6-tetrahydrobenzaldehyde diethyl acetal | 6314-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,5,6-tetrahydrobenzaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: cyclohex-3-enecarbaldehyde diethylacetal；Cyclohex-3-encarbaldehyd-diaethylacetal；4-(Diethoxymethyl)cyclohexene
• CAS: 6314-88-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: FQTUPNIDBICDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5,6-tetrahydrobenzaldehyde diethyl acetal 在 磷酸二氢铵 、 potassium tert-butylate 、 水 、 对苯二酚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(乙氧基亚甲基)环己烯
  参考文献：
  名称：

  Makin, S. M.; Pomogaev, A. I.; Boiko, T. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2033 - 2036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-环己烯甲醛 在 磷酸 作用下， 生成 1,2,5,6-tetrahydrobenzaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  一种3,4-环氧环己烷基甲缩醛二醇及其合成 方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种3,4‑环氧环己烷基甲缩醛二醇及其合成方法，该3,4‑环氧环己烷基甲缩醛二醇能够应用于多种香兰素和异香兰素的合成。与现有合成方法相比，本发明的合成方法步骤简单，三废排放量少。

  公开号：

  CN105037299B

文献信息

• 一种(3-烷氧基-4-羟基)-环己基甲缩醛二醇 与其异构体的用途
  申请人：岳阳昌德化工实业有限公司

  公开号：CN105016986B

  公开（公告）日：2017-07-18

  本发明公开了一种(3‑烷氧基‑4‑羟基)‑环己基甲缩醛二醇和(3‑羟基‑4‑烷氧基)‑环己基甲缩醛二醇及其合成方法及其用途，所述(3‑烷氧基‑4‑羟基)‑环己基甲缩醛二醇和(3‑羟基‑4‑烷氧基)‑环己基甲缩醛二醇能够用于合成多种香兰素及异香兰素，与现有合成方法相比，该合成方法步骤简单，三废排放量少。
• Cyclohexane diester analogs of phorbol ester as potential activators of protein kinase C
  作者：David E. Kerr、Lon F. Kissinger、Mohammed Shoyab

  DOI：10.1021/jm00169a023

  日期：1990.7

  Phospholipid-dependent, Ca2(+)-sensitive protein kinase (protein kinase C) is activated by the plant product phorbol ester at nanomolar concentrations and also in vivo at micromolar concentrations by diacylglycerols. We designed and synthesized cyclohexane diester analogues of the phorbol ester C ring as potential high-affinity activators of protein kinase C. We proposed that the necessary pharmacophore of phorbol ester could be mimicked by diesters of appropriately substituted cyclohexanediols. A series of 1,2-cyclohexanediol diesters with different substituents at position 4 was synthesized. These substituents were designed to mimic the 6,7-double bond and C-20 hydroxy of phorbol ester. Competitive binding vs [3H]phorbol dibutyrate determined that these compounds have an affinity for protein kinase C of 1 mM or more, and thus they do not bind to nor are they activators of this enzyme.
• Wieland; Neeb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 161,168
  作者：Wieland、Neeb

  DOI：——

  日期：——
• NGUEN F. T.; SHAVRYGINA O. A.; BOJKO T. N.; NIKIFOROVA A. P.; MAKIN S. M., TR. MOSK. IN-TA TONK. XIM. TEXNOL., 1979, 9, HO 2, 38-44
  作者：NGUEN F. T.、 SHAVRYGINA O. A.、 BOJKO T. N.、 NIKIFOROVA A. P.、 MAKIN S. M.

  DOI：——

  日期：——
• KERR, DAVID E.;KISSINGER, LON F.;SHOYAB, MOHAMMED, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1958-1962
  作者：KERR, DAVID E.、KISSINGER, LON F.、SHOYAB, MOHAMMED

  DOI：——

  日期：——