ethyl 4-chloro-6-n-butylquinoline-2-carboxylate | 52144-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-chloro-6-n-butylquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: 6-butyl-4-chloroquinaldic acid, ethyl ester；6-Butyl-4-chlor-chinolin-carbonsaeure-(2)-ethylester；ethyl 6-butyl-4-chloroquinoline-2-carboxylate
• CAS: 52144-19-1
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₂
• 分子量: 291.777
• InChiKey: MEFHBTYROSWQAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 4-chloro-7,8-dimethyl-quinoline-2-carboxylic acid 、 4-chloro-7,8-dimethyl-quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 、 ethyl 4-chloro-6-n-butylquinoline-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 无水二甲氨基乙醇 、 6-n-butyl-4-chloroquinaldic acid 为溶剂， 生成 4-chloro-7,8-dimethyl-quinoline-8-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide
  参考文献：
  名称：

  N-tetrazolyl quinaldamides

  摘要：

  通式（I）的化合物：##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子、一个烷基基团、一个硝基基团、一个卤原子或一个具有--NR.sub.4 R.sub.5或--OR.sub.4的基团；其中基团R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子，或一个烷基、烯基或环烷基基团（该烷基基团可以选择地被烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或芳基基团取代），或R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成一个可能包含额外杂原子的杂环环，例如吗啡啉或哌嗪基团；而R.sub.6代表一个氢原子或一个烷基基团。这些化合物具有生物活性，特别是在抑制由抗原-抗体反应引起的痉挛原物质释放方面。

  公开号：

  US03932416A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Butyl-4-hydroxy-chinolin-carbonsaeure-(2)-ethylester 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 4-chloro-6-n-butylquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline 2 carboxylic acids used in metal extraction processes

  摘要：

  在4位有一个卤素原子或可选择通过氧原子连接的一个可选择取代的烃基团的喹啉-2-羧酸，3位可选择取代的烃基团，5、6、7和8位中的任一位置可选择通过卤素原子、硝基或氰基或可选择取代的烃基团直接或通过氧原子取得，并且在3、4、5、6、7和8位的取代基中含有至少3个碳原子的金属络合物，特别是铜。这些络合物可以通过有机溶剂从经过喹啉-2-羧酸处理的金属盐水溶液中提取。喹啉-2-羧酸可以通过以下方法从相应的4-羟基化合物制备：(a)与磷卤素处理，必要时将产物与醇或酚的碱金属衍生物反应并水解酯基团，或(b)在碱存在的情况下与烃卤素处理。

  公开号：

  US03941793A1