3,4-二溴苯酚 | 615-56-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,4-二溴苯酚
• 英文名称: 3,4-dibromophenol
• 英文别名: 3,4-dibromo-phenol；3.4-Dibrom-1-hydroxy-benzol；3,4-Dibrom-phenol
• CAS: 615-56-5
• 化学式: C₆H₄Br₂O
• 分子量: 251.905
• InChiKey: KYZSNVXYOQKZAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二溴苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-甲氧基间苯二腈
  参考文献：
  名称：

  Derkacheva, V. M.; Iodko, S. S.; Kaliya, O. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, p. 1998 - 2002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3,4-二溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  芳基锂与官能化 1,2-二溴苯的芳炔交叉偶联的区域选择性

  摘要：

  通过以 1,3-二甲氧基苯和功能化的 1,2-二溴苯为起始原料的芳炔交叉偶联反应，已经合成了三和四取代的邻溴联芳基化合物，产率非常好。本研究概述了 1,2-二溴苯前体以及反应温度对芳基-芳基键形成结果的影响，并指出了在不对称苄前体的情况下，结构参数（电子效应、空间位阻、温度等）控制芳炔交叉偶联反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001283

文献信息

• Polybrominated diphenyl ethers (BDEs); preparation of reference standards and fluorinated internal analytical standards
  作者：Huiling Liu、Monica Bernhardsen、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.092

  日期：2006.4

  difluorinated tetra- and pentabromo BDE internal standards for GC–MS/GC–ECD analysis, 2F-BDE47, 2F-BDE85, 2F-BDE99 and 2F-BDE119, have been prepared in 98–99.0% purity, mainly by coupling of the new tribromodifluorophenols (19–21) and symmetrical bromodiphenyliodonium salts (8, 22). The four difluorinated BDEs showed promising properties as internal standards for quantitative BDE analysis. Tetra-, penta-, hexa-

  四个新的二氟化四-和五溴用于GC-MS / GC-ECD分析BDE内部标准，2F - BDE 47，2F - BDE 85，2F - BDE 99和2F - BDE 119，已经在纯度98-99.0％制备主要由新tribromodifluorophenols（耦合19 - 21）和对称bromodiphenyliodonium盐（8，22）。四种二氟化BDEs作为定量BDE分析的内标物显示出令人鼓舞的特性。四溴，五溴，六溴和七溴BDE参考标准品，BDE 75，BDE 85，BDE 138和BDE 183的纯度也达到98.4％至99.8％。
• Synthesis of Phthalonitriles Using a Palladium Catalyst
  作者：Michael Hanack、Zafar Iqbal、Alexey Lyubimtsev

  DOI：10.1055/s-2008-1078269

  日期：——

  An easy synthetic method to obtain phthalonitriles from o-dibromobenzenes under mild conditions in high yields using Zn(CN)2 and a catalytic amount of tris(dibenzylideneacetone)dipalladium and 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene is described.

  描述了一种简单的合成方法，可以在温和条件下使用 Zn(CN)₂ 和催化量的三（二苯甲基乙酮）二钯及 1,1′-双（苯基磷）铁烯，从 o-二溴苯获得邻苯二腈，产率高。
• Selective and one-pot formation of phenols by anodic oxidation
  作者：Kazuo Fujimoto、Yuichiro Tokuda、Hirofumi Maekawa、Yoshiharu Matsubara、Takumi Mizuno、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00056-7

  日期：1996.3

  benzene and substituted benzenes was successfully performed by anodic oxidation to form the corresponding phenol derivatives in good yields. The anodic oxidation was generally carried out in a mixed solvent of trifluoroacetic acid and dichloromethane containing triethylamine using a divided cell equipped with a platinum plate as the anode, a carbon rod as the cathode. Benzene derivatives having electron

  通过阳极氧化成功地完成了苯和取代苯的直接单羟基化反应，从而以良好的收率形成了相应的苯酚衍生物。阳极氧化通常在三氟乙酸和含有三乙胺的二氯甲烷的混合溶剂中，使用配备有铂板作为阳极，碳棒作为阴极的分隔式电池进行。具有吸电子基团的苯衍生物适用于本发明的电化学氧化。澄清的是，由自由基阳离子反应形成的初始产物形成了芳基三氟乙酸酯，该自由基阳离子是由一个电子从底物转移到三氟乙酸中，然后在后处理过程中进行水解而得到相应的酚。
• 一种以含氮杂七元环衍生物为母体的化合物、制备方法及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN109574932A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明公开了一种以含氮杂七元环衍生物为母体的化合物、制备方法及其在有机电致发光器件上的应用。本发明提供的有机化合物的结构如通式(1)所示：本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在有机电致发光器件上的应用。本发明提供的化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级，较高Eg，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。
• 一种2-（3,4-二溴苯氧基）乙酸的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN105777524A

  公开（公告）日：2016-07-20

  本发明公开了一种2?(3,4?二溴苯氧基)乙酸的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明针对目前2?(3,4?二溴苯氧基)乙酸在反应过程中不断通入氯化氢气体，操作麻烦，过量的氯化氢气体会带走原料，降低收率；而且甲醛溶液容易聚合，使得样品失效，反应温度较高，难以控制使收率降低的问题，本发明提供了一种收率高，条件易于控制的2?(3,4?二溴苯氧基)乙酸的合成方法。