4-甲氧基间苯二腈 | 80323-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基间苯二腈
• 中文别名: 2,4-二氰甲氧基苯；(2,4-二氰基甲氧基苯)
• 英文名称: 4-methoxyphthalonitrile
• 英文别名: 4-methoxybenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 80323-72-4
• 化学式: C₉H₆N₂O
• mdl: MFCD00997892
• 分子量: 158.159
• InChiKey: XERCEWVGKPPOMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-209 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 4-甲氧基间苯二腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(2,4-dicyanomethoxybenzene)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (2,4-dicyanomethoxybenzene)
别名
: C9H6N2O
分子式
: 158.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Methoxyisophthalonitrile
-
CAS 号 80323-72-4

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
体内可能部分经代谢产生氰化物, 症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 205 - 209 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
体内可能部分经代谢产生氰化物, 症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基间苯二腈 在 zinc diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以38%的产率得到zinc(II) 2,9,16,23-tetrakis(methoxy)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  在均相和生物介质中带有甲氧基和三氟甲基苄氧基取代基的锌（II）酞菁衍生物的合成和光动力活性。

  摘要：

  从4-硝基邻苯二甲腈开始，通过两个步骤合成了带有四个甲氧基（ZnPc 3）或三氟甲基苄氧基（ZnPc 4）取代基的两个锌（II）酞菁。在不同的介质中分析了吸收和荧光光谱研究。这些化合物在有机溶剂中基本上是非聚集的。在四氢呋喃（THF）中计算得出ZnPc 3的荧光量子产率（phi（F））为0.26，ZnPc 4的荧光量子产率为0.25。在含有THF的可光氧化底物中和体外在Hep-2人喉癌细胞系上比较了这些化合物的光动力活性。使用两种增感剂的9,10-二甲基蒽产率约为0.56，确定单线态分子氧O（2）（（1）Delta（g））的产生。在这种情况下 β-胡萝卜素（Car）的添加抑制了O（2）（（1）Delta（g））介导的光氧化作用。在生物培养基中，对于与0.1 microM酞菁3和4孵育24小时的细胞，没有发现暗细胞毒性。但是，在相似的条件下，0.5 microM的ZnPc 4具有毒性（70％

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.10.003
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-甲氧基间苯二腈
  参考文献：
  名称：

  Derkacheva, V. M.; Iodko, S. S.; Kaliya, O. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, p. 1998 - 2002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of Transition-Metal Phthalocyanines in Functional Ionic Liquids
  作者：S. Chauhan、Pratibha Kumari、Shweta Agarwal

  DOI：10.1055/s-2007-990879

  日期：2007.12

  The synthesis of transition-metal phthalocyanines by the reaction of substituted and unsubstituted phthalonitriles in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and metal salts in functional imidazolium, pyridinium and ammonium ionic liquids at 100-140 °C, is reported. The best yields of metallated phthalocyanines were achieved in butyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium bromide ionic liquid. Metallation of free-base phthalocyanines with different metal salts in the above ionic liquid has also been achieved in good yields.

  报道了在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和金属盐的存在下，以功能化咪唑鎓、吡啶鎓和铵离子液体为介质，在100-140 °C下，通过取代和不取代的邻苯二甲腈反应合成过渡金属酞菁的方法。在丁基(2-羟基乙基)二甲基溴化铵离子液体中，得到了金属酞菁的最佳产率。在上述离子液体中，利用不同的金属盐对自由基酞菁进行金属化，也获得了良好的产率。
• 顔料組成物、着色組成物及び着色硬化性組成物
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2018012834A

  公开（公告）日：2018-01-25

  【課題】耐光性の改善されたカラーフィルタの形成に用いることができる顔料組成物、着色組成物及び着色硬化性組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物と、キノフタロン化合物、式（Ｉ）で表される化合物以外のイソインドリン化合物または緑色着色剤とを含む顔料組成物。［Ｌ1は、−ＣＯ−又は−ＳＯ2−；Ｒ1〜Ｒ5及びＲ12〜Ｒ13は夫々独立に、Ｈ、−ＣＯ−Ｒ102等；Ｒ2とＲ3、Ｒ3とＲ4、Ｒ4とＲ5及びＲ12とＲ13は、夫々結合して環を形成してもよい；Ｒ11及びＲ101は、夫々独立に、置換／非置換のよいＣ１〜４０の炭化水素基又は置換／非置換の複素環基；Ｒ102は、Ｈ、置換／非置換のＣ１〜４０の炭化水素基又は置換／非置換の複素環基］【選択図】なし

  提供耐光性改善的颜料组成物、着色组成物和着色硬化性组成物，可用于形成改进的耐光性彩色滤光片。所述颜料组成物包括由式（I）表示的化合物、喹诺酮化合物、不包括式（I）表示的化合物的异噁啉化合物或绿色着色剂。【L1为- CO-或-SO2-；R1至R5和R12至R13各自独立地是H、-CO-R102等；R2和R3、R3和R4、R4和R5以及R12和R13可以结合形成环；R11和R101各自独立地是取代/非取代的C1-40烃基或取代/非取代的复杂环基；R102是H、取代/非取代的C1-40烃基或取代/非取代的复杂环基】。【选择图】无
• Mechanism-Based Development of a Low-Potential, Soluble, and Cyclable Multielectron Anolyte for Nonaqueous Redox Flow Batteries
  作者：Christo S. Sevov、Sydney L. Fisher、Levi T. Thompson、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/jacs.6b07638

  日期：2016.11.30

  that occur during electrochemical cycling. Ultimately, these studies led to the identification of nickel BPI complexes that could undergo stable charge-discharge cycling (<5% capacity loss over 200 cycles) as well as a derivative that possesses the previously unprecedented combination of high solubility (>700 mM in CH3CN), multiple electron transfers at low redox potentials (-1.7 and -1.9 V versus Ag/Ag+)

  非水氧化还原液流电池 (NRFB) 的发展受到电活性化合物（阳极电解液和阴极电解液）的缺乏以及（1）氧化还原电位超过水的电位限制，（2）在非水介质中的高溶解度的必要组合的阻碍(3) 对电化学循环的高稳定性。此外，理想的材料将在多次电子转移事件中保持所有这三种特性，从而按比例增加存储容量。本文描述了一类新型金属配位配合物 (MCC) 作为 NRFB 阳极电解液的基于机制的设计。这些复合物的三齿双吡啶亚氨基异吲哚啉 (BPI) 配体旨在实现多电子氧化还原事件。结合 BPI 配体和金属中心的系统变化以及电化学循环过程中发生的分解途径的机械研究，对这些分子进行了优化。最终，这些研究确定了镍 BPI 配合物可以进行稳定的充放电循环（在 200 次循环中容量损失 <5%）以及具有前所未有的高溶解度组合（在 CH3CN 中 >700 mM）的衍生物。 )，在低氧化还原电位（-1.7 和 -1.9 V 与
• 化合物及び着色組成物
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2017137490A

  公开（公告）日：2017-08-10

  【課題】本発明は、カラーフィルタ等に用いることができる新たな着色組成物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物及び樹脂を含む着色組成物。【選択図】なし

  【问题】本发明提供了一种可用于彩色滤光片等的新型着色组合物。【解决方法】包含由式（I）表示的化合物和树脂的着色组合物。【选定图】无
• Synthesis of Phthalonitriles Using a Palladium Catalyst
  作者：Michael Hanack、Zafar Iqbal、Alexey Lyubimtsev

  DOI：10.1055/s-2008-1078269

  日期：——

  An easy synthetic method to obtain phthalonitriles from o-dibromobenzenes under mild conditions in high yields using Zn(CN)2 and a catalytic amount of tris(dibenzylideneacetone)dipalladium and 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene is described.

  描述了一种简单的合成方法，可以在温和条件下使用 Zn(CN)₂ 和催化量的三（二苯甲基乙酮）二钯及 1,1′-双（苯基磷）铁烯，从 o-二溴苯获得邻苯二腈，产率高。