四氢吡喃醚-四聚乙二醇 | 128660-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 四氢吡喃醚-四聚乙二醇
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]ethoxy]ethoxy]-ethoxy]ethanol；2-(2-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol；2-(2-(2-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol；2-(2-{2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethanol；2-{2-[2-(2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethanol；11-(2H-tetrahydropyran-2'-yloxy)-3,6,9-trioxaundecan-1-ol；Thp-peg5；2-[2-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 128660-97-9
• 化学式: C₁₃H₂₆O₆
• 分子量: 278.346
• InChiKey: XUTYVMRXVARJFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，密封保存，置于干燥处

制备方法与用途

THP-PEG4-OH 是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物。它可以用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡喃醚-四聚乙二醇 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,6,9,12,15,18-hexaoxaeicosan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化形成大环醚：链长，取代基和溶剂的影响。

  摘要：

  通过三丁基锡烷自由基还原衍生自三，四，五，五，六和七乙二醇的ω-碘多聚氧杂烷基丙烯酸酯，得到未环化还原产物和通过内环化形成的大环醚的混合物。在精心定义的条件下，确定80℃下苯中的中间体自由基环化的速率常数为15 x 10（4），13 x 10（4），5.1 x 10（4），10 x 10（4）和3.6 x 10（4）s（-）（1），分别用于形成12、15、18、21和24元环。这些值表明，与先前报道的烯基物质的环化相比，链中氧原子的存在使速率增加了10-30倍。苯在80摄氏度时的速率常数和甲基丙烯酸酯，巴豆酸酯，已经确定了8-碘-3,6-二氧杂辛醇的肉桂酸酯，马来酸酯和富马酸酯。在极性不同的溶剂中丙烯酸8-碘-3,6-二氧杂辛酯的还原表明环化速率具有相对较低的溶剂依赖性。

  DOI：

  10.1021/jo980259o
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 三缩四乙二醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以58%的产率得到四氢吡喃醚-四聚乙二醇
  参考文献：
  名称：

  用于茂金属催化剂的新型聚合物载体的合成与表征

  摘要：

  详细描述了新型聚合物载体的合成及其在茂金属催化剂的附着中的用途。通过固相合成从功能化的珠子中制备载体，方法是引入间隔链，然后连接烷基化的环戊二烯基配体。所得树脂结合的配体和催化剂的表征是通过使用多种用于珠粒分析的分析技术来实现的。负载的钛茂配合物在乙烯聚合中表现出适度的催化活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00325-3

文献信息

• Preparation of 7-Methoxy Tacrine Dimer Analogs and Their<i>In vitro/In silico</i>Evaluation as Potential Cholinesterase Inhibitors
  作者：Sang Kwang Lee、Min Kyun Park、Ho Eun Jhang、Jinju Yi、Keepyong Nahm、Dae Won Cho、Choon Sup Ra、Kamil Musilek、Anna Horova、Jan Korabecny、Rafael Dolezal、Daniel Jun、Kamil Kuca

  DOI：10.1002/bkcs.10317

  日期：2015.6

  symmetric bis‐7‐methoxytacrines connected by oligoethyleneoxy chains 3–5 and nonsymmetric monomeric 7‐methoxytacrines containing hydroxyl‐terminated oligoethyleneoxy chains 6–8 were prepared, and their in vitro/in silico effects on human recombinant AChE (hAChE) and human plasmatic butyrylcholinesterase (hBChE) were compared, with 7‐MEOTA (2) as the standard compound. The symmetric bis‐7‐MEOTA derivatives

  新颖类型由oligoethylenEOxy链连接双对称-7- methoxyTAcrines的3-5和不对称的单体7- methoxyTAcrines含有羟基封端的oligoethylenEOxy链6-8制备，以及它们在体外/在计算机芯片上的人类重组乙酰胆碱酯酶（HACHE）的影响和将人血浆丁酰胆碱酯酶（hBChE）与标准化合物7-MEOTA（2）进行了比较。对称的bis-7-MEOTA衍生物3-5显示出与2类似的hAChE抑制作用。另一方面，当两个7-MEOTA部分之间的低聚亚乙氧基单元变得更长时，它们对hBChE的影响显示出抑制趋势的增加。因此，化合物图4和5显示出对hBChE的更好的选择性。抑制hAChE和hBChE最有效的是具有最长的乙二醇链的化合物8，而化合物6和7的IC 50值相似。使用底物5和8进行的分子建模研究表明，底物与AChE / BChE之间可能存在结合构象和蛋白-配体相互作用。
• Synthesis of Oligo(ethylene glycol) toward 44-mer
  作者：Saleh A. Ahmed、Mutsuo Tanaka

  DOI：10.1021/jo0617464

  日期：2006.12.1

  A synthetic method for oligo(ethylene glycol) toward 44-mer (FW = 1956.35) is described. Reiteration of Williamson's ether synthesis and hydrogenation to remove protecting benzyl group affords desired oligo(ethylene glycol) toward 44-mer in moderate yields. The advantages in this method are use of commercially easily available materials as starting materials and procedures avoiding difficulty in purification

  描述了一种低聚（乙二醇）向44聚体（FW = 1956.35）的合成方法。重复威廉姆森的醚合成和氢化以除去保护的苄基，以中等收率向44-聚体提供所需的寡聚（乙二醇）。该方法的优点是使用市售易得的材料作为起始材料和方法，从而避免了尽可能多地纯化产物的困难。
• Polyaryl-poly(ethylene glycol) supports for solution-phase combinatorial
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05877214A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  The present invention is directed to the certain polyaryl-poly(ethylene glycol) compounds ("polyaryl-PEG" compounds) which are useful as soluble polyvalent supports in the preparation of combinatorial libraries of compounds. The resultant combinatorial libraries are useful in screening for biologically active moieties in the drug discovery process or in developing compounds with desired physical and chemical properties.

  本发明涉及某些聚芳基-聚乙二醇化合物（“聚芳基-PEG”化合物），其可用作在制备化合物组合库中的可溶性多价支撑物。由此产生的化合物组合库可用于筛选药物发现过程中的生物活性基团，或开发具有期望的物理和化学性质的化合物。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2016154241A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2018200425A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound represented by any of Formulas l-lll, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a safe and effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投予任何一种代表为Formula l-lll的化合物或其药学上可接受的盐的安全有效量。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的安全有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。