雷西纳德杂质H | 1158970-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 雷西纳德杂质H
• 英文名称: 5-bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 3-bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1158970-76-3
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₃S
• 分子量: 346.25
• InChiKey: DMAJCLCFJTWPDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  雷西纳德杂质H 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 雷西纳德
  参考文献：
  名称：

  一种雷西纳德杂质的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一种雷西纳德杂质的制备方法。本发明所述的制备方法，步骤如下：步骤1，以5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1，2，4‑三唑‑3‑硫醇为起始原料，和2,2‑二溴乙酸甲酯(乙酯等酯类)发生取代反应；步骤2，所得产物和氢氧化锂的水溶液发生水解反应得到2‑溴‑2‑((5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1，2，4‑三唑‑3‑基)硫代)乙酸。

  公开号：

  CN108047148A
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-cyclopropylnaphthalene 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三溴氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 雷西纳德杂质H
  参考文献：
  名称：

  一种制备雷西纳德的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备雷西纳德的方法，该方法以1‑溴‑4‑环丙基萘和S‑(5‑氧代‑4,5‑二氢‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)硫代羧酸酯发生乌尔曼反应得到中间体3，再与三溴氧磷反应溴化得到中间体4，再水解反应得到中间体5，最后与氯乙酸钠完成S‑烷基化反应得到雷西纳德产品；本发明的反应收率高，避免了使用危险系数较高和易挥发刺激原料；这些改进极大地提高了路线效率，并降低了工艺成本，而且减少了副产物的生成，利于提高最终成品纯度；该路线操作简单，产品纯度也较高，适合放大生产。

  公开号：

  CN110878057B

文献信息

• 一种具有治疗及预防高尿酸血症或痛风的化 合物及其制备方法和应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN104817562B

  公开（公告）日：2017-05-03

  一种具有治疗及预防高尿酸血症或痛风的化合物及其制备方法和应用，化合物结构通式如(I)所述；该系列化合物可有效控制lesinuard和别嘌呤醇药物之间的比例，减少服药剂量和次数，单次服药可发挥联合用药的作用，同时可简化制剂工艺，节约生产成本；由于在两个化合物间有一个连接基团，因而口服吸收后，需要一定时间才能在酶的作用下水解为两个药物，这样的过程增加了化合物的体内半衰期，即通过化学偶联的方法使药物达到缓释的作用。
• Processes for the Preparation of Lesinurad and Intermediates Thereof
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US20180258057A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention provides processes for the preparation of Lesinurad (1), as well as intermediates useful in the preparation thereof. In particular, the processes of the invention utilize novel intermediate compounds of Formulas (3) and (11), which provide improvements over the known processes for the preparation of Lesinurad (1).

  本发明提供了Lesinurad（1）的制备方法，以及在其制备过程中有用的中间体。具体而言，本发明的方法利用了具有式（3）和（11）的新颖中间体化合物，这些中间体化合物相对于已知的Lesinurad（1）制备方法具有改进。
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：QUART Barry D.

  公开号：US20090197825A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Described herein are compounds useful in the modulation of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of using them. In some embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了一些有用的化合物，可以调节血尿酸水平，包含它们的制剂和使用它们的方法。在某些实施例中，所述的化合物用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。
• Compounds, Compositions and Methods of Using Same for Modulating Uric Acid Levels
  申请人：GUNIC Esmir

  公开号：US20130040907A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Described herein are compounds useful in the modulation of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了在调节血尿酸水平方面有用的化合物，包含它们的配方以及制备和使用它们的方法。在某些实施例中，所述化合物用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。
• Compounds, compositions and methods of using same for modulating uric acid levels
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：US20160221969A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Described herein are compounds useful in the modulation of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述的是在调节血液尿酸水平方面有用的化合物，包含它们的配方以及制备和使用它们的方法。在某些实施例中，本文所描述的化合物可用于治疗或预防与异常尿酸水平相关的疾病。