1-Methylene-2-(methoxymethyl)cyclopropane | 82992-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methylene-2-(methoxymethyl)cyclopropane
• 英文别名: 2-methoxymethyl-1-methylenecyclopropane；1-(Methoxymethyl)-2-methylidenecyclopropane
• CAS: 82992-81-2
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: XUYHBWQFNHEPMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methylene-2-(methoxymethyl)cyclopropane 生成 (methoxymethyl)methylenecyclopropane
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 R-甲氧基甲基-2,3-二氘代-1-（二氘代亚甲基）环丙烷的热异构化的立体化学

  摘要：

  已经合成并加热了198.8°加热了2-甲氧基甲基-2,3-二氘-1-（二氘亚甲基）环丙烷的（2 S，3 R）异构体：从实验观察到的2,3个八种异构体的摩尔分数对于热解产物混合物中的7种不同的异构化模式，已推导了热解产物混合物中的α，α，-和2,3,3，α-四氘-2--2-甲氧基甲基-1-亚甲基环丙烷的速率常数。在C（2）和C（3）和C（2）C（3）两个中心差向异构的一中心热差向异构具有动力学重要性。只有两个为碳四种观察的立体化学模式[1,3]位移看出：有在迁移的C原子的立体化学的反转，而C（3）H反式到C（2）-CH 2 OCH 3在[1,3]位移产物中，原料中的α变为Syn 4：1 C（α）-H。对于[1,3]碳位移，沿反应坐标不会发生C（2）处的立体置换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80163-4
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(methoxycarbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Methylene-2-(methoxymethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 R-甲氧基甲基-2,3-二氘代-1-（二氘代亚甲基）环丙烷的热异构化的立体化学

  摘要：

  已经合成并加热了198.8°加热了2-甲氧基甲基-2,3-二氘-1-（二氘亚甲基）环丙烷的（2 S，3 R）异构体：从实验观察到的2,3个八种异构体的摩尔分数对于热解产物混合物中的7种不同的异构化模式，已推导了热解产物混合物中的α，α，-和2,3,3，α-四氘-2--2-甲氧基甲基-1-亚甲基环丙烷的速率常数。在C（2）和C（3）和C（2）C（3）两个中心差向异构的一中心热差向异构具有动力学重要性。只有两个为碳四种观察的立体化学模式[1,3]位移看出：有在迁移的C原子的立体化学的反转，而C（3）H反式到C（2）-CH 2 OCH 3在[1,3]位移产物中，原料中的α变为Syn 4：1 C（α）-H。对于[1,3]碳位移，沿反应坐标不会发生C（2）处的立体置换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80163-4

文献信息

• The synthesis of bismethylene derivatives of triangulanes
  作者：Kirill A Lukin、Anna Yu Masunova、Bogdan I Ugrak、Nikolai S Zefirov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86528-5

  日期：1991.7

  A method for the preparation of an unique type of hyrocarbons, namely, bismethylene derivatives of linear triangulanes, has been developed, and the syntheses of 1,4-bismethylenespiropentane, 1,5-bismethylenedispiro[2.0.2.1]heptanes, and 1,6-bismethylenetrispiro[2.0.0.2.1.1]nonanes were realized.
• BALDWIN, J. E.;CHANG, G. EU, CHUNG, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 6, 825-835
  作者：BALDWIN, J. E.、CHANG, G. EU, CHUNG

  DOI：——

  日期：——