methyl 5,10-dihydro-1,4-dimethyl-10-oxo-4H-benzo[5,6]-cyclohepta[1,2-b]pyrrole-2-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5,10-dihydro-1,4-dimethyl-10-oxo-4H-benzo[5,6]-cyclohepta[1,2-b]pyrrole-2-acetate
• 英文别名: methyl 5,10-dihydro-1,4-dimethyl-10-oxo-4H-benzo-[5,6]-cyclohepta[1,2-b]pyrrol-2-acetate；methyl 2-(4,8-dimethyl-2-oxo-4-azatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),5,10,12-pentaen-5-yl)acetate
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: ICCNRDQWVQWCPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,10-dihydro-1,4-dimethyl-10-oxo-4H-benzo[5,6]-cyclohepta[1,2-b]pyrrole-2-acetate 、 sodium hydroxide 在 ice 、 氮气 、 乙醇 、 水 、 乙醚 、 5,10-dihydro-1,4-dimethyl-10-oxo-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrrol-2-yl-acetic acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,10-dihydro-1,4-dimethyl-10-oxo-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrrol-2-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and

  摘要：

  取代吡咯酸的三环衍生物，例如，取代的4,10-二氢-10-氧代-1H-[1]苯并氧杂吡喃[4,3-b]吡咯-2-乙酸或其5-硫代类似物，通过前体的水解或前体二酸的脱羧反应制备。这些三环化合物被发现具有高镇痛和抗炎活性，但低溃疡副作用。

  公开号：

  US04440779A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 5,10-dihydro-1,4-dimethyl-10-oxo-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrrol-2-yl-carboxylic acid 、 甲基亚硝基脲 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以27 mg (46%)的产率得到methyl 5,10-dihydro-1,4-dimethyl-10-oxo-4H-benzo[5,6]-cyclohepta[1,2-b]pyrrole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and

  摘要：

  取代吡咯酸的三环衍生物，例如取代的4,10-二氢-10-氧基-1H-[1]苯并噁哌诺[4,3-b]吡咯-2-乙酸或其5-硫代类似物，是通过水解前体或前体二酸的脱羧制备的。这些三环化合物被发现具有高镇痛和抗炎活性，但溃疡原发性副作用较低。

  公开号：

  US04440779A1

文献信息

• US4440779A
  申请人：——

  公开号：US4440779A

  公开（公告）日：1984-04-03
• Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440779A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids, e.g., substituted 4,10-dihydro-10-oxo-1H-[1]benzoxepino[4,3-b]pyrrole-2-acetic acids or the 5-thia analogs thereof have been prepared via hydrolysis of a precursor or decarboxylation of a precursor-diacid. These tricyclic compounds are found to have high analgesic and anti-inflammatory activities but low ulcerogenic side effects.

  取代吡咯酸的三环衍生物，例如取代的4,10-二氢-10-氧基-1H-[1]苯并噁哌诺[4,3-b]吡咯-2-乙酸或其5-硫代类似物，是通过水解前体或前体二酸的脱羧制备的。这些三环化合物被发现具有高镇痛和抗炎活性，但溃疡原发性副作用较低。