O,2-C-dimethyl-D-ribofuranose | 1191237-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O,2-C-dimethyl-D-ribofuranose
• 英文别名: (3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 1191237-40-7
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: XSYSCJFZVAQVPL-RARXMTEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,2-C-dimethyl-D-ribofuranose 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,4R,5R)-3,4-bis(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-3-methyl-tetrahydro-furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF DIASTEROMERICALLY PURE PHOSPHORAMIDATE PRODRUGS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE PROMÉDICAMENTS AU PHOSPHORAMIDATE PUR AU PLAN DIASTÉRÉOMÈRE

  摘要：

  提供了制备核苷酸Formula (la)和 (lb)的对映异构纯磷酰胺酰胺前药的方法和中间体：Formula la和lb的化合物对治疗丙型肝炎感染具有用处。

  公开号：

  WO2012012465A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R)-4-hydroxy-5-methoxy-4-methyl-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 O,2-C-dimethyl-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF DIASTEROMERICALLY PURE PHOSPHORAMIDATE PRODRUGS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE PROMÉDICAMENTS AU PHOSPHORAMIDATE PUR AU PLAN DIASTÉRÉOMÈRE

  摘要：

  提供了制备核苷酸Formula (la)和 (lb)的对映异构纯磷酰胺酰胺前药的方法和中间体：Formula la和lb的化合物对治疗丙型肝炎感染具有用处。

  公开号：

  WO2012012465A1

文献信息

• METHODS FOR TREATING HCV
  申请人：Delaney William E.

  公开号：US20130273005A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS<br/>[FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010108140A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed herein are nucleotide analogs with protected phosphates, methods of synthesizing nucleotide analogs with protected phosphates and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the nucleotide analogs with protected phosphates.

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。
• [EN] 1'-SUBSTITUTED-CARBA-NUCLEOSIDE PRODRUGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CARBA-NUCLÉOSIDES 1'-SUBSTITUÉS POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011150288A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided are prodrugs of pyrrolo[l,2-f][l,2,4]triazin-7-yl nucleoside phosphates wherein the 1 ' position of the nucleoside sugar is substituted with CN. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment Hepatitis C infections.

  提供了吡咯并[1,2-f][1,2,4]三氮杂七基核苷酸的前药，其中核苷糖的1'位置被CN取代。所提供的化合物、组合物和方法对治疗丙型肝炎感染是有用的。
• [EN] 5'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES 5'-SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013009737A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to 5'-Substituted Nucleoside Analogs of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, Z, R1, R2, R3 and R3' are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 5'-Substituted Nucleoside Analog, and methods of using the 5'-Substituted Nucleoside Analogs for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的5'-取代核苷类似物及其药用盐，其中B、X、Z、R1、R2、R3和R3'如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种5'-取代核苷类似物的组合物，以及使用这些5'-取代核苷类似物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• [EN] CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE POUR UN TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009132123A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Provided are imidazol [1,5-f] [1,2.4]triazinyl, imidazol [1,2,4]triazinyl, and [1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl nucleosides of formula I nucleoside phosphates and prodrugs thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections. Wherein X1 or X2 is indepently C-R10 or N and wherein at least one of X1 or X2 is N.

  提供的是式I核苷酸磷酸酯和其前药，包括咪唑[1,5-f][1,2.4]三唑基、咪唑[1,2,4]三唑基和[1,2,4]三唑[4,3-f][1,2,4]三唑基。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，具有益处。其中X1或X2独立地为C-R10或N，且至少其中之一为N。