3,3-(2)H-2-methylhex-4-ynoic acid | 1035094-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-(2)H-2-methylhex-4-ynoic acid
• 英文别名: 3,3-d2-2-methylhex-4-ynoic acid；3,3-Dideuterio-2-methylhex-4-ynoic acid
• CAS: 1035094-06-4
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 128.139
• InChiKey: YVZVHNPTRCHYEY-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-(2)H-2-methylhex-4-ynoic acid 在 对甲苯磺酸 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 78.25h， 生成 (E)-2,2,3,3-d4-5-((3aS,4R,5R,6aS)-4-((3S,E)-5,5-d2-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl)-5-hydroxyhexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法，特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。

  公开号：

  WO2011003058A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-(2)H-1-bromo-but-2-yne 、 丙酸 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3-(2)H-2-methylhex-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法，特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。

  公开号：

  WO2011003058A1

文献信息

• PROSTACYCLIN DERIVATIVES
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20100184862A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  This invention relates to novel prostacyclin derivatives, their acceptable acid addition salts, solvates, hydrates and polymorphs thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by prostacyclin, and in particular those diseases and conditions beneficially treated by dilators of systemic and pulmonary arterial vascular beds or by platelet aggregation inhibitors.

  本发明涉及新型前列环素衍生物及其可接受的酸加盐、溶剂、水合物和多晶形态。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗疾病和状况的方法，这些疾病和状况通过扩张系统和肺动脉血管床或通过血小板聚集抑制剂得到有益治疗。
• WO2008/79383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROSTACYCLIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PROSTACYCLINE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011003058A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  This invention relates to novel prostacyclin derivatives and acceptable salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by prostacyclin, and in particular those diseases and conditions beneficially treated by dilators of systemic and pulmonary arterial vascular beds or by platelet aggregation inhibitors.

  本发明涉及新的前列腺素I2衍生物及其可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及将这些组合物用于治疗通过前列腺素I2有益治疗的疾病和状况的方法，特别是那些通过全身和肺动脉血管床扩张剂或通过血小板聚集抑制剂有益治疗的疾病和状况。