2-氨基-4-硝基腈苯 | 87376-25-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-硝基腈苯
• 中文别名: 2-氨基-4-硝基苯甲腈；2-氨基-4-硝基苯腈
• 英文名称: 2-amino-4-nitro-benzonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-nitrobenzonitrile
• CAS: 87376-25-8
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• mdl: MFCD04117876
• 分子量: 163.136
• InChiKey: WLKYODIBWNIWDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3439
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基腈苯 在 sodium tetrahydroborate 、 C₆₃H₆₁Cl₄N₃O₂P₂Ru₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到5-氨基-2-氟苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  酰胺-膦基配体的半三明治钌配合物：H键腔辅助结合和还原氮底物。

  摘要：

  我们目前合成和表征的两个半三明治Ru（II）配合物与酰胺膦基配体支持。这些配合物呈现出一个基于吡啶-2,6-二二甲酰胺的钳形腔，其上装饰有氢键，参与了靠近Ru（II）中心的硝基底物的结合，这进一步受到了结合和对接研究的支持。这些钌配合物充当硼氢化物介导的各种硝基底物还原反应的重要催化剂。机理研究不仅证实了[Ru–H]在还原中的中介作用，而且还断言了催化过程中几种有机中间体的参与。缺少吡啶2的类似Ru（II）络合物，

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03505
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲酰氯 在 氨 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-氨基-4-硝基腈苯
  参考文献：
  名称：

  可能在阿尔茨海默氏病中潜在使用的乙酰胆碱酯酶抑制剂：11H-茚基-[1,2-b]-喹啉-10-基胺衍生物的分子建模，合成和动力学评估。

  摘要：

  继续我们对四环他克林类似物的研究，我们合成了一系列11H-茚基-[1,2-b]-喹啉-10-基酰胺基结构的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。为了研究这类抗胆碱酯酶的结构活性关系（SAR）和作用方式，将选定的取代基置于四环核的合成位置上。对铅化合物（1a）与AChE活性位点的结合相互作用进行了分子模型研究，结果表明，尽管1a相当宽且刚性的结构，仍可能引入一些小的取代基在四环的某些位置。但是，通过检查实验性IC50值，结果表明，茚并喹啉核可能代表了与AChE结合的刚性化合物的最大允许分子大小。实际上，仅第2位的氟原子保持了母体化合物的AChE抑制能力，并且实际上增加了相对于丁酰胆碱酯酶抑制作用的AChE选择性。通过研究该系列中两种代表性化合物对AChE的抑制动力学，结果表明，先导化合物（1a）表现出对混合型的抑制，与活性位点和外围位点结合，而空间位阻较大的类似物2n似乎对仅在酶的外部结合位点相互

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00306-5

文献信息

• Synthesis and characterization of a novel TEMPO@FeNi₃/DFNS–laccase magnetic nanocomposite for the reduction of nitro compounds
  作者：Shima Saberi、Rahele Zhiani、Jamshid Mehrzad、Alireza Motavalizadehkakhky

  DOI：10.1039/d0ra03989f

  日期：——

  the effects of pH and nanocatalyst amount was study. The results of this research proved that TEMPO@FeNi3/DFNS–laccase MNPs has a good return in removal of nitro-aromatic combinations, as its easy synthesis and reliable recovery.

  水是地球上生命和所有生物的必需物质。植物和动物需要几乎纯净的水才能生存；如果它被有害化学物质和微生物污染，它们将无法生存。本研究试图研究催化剂在NaBH 4溶液与氢源的作用下减少硝基-芳烃组合的性能。制备了TEMPO@FeNi 3 /DFNS-漆酶MNPs，并使用SEM、TEM、XRD、TGA、VSM、AFM和FTIR对其特征进行了评价。然后，从接触时间、初始浓度、pH值和纳米催化剂用量等方面测试了其作为纳米催化剂去除硝基芳烃组合物的强度。本研究结果证明TEMPO@FeNi 3/DFNS-漆酶 MNPs 在去除硝基-芳族组合方面具有良好的回报，因为它易于合成和可靠的回收。
• DFNS/PEI/Cu Nanocatalyst for Reduction of Nitro-aromatic Compounds
  作者：Marjan Moradi、Nahid Rastakhiz、Mehrorang Ghaedi、Rahele Zhiani

  DOI：10.1007/s10562-020-03422-6

  日期：2021.6

  such as dandelion-like shape, high surface area, and simple availability of active sites. Immobilization of the Cu NPs on DFNS nanospheres not only prevented their aggregation, but also considerably improved the availability of the catalytic active sites. The DFNS/PEI/Cu nanocatalyst demonstrated great catalytic activities for the reduction of nitro compounds under green conditions. Our findings show

  工业废物流中的硝基芳烃污染威胁着水资源的福祉。本研究调查了铜基纳米催化剂在水溶液中还原硝基芳香族化合物的性能。通过一种简便的方法成功地将 Cu NPs 锚定在具有高表面积的纤维状硅酸盐的纳米空间内，并且活性位点的可及性简单，以生产新型纳米催化剂（DFNS/PEI/Cu）。DFNS 显示出不同的特性，如蒲公英形状、高表面积和活性位点的简单可用性。将 Cu NPs 固定在 DFNS 纳米球上不仅阻止了它们的聚集，而且大大提高了催化活性位点的可用性。DFNS/PEI/Cu 纳米催化剂在绿色条件下对硝基化合物的还原表现出极大的催化活性。我们的研究结果表明，纤维状 DFNS 和 Cu NPs 是一种有用的平台，可用于制造用于许多催化应用的基于贵金属的廉价纳米催化剂。DFNS/PEI/Cu纳米催化剂作为还原硝基化合物的新型吸附剂
• 一种选择性钠通道调节剂及其制备和应用
  申请人：明慧医药（上海）有限公司

  公开号：CN112300051A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明提供了作为选择性钠通道调节剂的化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为选择性钠通道调节剂的用途。所述的化合物表现出作为钠通道调节剂的优异活性。
• Construction of Bicyclic 1,2,3-Triazine <i>N</i>-Oxides from Aminocyanides
  作者：Yuji Liu、Xiujuan Qi、Wenquan Zhang、Ping Yin、Ziwu Cai、Qinghua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03952

  日期：2021.2.5

  Using a facile and cost-effective method, nine bicyclic 1,2,3-triazine 2-oxides were synthesized from o-aminocyanide substrates through an unusual nitration cyclization. The reaction mechanism was studied experimentally and theoretically. Moreover, nine 1,2,3-triazine 3-oxides were also obtained in good yields.

  使用一种简便且经济高效的方法，通过不寻常的硝化环化反应，从邻氨基氰化物底物合成了九种双环1,2,3-三嗪2-氧化物。对反应机理进行了实验和理论研究。此外，还以良好的产率获得了九种1,2,3-三嗪3-氧化物。
• Synthetic Studies toward 3-(Acylamino)-1H-indazoles and Development of a One-Pot, Microwave-Assisted, Oxadiazole Condensation/Boulton-Katritzky Rearrangement
  作者：Gregory Ott、Andrew Anzalone

  DOI：10.1055/s-0031-1289893

  日期：2011.12

  devised that allows access to rearrangement products in good to excellent isolated yields. Furthermore, we have developed a two-component, one-pot sequence using a microwave-assisted oxadiazole condensation/Boulton-Katritzky rearrangement to deliver 3-(acylamino)-1H-indazoles from simple esters and 2-amino-N-hydroxy-benzamidine Boulton-Katritzky rearrangement - indazole - microwave-assisted - oxadiazole

  对3-（2-氨基芳基）-1,2,4-恶二唑的Boulton-Katritzky重排的研究导致确定了控制重排以及选择底物竞争性热重排途径的其他电子因素。为了避免常规热转化序列的局限性，已设计出一种采用微波辐射的改进方案，该方案允许以良好的分离产率良好地获得重排产物。此外，我们已经开发了一种使用微波辅助的恶二唑缩合/ Boulton-Katritzky重排的两组分，一锅法序列，以从简单的酯和2-氨基-N-羟基-生成3-（酰基氨基）-1 H-吲唑。苯甲idine Boulton-Katritzky重排-吲唑-微波辅助-恶二唑缩合-取代基效应