6-fluoro-3-(2-nitropropenyl)-1H-indole | 720-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-3-(2-nitropropenyl)-1H-indole
• 英文别名: 6-fluoro-3-(2-nitroprop-1-enyl)-1H-indole
• CAS: 720-13-8
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O₂
• 分子量: 220.203
• InChiKey: DLIMJPZWRTVTGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3-(2-nitropropenyl)-1H-indole 在 三甲基氯硅烷 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(6-fluoro-indol-3-yl)-1-methyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  α-甲基色胺磺酰胺衍生物作为新型糖皮质激素受体配体。

  摘要：

  在超高通量筛选（UHTS）活动中，α-甲基色胺磺酰胺被鉴定为人糖皮质激素受体（hGR）配体。将描述潜在的领先活动，包括并行和单点模拟合成以绘制支架图。鉴定出对hGR表现出30 nM结合的配体。将讨论这些化合物的SAR和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.058
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 6-氟吲哚-3-甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 生成 6-fluoro-3-(2-nitropropenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  α-甲基色胺磺酰胺衍生物作为新型糖皮质激素受体配体。

  摘要：

  在超高通量筛选（UHTS）活动中，α-甲基色胺磺酰胺被鉴定为人糖皮质激素受体（hGR）配体。将描述潜在的领先活动，包括并行和单点模拟合成以绘制支架图。鉴定出对hGR表现出30 nM结合的配体。将讨论这些化合物的SAR和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.058
• 作为试剂：
  描述：

  6-氟吲哚-3-甲醛 、 硝基乙烷 、 乙酸铵 在 6-fluoro-3-(2-nitropropenyl)-1H-indole 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide 560 mg (86% yield) of 6-fluoro-3-(2-nitropropenyl)-1H-indole的产率得到6-fluoro-3-(2-nitropropenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Azepinoindole and pyridoindole derivatives as pharmaceutical agents

  摘要：

  提供了调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别地，提供了用于调节受体活性和治疗、预防或缓解与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍的症状的化合物和组合物。

  公开号：

  US07485634B2

文献信息

• [EN] AZEPINOINDOLE AND PYRIDOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINOINDOLE ET DE PYRIDOINDOLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003099821A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and formula (II): formula (I) and (II), wherein R1-R8, A and n are as described in the description. These compounds are used in pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of orphan nuclear receptors.

  本发明涉及化合物的公式（I）和公式（II）：公式（I）和（II），其中R1-R8，A和n如描述中所述。这些化合物用于制备药物组合物，并用于调节孤儿核受体的活性的方法。
• Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Busch Brett

  公开号：US20050054634A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular, compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别地，提供了调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍的症状的方法。
• Azepinoindole and Pyridoindole Derivatives as Pharmaceutical Agents
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20090326218A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  本发明提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或缓解与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍的症状的方法。
• Azepinoindole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Busch Brett

  公开号：US20100173824A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular, compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  本文提供了调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别地，提供了用于调节受体活性以及治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍症状的化合物和组合物。
• α-Methyltryptamine sulfonamide derivatives as novel glucocorticoid receptor ligands
  作者：Daniel R. Marshall、Gus Rodriguez、David S. Thomson、Richard Nelson、Allison Capolina

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.10.058

  日期：2007.1

  Alpha-methyltryptamine sulfonamides were identified as human glucocorticoid receptor (hGR) ligands in an ultra high throughput screening (UHTS) campaign. Described will be the hit-to-lead activities, including parallel and single point analog synthesis to map the scaffold. Ligands were identified that exhibited 30 nM binding to hGR. The SAR and selectivity of these compounds will be discussed.

  在超高通量筛选（UHTS）活动中，α-甲基色胺磺酰胺被鉴定为人糖皮质激素受体（hGR）配体。将描述潜在的领先活动，包括并行和单点模拟合成以绘制支架图。鉴定出对hGR表现出30 nM结合的配体。将讨论这些化合物的SAR和选择性。