(4RS,5S)-N-Boc-5-amino-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoic acid ethyl ester | 440325-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4RS,5S)-N-Boc-5-amino-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: (5S)-N-Boc-5-amino-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoic acid ethyl ester；ethyl (5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoate；ethyl (S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoate；ethyl (5S)-4-hydroxy-7-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oct-2-ynoate
• CAS: 440325-90-6
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅
• 分子量: 313.394
• InChiKey: BQNNCUMEJAHKQD-UEWDXFNNSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  447.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS,5S)-N-Boc-5-amino-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5(R)-5-<1(S)-1-(N-Boc-amino)-3-methylbutyl>dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  含羟基乙烯二肽等排体的β-分泌酶抑制剂的合成

  摘要：

  摘要 近年来，具有 Leu*Ala 羟基乙烯二肽 (HED) 等排体的 β-分泌酶抑制剂一直是一个特别有趣的话题。本研究合成了模板化合物17，其P2'位置截断，P2和P3发生变化，与其他报道的强效抑制剂不同。目的是探索最佳反应条件并构建抑制剂库以研究理想的蛋白质-底物相互作用。

  DOI：

  10.1080/00397910600977509
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇 在 TEA 、 三氧化硫吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (4RS,5S)-N-Boc-5-amino-4-hydroxy-7-methyloct-2-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含羟基乙烯二肽等排体的β-分泌酶抑制剂的合成

  摘要：

  摘要 近年来，具有 Leu*Ala 羟基乙烯二肽 (HED) 等排体的 β-分泌酶抑制剂一直是一个特别有趣的话题。本研究合成了模板化合物17，其P2'位置截断，P2和P3发生变化，与其他报道的强效抑制剂不同。目的是探索最佳反应条件并构建抑制剂库以研究理想的蛋白质-底物相互作用。

  DOI：

  10.1080/00397910600977509

文献信息

• Amino-Containing Compounds Which Inhibit Memapsin 2 Beta-Secretase Activity and Methods of Use Thereof
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20080125467A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Compounds which inhibit beta-secretase activity and methods of use thereof
  申请人：Oklahoma Medical Research Foundation

  公开号：US20040121947A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity and selectively inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity relative to memapsin 1 &bgr;-secretase activity. The compounds are employed in methods to inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity, in the treatment of Alzheimer's disease, in the inhibition of hydrolysis of a &bgr;-secretase site of a &bgr;amyloid precursor protein and to decrease &bgr;-amyloid protein in in vitro samples and in mammals. Proteins of memapsin 2 associated with compounds of the invention are crystallized.

  这些化合物抑制memapsin 2 β-分泌酶活性，并相对选择性地抑制memapsin 2 β-分泌酶活性，而相对于memapsin 1 β-分泌酶活性。这些化合物用于抑制memapsin 2 β-分泌酶活性的方法，用于治疗阿尔茨海默病，用于抑制β淀粉样前体蛋白的β-分泌酶位点的水解，并用于减少体外样本和哺乳动物中的β-淀粉样蛋白。与本发明的化合物相关的memapsin 2蛋白被结晶。
• Polypeptide derivatives containing 5-amino-2,5-disubstituted-4-hydroxypentanoic acid residues
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0212903A2

  公开（公告）日：1987-03-04

  Polypeptide derivatives containing 5-amino-2,5-disubstituted-4-hydroxypentanoic acid residues are of the formula: wherein, for example in a preferred embodiment R is t-butyloxycarbonyl, m and n are each 0 or 1, their sum being at least 1; R is cyclohexylmethyl; R2 is 2-methylpropyl, 2-methyl-2--propenyl, benzyl, 4-chlorobenzyl, 3-chlorobenzyl, 4-methylbenzyl, 4-methoxybenzyl, 3,4-dichlorobenzyl, 2-chlorobenzyl or cyclohexylmethyl; R3 is hydrogen; R4 is hydrogen, methyl, 4-aminobutyl, 2-carboxyethyl, 3-(ethoxycarbonyl)propyl or 3-(benzyloxycarbonyl)propyl; W is phenylalanyl, W1 is histidyl and W2 is lysyl. These compounds are useful for inhibiting the angiotensinogen cleaving action of the enzyme renin having particular utility in the treatment of hypertension.

  含有 5-氨基-2,5-二取代-4-羟基戊酸残基的多肽衍生物为以下式子： 其中，例如在一个优选的实施方案中，R是叔丁氧羰基，m和n各为0或1，它们的总和至少为1；R是环己基甲基；R2是2-甲基丙基、2-甲基-2-丙烯基、苄基、4-氯苄基、3-氯苄基、4-甲基苄基、4-甲氧基苄基、3,4-二氯苄基、2-氯苄基或环己基甲基；R3 是氢；R4 是氢、甲基、4-氨基丁基、2-羧乙基、3-（乙氧基羰基）丙基或 3-（苄氧基羰基）丙基；W 是苯丙氨酰，W1 是组氨酰，W2 是赖氨酰。 这些化合物可用于抑制肾素酶的血管紧张素原裂解作用，特别适用于治疗高血压。
• Synthesis and preliminary evaluation of peptidomimetic inhibitors of human β-secretase
  作者：Yan Niu、Yuehua Wang、Xiaomin Zou、Xiaoming Yang、Chao Ma、Yang Lü、Bo Zhou、Yue Yuan、Guanhua Du、Ping Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.044

  日期：2010.5

  Based on the structure of OM99-2 and the X-ray crystal structure of its complex with beta-secretase, a series of compounds containing the Leu*Ala hydroxyethylene isostere as a scissile bond substitution were designed. 31 compounds were synthesized and their beta-secretase inhibition activities were measured. It was found that isobutyl group was a better R(3) substitution as C-terminus in our target compounds, and 4-nitrobenzyl group was the best R(2) side chain. With the aid of molecular modeling, the binding modes of compounds 9 and 22 with beta-secretase were compared. The result revealed a stronger bonding mode of 22 than 9. This explored that the optimal length of this series of peptidomimetic inhibitors was P3-P2'. The molecular weights of compounds with this length are around 600. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• A short, stereoselective synthesis of the lactone precursor to 2R,4S,5S hydroxyethylene dipeptide isosteres
  作者：Andrew H. Fray、Robert L. Kaye、Edward F. Kleinman

  DOI：10.1021/jo00375a014

  日期：1986.12