5-氯-7-碘喹啉-8-基乙酸酯 | 27037-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-7-碘喹啉-8-基乙酸酯
• 英文名称: 5-chloro-7-iodoquinolin-8-yl ethanoate
• 英文别名: 8-acetoxy-5-chloro-7-iodoquinoline；acetic acid-(5-chloro-7-iodo-[8]quinolyl ester)；Essigsaeure-(5-chlor-7-jod-[8]chinolylester)；acetic acid 5-chloro-7-iodo-quinolin-8-yl ester；(5-Chloro-7-iodoquinolin-8-yl) acetate
• CAS: 27037-46-3
• 化学式: C₁₁H₇ClINO₂
• 分子量: 347.54
• InChiKey: RSEDJGQHEVYWOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-7-碘喹啉-8-基乙酸酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-氯-8-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Nonreductive Deiodination of ortho-Iodo-Hydroxylated Arenes Using Tertiary Amines

  摘要：

  [GRAPHIC]A convenient and nonreductive deiodination is reported for the ortho-iodo-hydroxylated arenes inch, ding derivatives of quinolinol, phenol, and naphthol. Tertiary amines pyridine, triethylamine, and N-methylmorpholine in the presence of water initiated deiodination of ortho-iodo-hydroxylated arenes without affecting para-iodine and other reduction-susceptible groups. This reported method also works efficiently for polyiodinated systems. Simplicity, short reaction times, and absence of reducing catalyst are features of this method.

  DOI：

  10.1021/jo051191x
• 作为产物：
  描述：

  氯碘羟喹 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 0.08h， 以100%的产率得到5-氯-7-碘喹啉-8-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  高效液相色谱法分析乳膏剂和散装药物中的碘氯羟喹

  摘要：

  已开发出一种高效液相色谱法，用于分析乳膏和原料药中的碘氯羟基喹。通过与吡啶中的乙酸酐反应，使碘氯羟基喹在8位乙酰化。将所得的酯与内标混合，并在微粒二氧化硅柱上进行色谱分离。回收率是定量的，并且该方法显示适用于多家制造商的乳膏配方。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710808

文献信息

• [EN] 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE 8-HYDROXY
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004007461A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a method for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a neurological condition, in particular neurodegenerative disorders which comprises the administration of an effective amount of a compound of formula (I): to a subject in need thereof. The present invention also relates to a compound of formula (II) and processes for its preparation.

  本发明涉及一种用于治疗、改善和/或预防神经系统疾病，特别是神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用化合物(I)的有效量。本发明还涉及一种化合物(II)及其制备方法。
• 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20150094334A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention describes a method for the treatment of a neurological condition in a subject which comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effect amount of a compound of the formula or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof.

  本发明描述了一种治疗受试者神经疾病的方法，包括向需要治疗的受试者施用公式中的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的治疗有效量。
• 8-Hydroxy quinoline derivatives
  申请人：Barnham Kevin Jeffrey

  公开号：US20080161353A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention describes a method for the treatment of a neurological condition in a subject which comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effect amount of a compound of the formula or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof.

  本发明描述了一种治疗主体神经系统疾病的方法，该方法包括向需要治疗的主体中给予一定治疗效果的化合物，该化合物的化学式如下，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。
• On-DNA Hydroalkylation to Introduce Diverse Bicyclo[1.1.1]pentanes and Abundant Alkyls via Halogen Atom Transfer
  作者：Expédite Yen-Pon、Longbo Li、Guillaume Levitre、Jadab Majhi、Edward J. McClain、Eric A. Voight、Erika A. Crane、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/jacs.2c03025

  日期：2022.7.13

  transpose traditional mol-scale reactivity to nmol-scale, on-DNA chemistry. However, procedures to access libraries with a greater fraction of C(sp3) content are still limited, and the need to “escape from flatland” more readily on-DNA remains. Herein, we report a Giese addition to install highly functionalized bicyclo[1.1.1]pentanes (BCPs) using tricyclo[1.1.1.01,3]pentane (TCP) as a radical linchpin

  DNA 编码文库已证明其在鉴定药物发现的新先导化合物方面具有巨大价值。为了访问新化学空间中的文库，已经出现了许多方法将传统的摩尔级反应性转变成纳摩尔级的 DNA 化学。然而，访问具有较大比例 C(sp 3 ) 含量的文库的程序仍然有限，并且仍然需要更容易地在 DNA 上“逃离平地”。在此，我们报告了 Giese 的添加，使用三环[1.1.1.0 1,3 ]戊烷（TCP）作为自由基关键以及其他不同的烷基基团来安装高度官能化的双环[1.1.1]戊烷（BCP），来自相应有机卤化物的 DNA 作为不稳定的自由基前体。望远镜程序允许将底物库扩展至少一个数量级到普遍存在的醇和羧酸，使我们能够“升级循环”这些丰富的原料，为小分子产品提供具有不同理化性质的非传统库（即，含酸的非肽文库）。这种方法适用于文库生产，因为 DNA 损伤评估显示出良好的 PCR 扩增能力，并且全长 DNA 标签只有 6% 的突变序列。
• Solid-Phase Syntheses of Furopyridine and Furoquinoline Systems
  作者：Pablo Cironi、Judit Tulla-Puche、George Barany、Fernando Albericio、Mercedes Álvarez

  DOI：10.1021/ol049762f

  日期：2004.4.1

  Syntheses of 2-substituted furo[3,2-b]pyridines and furo[3,2-h]quinolines have been achieved for the first time in the solid-phase mode. The central enabling steps involved concomitant deprotection/cyclization promoted by the mild base K2CO3. Reactions were monitored "in situ" in real time by a variety of spectroscopic techniques, which allowed full and accurate control of progress in these syntheses.