2-[(4R,6S)-2,2-二甲基-6-[(1-苯基-1H-四唑-5-基磺酰基)甲基]-1,3-二恶烷-4-基]乙酸叔丁酯 | 380460-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[(4R,6S)-2,2-二甲基-6-[(1-苯基-1H-四唑-5-基磺酰基)甲基]-1,3-二恶烷-4-基]乙酸叔丁酯
• 中文别名: 叔-丁基[(4R,6S)-2,2-二甲基-6-{[(1-苯基-1H-四唑-5-基)磺酰]甲基}-1,3-二噁烷-4-基]乙酸酯
• 英文名称: [(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)[1,3]dioxan-4-yl]acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-((4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfonyl)methyl)-1,3-dioxan-4-yl)acetate；tert-butyl (3R,5S)-6-(1-phenyltetrazole-5-sulfonyl)-3,5-O-isopropylidene-3,5-dihydroxyhexanoate；2-((4R,6S)-2,2-dimethyl-6-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)methyl)-1,3-dioxan-4-yl)acetic acid tert-butyl ester；1,1-dimethylethyl (4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-[1,3]dioxan-4-yl-acetate；Tert-butyl 2-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-[(1-phenyl-1H-terazol-5-ylsulfonyl)methyl]-1,3-dioxan-4-YL]acetate；tert-butyl 2-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-[(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylmethyl]-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 380460-37-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₆S
• 分子量: 452.532
• InChiKey: QAFXEEKHWKXHQY-CVEARBPZSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138oC
• 沸点：
  584.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4R,6S)-2,2-二甲基-6-[(1-苯基-1H-四唑-5-基磺酰基)甲基]-1,3-二恶烷-4-基]乙酸叔丁酯 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 罗伐他汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ROSUVASTATIN OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ROSUVASTATINE OU DE SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CELLE-CI

  摘要：

  本发明涉及制备式I的瑞舒伐他汀钙及其药学上可接受的盐的新型中间体的过程，以及含有该物质的药物组合物。

  公开号：

  WO2016125086A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-苯基四唑 在 hexaammonium molybdate 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-[(4R,6S)-2,2-二甲基-6-[(1-苯基-1H-四唑-5-基磺酰基)甲基]-1,3-二恶烷-4-基]乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种1-苯基-5-羟基四氮唑的回收利用方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑苯基‑5‑羟基四氮唑的回收利用方法，属于药物化学技术领域。本发明将瑞舒伐他汀钙中间体的制备过程中生成的副产物1‑苯基‑5‑羟基四氮唑，转化为1‑苯基‑5‑巯基四氮唑；同时，1‑苯基‑5‑巯基四氮唑进一步用来制备瑞舒伐他汀钙中间体或瑞舒伐他汀钙。本发明实现了副产物1‑苯基‑5‑羟基四氮唑的合理回收利用，原料得到充分利用，降低了瑞舒伐他钙及其中间体的生产成本，减少了三废排放。

  公开号：

  CN110627736B

文献信息

• HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20070249583A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds are provided of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia and dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis wherein A is chosen from B is chosen from wherein the variables R 1 to R 7 , m, n, are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA HMG-COA REDUCTASE, ET METHODE DE PREPARATION DESDITS DERIVES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005030758A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds are provided having the following structure which are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hormone replacement therapy, hypercholsterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis identified in Formula (I) wherein X is N or CR5; and pharmaceutically acceptable salts thereof, Z is identified in Formula (II) or in Formula (III) ; wherein R1 to R7 are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供具有以下结构的化合物，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质、例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并治疗高脂蛋白血症、脂质代谢异常、激素替代疗法、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，其中X为N或CR5；以及其药学上可接受的盐，Z在公式（II）或公式（III）中被识别；其中R1到R7如本文所定义。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIOL SULFONES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE SULFONES DE DIOL
  申请人：DSM SINOCHEM PHARM NL BV

  公开号：WO2012098048A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a process for the preparation of a diol sulfone derivative comprising reaction of a halomethyl substrate with a thio-aryl compound to obtain a thio-ether compound, and oxidizing the thio-ether compound to the corresponding sulfone. In case of a chiral halomethyl substrate, the resulting chiral diol sulfone derivative is suitable as a building block for statin type compounds.

  本发明涉及一种制备二元硫醚衍生物的方法，包括将卤甲基底物与硫代芳基化合物反应以获得硫醚化合物，然后将硫醚化合物氧化为相应的砜化合物。对于手性卤甲基底物，得到的手性二元硫醚衍生物适用作为他汀类化合物的构建模块。
• [EN] AN INTERMEDIATE OF STATIN DRUGS AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE MÉDICAMENTS À BASE DE STATINES ET SA PRÉPARATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013010488A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to the field of pharmaceutical chemistry, specifically relates to a statin intermediate having formula (I) and preparation thereof. The advantages of the method used to prepare the chiral sulfone intermediate having formula (I) are that a fluorophore is introduced at the beginning of the synthesis, and the intermediates are mostly solid, which enables quality control to be easily carried out.

  本发明涉及制药化学领域，具体涉及具有化学式（I）的他汀中间体及其制备方法。用于制备具有化学式（I）的手性砜中间体的方法的优点在于，在合成的开始阶段引入了一个荧光团，并且中间体大多为固体，这使得质量控制可以很容易地进行。
• INTERMEDIATE OF STATIN DRUGS AND PREPARATION THEREOF
  申请人：YICHANG CHANGJIANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140206883A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to the field of pharmaceutical chemistry, specifically relates to a statin intermediate having formula I and preparation thereof. The advantages of the method used to prepare the chiral sulfone intermediate having formula I are that a fluorophore is introduced at the beginning of the synthesis, and the intermediates are mostly solid, which enables quality control to be easily carried out.

  本发明涉及制药化学领域，具体涉及具有化学式I的他汀中间体及其制备。用于制备具有化学式I的手性磺酮中间体的方法的优点是在合成的开始引入了一种荧光团，并且中间体大多为固体，这使得质量控制可以轻松进行。